Натрий ацетиленид, реакция с галоидопроизводными

В качестве побочной реакции при взаимодействии ацетиленида натрия даже с большинством галоид-алкилов нормального строения выделяется галоидоводород и образуются олефины. В этом отношении реакция ацетиленидов щелочных металлов с галоидопроизводными напоминает реакции окисей, гидроокисей и амидов щелочных металлов. Данные для этих более изученных процессов можно путем сравнения распространить и на синтез замещенных ацетиленов. [c.120]

Наибольшее значение для получения продуктов замещения в ацетилене имеют реакции ацетиленидов натрия или ацетиленовых реактивов Гриньяра с галоидопроизводными или с карбонильными соединениями. Хотя использование этих промежуточных ацетиленидных соединений и связано с определенными ограничениями, однако их применение в органическом синтезе сделало возможным получение большего числа соединений ацетиленового ряда, включая углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и производные всех этих классов. Некоторое значение имеет также 8 [c.115]

Вторичные или третичные галоидопроизводные (соответственно този-латы) в результате реакции элиминирования НХ дают вместо продуктов конденсации этиленовые производные (в большей степени, чем, например, в среде жидкого аммиака). Ацетиленид натрия ведет себя как сильное основание в присутствии Н1У1РТ [78]. [c.476]

В последнее время описаны реакции ацетиленида натрия с галоидопроизводными, содержащими функциональные группы, проведенные в среде тетрагидрофурана с прибавлением НМРТ [78]. [c.483]