Бензоил кислота Бензоил кислота

Ароматические карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия и номенклатура. Бензойная-кислота и ее производные. Хлористый бензоил. Антраниловая. л-аминобензойная, суль-фобензойкая и салициловая кислоты. Непредельные одноосновные кислоты. Многоосновные ароматические кислоты. Фталевая кислота и фталевый ангидрид. Лавсан. [c.171]

Бензойный ангидрид может быть получен из хлористого бензоила и бензойной кислоты из хлористого бензоила и азотнокислого свинца или пиросульфита калия или соды из бензо-трихлорида и серной кислоты из бензойной кислоты и уксусного ангидрида из бензойной кислоты и фосфора в бензольном растворе при взбалтывании с воздухом или кислородом и из дифенил-дихлорметана и бензойнокислого натрия . Имеются многочисленные патенты по получению бензойного ангидрида из солей бензойной кислоты и хлорангидридов и ангидридов минеральных кислот. Некоторые из запатентованных методов более удобны для промышленного получения бензойного ангидрида, но для лабораторного синтеза весьма удобен описанный здесь метод. [c.98]

Хлористый бензоил, хлорангидрид бензойной кислоты [c.301]

ВЕНЗОИЛХЛОРИД (хлористый бензоил, хлорангидрид бензойной кислоты) С НйСОС —бесцветная жидкость, дымит на возду е, т. кип. 197,2° С. Пары Б. являются лакриматором (вызывает раздражение глаз, слезотечение), быстро гидролизуется горячей водой и щелочами растворяется в эфире, бензоле, сероуглероде. В промышленности Б. получают из бензотрихлорида. Б. широко применяется как бензоилирующее средство, для производства ангидрида бензойной кислоты, пероксида бензоила и др. [c.41]

Бензоил хлористый (хлорангндрид бен-, зойной кислоты) Бензоила пероксид [c.65]

Полиэфиры, образующиеся при взаимодействии пропиленгликоля и себациновой кислоты, напоминают по своим свойствам каучук и могут быть вулканизированы при помощи перекиси бензоила. Соответствующие эфиры этиленгликоля — хрупкие смолы, размягчающиеся выше 74°. Присутствие лишней метильной группы в пропиленгликоле сильно влияет на физические свойства полиэфира себациновой кислоты, например на температуру размягчения, которая лежит ниже комнатной [34]. Продукты, полученные из полиэфиров пропиленгликоля, применяют в США в качестве каучуков специального назначения. Сами по себе полиэфиры пропиленгликоля и себациновой или адипиновой кислот являются фиксированными пластификаторами. [c.371]

Бензоилмуравьиную кислоту можно получить окислением ацетофенона перманганатом калия в щелочном растворе - окислением миндальной кислоты перманганатом калия в щелочном рас-творе омылением цианистого бензоила концентрированной соляной кислотой . [c.104]

N-Бензоил-Ь-глутаминовая кислота [c.71]

Поскольку в ходе восстановления в неводных средах образуются относительно стабильные анион-радикалы и анионы, возможно улавливание этих интермедиатов при проведении электролиза в присутствии СО2. Так, восстановление бензил иденацетофенона на ртутном катоде в ДМФА с К1 (что ограничивает восстановление потенциалами первой волны) при барботирова-нии СО2 [6] приводит к двум карбоксилатам, (10) и (11). Предполагают, что соединение (10) образуется путем одно-электронного восстановления, за которым следуют стадии карбоиилирования, одноэлектронного восстановления и вновь карбонилировання ( С С-механизм), как и в случае стильбена (см. гл. 6). Подкисление приводит к отщеплению карбоксильной группы в а-положении к карбонильной группе и превращению (10) в р-бензоил-а-фенилпропионовую кислоту (12), которую можно выделить. Прн объяснении пути образования (11) предполагают, что радикал (13), возникающий после первых стадий ЕС, до нли после восстановления присоединяется к молекуле исходного соедипения с образованием интермедиата [c.362]

Дифенилэтилен Бутен-З-овая кислота Кротоновая кислота Олеиновая кислота Сорбиновая кислота Коричная кислота Малеиновая кнслота Муконовая кнслота Бензилиденанил Азобензол Бензнл хлористый Циннамил хлористый Бензоил хлористый [c.351]

В колбе Эрленмейера емк. в 300 мл растворяют 0,5 г перекиси бензоила в 5 мл хлороформа. Раствор охлаждают до —5" и сразу, при охлаждении и взбалтывании, добавляют 25 мл 0,1-н. раствора метилата натрия, охлажденного льдом. Смесь выдерживают 4—5 мин. при—5°, после чего добавляют 100 и<л ледяной воды, 5 мл 10%-ной серной кислоты и 2 г иодистого калия в 20 мл 10%-ной серной кислоты. Прибавление ведут в указанном выше порядке и при энергичном взбалтывании. Выделившийся иод оттитровывают 0,1-н. раствором тиосульфата натрия. 1 мл 0,1-н. раствора тиосульфата натрия эквивалентен 0,0121 г перекиси бензоила. [c.338]

В колбе Эрленмейера емк. в 500 мл (примечание 1) растворяют 5,2 г (0,22 гр.-ат.) натрия в 100 мл абсолютного метилового спирта при умеренном охлаждении. Полученный раствор метилата натрия (примечание 2) охлаждают до —5 с помощью охладительной смеси. Затем готовят раствор 50 г (0,21 мол.) чистой продажной перекиси бензоила (т. пл. 104° примечание 3) в 200 хлороформа (примечание 4). Этот раствор охлаждают до 0° и немедленно добавляют его к раствору метилата натрия (примечание 2) при взбалтывании и охлаждении с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 0°. Смесь держат 4—5 мин. в бане со льдом и солью, непрерывно взбалтывая ее. Она становится похожей на молоко, но осадка не выпадает. После этого реакционную смесь переносят в литровую делительную воронку натриевую соль пербензойной кислоты экстрагируют 500 мл воды, содержащей большое количество мелко раздробленного льда (примечание 5). Хлороформный слой отделяют и водный слой дважды экстрагируют холодным хлороформом, порциями по 100 мл, чтобы удалить метиловый эфир бензойной кислоты. В водном слое содержится натриевая соль пербензойной кислоты. Для того чтобы выделить пербензойную кислоту, к раствору добавляют 225 мл холодной 1-н. серной кислоты, после чего его трижды экстрагируют холодным хлороформом, порциями по 100 мл (примечание 6), Соединенные хлороформные вытяжки дважды промывают водой, порциями по 50 мл, и хлороформный слой тщательно отделяют. [c.337]

Свойства. Хлористый бензоил представляет бесцветную жидкость с очень острым запахом. Он замерзает в охладительной смеси и плавится тогда при — 1°. Т, к. его 199° уд. в. 1,2122 при 20°. С водой хлористый бензоил разлагается на кислоты бензойную и соляную разложение это идет на холоду медленно, гораз, о быстрее при кипячении. Хлористый бензоил является очень важным реактивом и применяется для открытия соединений, содержащих амидную, имид-ную, алкогольную или фенольную группы. [c.28]

Определить значения кат и Ктщат) для гидролиза метилоного эфира Н-бензоил-Ь аминомасляной кислоты, катализируемого а-химотрипсином [7], исходя из данных табл. 2. [c.87]

Фильтрат помещают в 5-литровую колбу, снабженную механической мешалкой, охлаждают колбу до 10° в бане со льдом и прибавляют раствор 55 2 (1,37 мол.) едкого натра в 55 мл воды. Поддерживая температуру при 10°, из капельной воронки приливают по каплям в течение 35—40 мин. 94 г (0,67 мол.) хлористого бензоила при энергичном перемешивании. Смесь перемешивают еще 1 час, фильтруют и фильтрат переносят в 4-литровый стакан. Холодный фильтрат медленно подкисляют на конго 10%-ной соляной кислотой при перемешивании от руки (требуется около 450 мл кислоты). Твердый осадок (примечание 5) отфильтровывают с отсасыванием, промывают водой и раскладывают слоем для высушивания. Сухой продукт промывают два раза петролейным эфиром (т. кип. 35—60°) порциями по 100 мл для удаления примеси бензойной кислоты. Поглотившемуся растворителю дают испариться и окончательно сушат продукт в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. Выход очищенного продукта с температурой плавления 77—80° составляет 135—150 г (65—72% теоретич., считая на цик-логексаноноксим). [c.92]

К перемешиваемой смеси 48 г бруциновой соли N-n-нитро бензоил-/-треонина-[4-С1/1-К 1] и 500 мл воды при температуре 40—50° медленно прибавляют 80 мл 1 н. раствора едкого натра. Затем смесь перемешивают еще в течение 1 часа при этой же температуре и охлаждают в бане со льдом в течение 30 мин. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают двумя порциями (по 100 мл) ледяной воды. Фильтрат и промывные воды объединяют и для удаления остатков бруцина экстрагируют их 150 мл хлороформа и 150 мл эфира. Водный раствор концентрируют при пониженном давлении до объема 80 мл, а затем прибавляют к нему 56 мл постоянно кипящей бромистоводородной кислоты, кипятят смесь с обратным холодильником 4 час. и помещают в холодильный шкаф на ночь Выпавшие кристаллы п-нитробензойной кислоты отделяют, а фильтрат упаривают в вакууме. Остаток обрабатывают 50 мл воды и вновь упаривают. Оставшуюся сиропообразную массу отделяют от бромистого натрия, обрабатывая остаток горячим абсолютным спиртом, после чего спирт испаряют. Выход бромистоводородной соли i-TpeoHHHa-[4- VNl/i составляет 6,25 г, содержание /-изомера в котором 99,7 0,1% (выход в расчете на с /-треонин составляет 49,57о), 1а]г —27,9° (в 5%-ном водном растворе). [c.193]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензоил кислота Бензоил кислота: [c.265] [c.575] [c.19] [c.132] [c.1162] [c.136] [c.71] [c.71] [c.71] [c.73] [c.454] [c.72] [c.351] [c.44] [c.225] [c.494] [c.191] [c.285] [c.381] [c.116] [c.579] [c.103] [c.151] [c.47] [c.293] [c.541] [c.579] [c.217] [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология