бензоил глицериновая кислота

Смесь 70,3 г неочищенного продукта V, 900 мл сухого бензола и 90 мл свежеперегнанного хлористого тионила кипятят в колбе с обратным холодильником 3 ч, затем охлаждают и растворитель отгоняют. Остаток трижды упаривают с сухим бензолом и после этого выдерживают 12 ч в вакууме масляного насоса. В результате образуется золотистый сиропообразный хлорангидрид 2,3 ДИ-0-бензоил-ь-глицериновой кислоты (VI) выход 74,6 г (теоретический). [c.300]

Н-11-Бензоилбензимидазо[2,1-Ь]бензо [(1,е]изохинолин-7-онЦ11). В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 250 мл с обратным холодильником, мешалкой и термометром. Загружают 180 мл ледяной уксусной кислоты, 16 г ангидрида 4-бензоил-1,8-нафталевой кислоты и 6,8 г [c.323]

II. Реакционную смесь, состоящую из 10 г октена-1 и 28 г диэтилфосфористой кислоты, нагревают 25 ч на глицериновой бане при 80—85 °С. В процессе реакции в реакционную смесь трижды по 0,15 г вносят свежеперекристаллизованную перекись бензоила (т. пл. 103 °С). Перегонкой в вакууме выделяют 13 г 0,0-диэтилоктилфосфоната, т. кип. 167 "С/15 мм рт. ст., Пр 1,4330 df 0,9532. [c.83]

Выполнение реакции. Реакцию проводят в аппарате, изображенном на рис. 24 (стр. 75). В сосуд помещают немного исследуемого вещества или каплю его раствора в бензоле, эфире или хлороформе, добавляют 2 капли 10%-ного раствора перекиси бензоила в бензоле и испаряют растворитель. На шарик пробки прибора наносят каплю раствора хромотроповой кислоты и ставят пробку на место. Прибор помещают в глицериновую баню, нагретую до 120—130°. При положительной реакции кап- [c.247]

В пробирку, обрезанную на половину своей высоты, помещают некоторое количество испытуемого вещества или несколько капель его раствора в эфире или петролейном эфире, прибавляют I—2 капли 10%-ного раствора перекиси бензоила в бензоле и испаряют растворитель.-При помощи резинового кольца в пробирку вставляют микропробирку так, чтобы ее дно на 2 см не доходило до дна большой пробирки. Микропробирка наполнена водой, а дно ее с внешней стороны смочено свежеприготовленным раствором 10 мг хромотроповой кислоты в 2—3, мл концентрированной H2SO4, Собранный прибор опускают в глицериновую баню с температурой 120 °С. При положительной реакции капля, свисающая со дна микропробирки, через несколько минут окрашивается в фиолетовый цвет. [c.46]

Аминоундекановая кислота. Исходным сырьем для ее получения является касторовое масло, представляющее собой в основном глицериновый эфир рицинолевой кислоты. При его омылении и пиролизе образуется ундециленовая кислота, из которой при обработке бромистым водородом в присутствии перекиси бензоила получают 11-бромундекановую кислоту. Последнюю с помощью аммиака переводят в 11-аминоундекановую кислоту, растворимую в горячей воде и горячем спирте [c.280]

Образец помещают в микропробирку емкостью около 1 мл. Добавляют 2 капли 10%-ного раствора перекиси бензоила в бензоле и испаряют растворитель. Пробирку закрывают притертой пробкой, имеющей на конце стеклянную шишечку, на которую наносят 1 каплю раствора хромотроповой кислоты. Прибор помещают в глицериновую баню, предварительно нагретую до 120—130°. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология