Кривые с максимумом

Влияние температуры на степень диссоциации электролита можно описать точными и строгими термодинамическими соотношениями. При данной концентрации электролита степень его диссоциации связана с константой диссоциации уравнением (152.7). Температурная зависимость констант диссоциации выражается уравнением изобары реакции (77.2). Нередко температурная зависимость констант диссоциации выражается кривой с максимумом. Так, например, константа диссоциации муравьиной кислоты максимальна при 24,4°С, уксусной — при 22,5°С и т. д. При температуре, соответствующей максимуму этой кривой, тепловой эффект диссоциации становится равным нулю. [c.437]

Переменнотоковая вольтамперометрия (полярография) отличается от классической (постояннотоковой) тем, что на электроды наряду с постоянным напряжением, медленно изменяющимся во времени, накладывается переменное напряжение небольшой амплитуды (до 50 мВ). Переменнотоковая вольтамперная кривая, так же как кривая, полученная при линейной развертке напряжения, имеет форму кривой с максимумом (см. рис. 2.20) и содержит такую же аналитическую информацию. Количественная зависимость максимального тока на переменнотоковой полярограмме от концентрации анализируемого вещества определяется уравнением [c.143]

Отрезки, отсекаемые на оси р касательными к хроматографической кривой в точках перегиба, равны 2)Лп. На рис. 17 показана хроматографическая кривая с максимумом при 5=-л. На высоте 0,607 от максимальной она имеет точки перегиба и ширина полосы на этой высоте составляет в соответствии с выражением (69) 2у п, а полуширина A = /п. На половинной высоте ширина полосы составляет 2,36/"п, а полуширина Да=1,18/ п, и, наконец, отрезок на оси абсцисс между точками пересечения этой оси касательными к хроматографической кривой в точках ее перегиба составляет 4)/п, а соответствующая полуширина Дз=2 п. [c.578]

В экстракционных колоннах капли дисперсной фазы движутся под действием сил тяжести вверх или вниз, в зависимости от того, какая из фаз — дисперсная или сплошная — имеет меньшую плотность. Для расчета экстракторов часто необходимо знать скорость осаждения капель. Зависимость скоростей свободного осаждения капель от их размера обычно имеет вид, показанный на рис. VIII.2. Размер капель d принято характеризовать диаметром сферы равновеликого с каплей объема. Как видно из рисунка, зависимость скорости свободного осаждения от размера капель имеет вид кривой с максимумом. Капли размером d > кр называют осциллирующими . Форма их в процессе осаждения периодически претерпевает изменения. Скорости осаждения осциллирующих капель мало зависят от их размера. [c.137]

Уравнение (1,20) есть уравнение кривой с максимумом. Максимальная энергия колебательного движения будет [c.9]

Влияние температуры на скорость коррозии металлов в морской воде выражается кривой с максимумом, который отвечает более низким температурам по сравнению с обычной водой. [c.399]

Зависимость тд, Шз, тс и хот времени представлена на рис. 87. Количество промежуточного вещества тв меняется со временем по кривой с максимумом. Из условия [c.323]

Если теория правильна, то при одинаковом числе атомов в активном ансамбле опытные данные для разных катализаторов и реакций должны расположиться на графике А/А — V на одной кривой с максимумом при и = [c.452]

В начальный период процесса скорость расходования мала н концентрация Р возрастает. Скорость образования Р в течение всего процесса монотонно убывает по мере уменьшения концентрации исходных веществ, а скорость расходования вначале увеличивается с ростом [Р] (или произведения [Р] [С]). В некоторый момент времени обе скорости становятся равными, концентрация промежуточного вещества достигает максимального значения и далее начинает убывать. Поскольку (11Р]/сИ на участке роста концентрации Р убывает, то с1 1Р]/(И <.0. Поэтому кинетическая кривая промежуточного вещества есть кривая с максимумом, обращенная выпуклостью вверх на участке роста (см. рис. 54, 55). Расходование С описывается уравнением [c.192]

Для химической реакции с определенным тепловым эффектом кривая зависимости аТ от времени представляет собой производную от кинетической кривой. Для вырожденно-разветвленных цепных процессов, кинетические кривые которых, как правило, имеют 5-образный характер, зависимость аТ от времени изображается кривой с максимумом, отвечающим максимальной скорости реакции, т. е. точке перегиба на кинетической кривой. [c.349]

Зависимость поверхностного натяжения от температуры. Весьма своеобразна зависимость поверхностного натяжения растворов поверхностно-активных веществ от температуры, изученная П. А. Ребиндером. Поверхностное натяжение индивидуальных жидкостей, как уже было сказано, монотонно уменьшается с температурой. Поверхностное натяжение растворов некоторых поверхностно-активных веществ с повышением температуры может изменяться по кривой с максимумом. На рис. V, 2 схематически изображена температурная зависимость поверхностного натяжения для индивидуальных жидкостей (/) и растворов таких поверхностно-активных веществ (2). Максимум на кривой 2 объясняется десорбций поверхностно-активного вещества в определенном ин-Тервале температур, что. приводит к увеличению поверхностного натяжения. При более высоких температурах, после окончания процесса десорбции, поверхностное натяжение снова начинает снижаться. [c.120]

Наиболее выгодный (с точки зрения затрат энергии) путь перехода от исходной системы к конечной проходит по линии, соединяющей точки, соответствующие минимуму потенциальной энергии. Проекция этой линии показана на рис. 6.11 пунктиром. Пусть вдоль нее называют координатой реакции. Зависимость потенциальной энергии реагирующих частиц от координаты реакции имеет вид кривой с максимумом, аналогичной кривым, показанным на рис. 6.11. [c.276]

При п. н. 3. величина максимальна, а потому согласно уравнению (П.З) os d минимален, т. е. сам краевой угол смачивания максимален. При удалении от п. и. з. как в положительную, так и в отрицательную сторону (ii2 уменьшается, os д увеличивается, а потому д уменьшается. Следовательно, кривая зависимости д от Е, как и электрокапиллярная кривая, должна проходить через максимум при потенциале нулевого заряда. Эксперимент подтверждает этот вывод, причем для ртутного электрода наблюдается симбатный ход и о,Е-кривых с максимумом при приблизительно одном и том же потенциале. [c.47]

Рассмотрим полярографические максимумы 2-го рода, которые были открыты Т. А. Крюковой, и максимумы сильнее выражены в концентрированных растворах фонового электролита и исчезают по мере понижения его концентрации. Форма полярограммы при наличии максимума 2-го рода существенно отличается от формы кривой с максимумом [c.191]

Полярограмма, описываемая уравнениями (71.7) и (71.9), имеет форму кривой с максимумом (рис. 203). Спад тока вызван падением [c.380]

Из уравнений (27.10) и (27.11) следует, что независимо от конкретного вида изотермы адсорбции, величины В и 6 тем меньше, чем больше удаление от т. н. з., и наоборот. Таким образом, зависимость адсорбции от потенциала должна представлять собой кривые с максимумом вблизи Фо = О, которые располагаются тем выше, чем больше концентрация органического веш,ества (рис. 73). [c.137]

Полярограмма, описываемая уравнениями (71.8) и (71.10), имеет форму кривой с максимумом (рис. 200). Спад тока вызван падением адсорбции катализатора при сдвиге потенциала в отрицательную сторону, но потенциал максимума не совпадает с потенциалом максимальной адсорбции. Уравнения (71.8) и (71.10) количественно описывают волны каталитического выделения водорода в буферных растворах в присутствии хинина (рис. 200) и некоторых других органических оснований. [c.394]

По мере удаления от этого потенциала, как следует из уравнений (27.8) и (27.12), происходит уменьшение величины В и степени заполнения 0 независимо от конкретного вида изотермы. Таким образом, зависимость адсорбции от потенциала должна представлять собой кривую с максимумом при фо=Фт- Экспериментальные данные подтверждают этот вывод (рис. 73). Как следует из уравнения (27.8), [c.131]

Зависимость скорости коррозии железа и углеродистых сталей от концентрации хлоридов и сульфатов нейтральных растворов имеет вид кривых с максимумом (см. рис. 242), зависящим от природы растворенной соли. С ростом концентрации солей увеличивается концентрация ионов хлора, сульфата и аммония, активирующих и облегчающих анодный прйцесс, и уменьшается растворимость деполяризатора кислорода (см. рис. 162), что затрудняет протекание катодного процесса. В каком-то интервале концентраций сильнее сказывается первый эффект, а затем преобладает второй. [c.345]

Наличие влаги делает грунт электролитом и вызывает электрохимическую коррозию находящихся в нем металлов. Увеличение влажности грунта облегчает протекание анодного процесса (затрудняя пассивацию металла), уменьшает электросопротивление грунта, но затрудняет протекание катодного процесса при значительном насыщении водой пор грунта (уменьшая аэрируемость грунта и скорость диффузии кислорода). Поэтому зависимость скорости коррозии металлов от влажности грунта имеет вид кривых с максимумом (рис. 277) — при большем избытке воды ско- [c.386]

Окисление нафтенов в смесь спирта и кетона является одним из двух важнейших направлений переработки этих углеводородов. Его можно осуществить воздухом в жидкой фазе при 120—200 °С— термически или в присутствии катализаторов под давлением, обеспечивающим сохранение реакционной смеси в жидком состоянич. Обычное соотнощение образующихся спирта и кетона составляет 2 3, но кроме них в продуктах реакции находятся гидропероксид, гликоли, кетоспирты, дикетоны, карбоновые кислоты, лактоны и сложные эфиры. Содержание гидропероксида растет с увеличением размера цикла, при снижении температуры и концентрации катализатора. Как показывает рис. 113, спирт и кетон, являясь промежуточными продуктами окисления, накапливаются по кривой с максимумом, причем удовлетворительный выход этих веществ можно получить лишь при невысокой степени конверсии нафтена. [c.389]

В кинетической схеме, представленной на рис. 77, имеется одна кривая с максимумом, достигающим 5%, которая принадлежит неизвестному соединению. Этим соединением может быть либо метилго.Аюадамантан, либо углеводород В, имеющий только шестичленные циклы (один из них все же сильно напряженный). В работе [c.240]

Эта особенность накладывает отпечаток на характер распределения напряжений ау (рис.4.18,д). Они макси-хмальны в окрестности боковых поверхностей и по мере приближения к центру прослойки снижаются. Чем тоньше твердая прослойка, тем резче это снижение. Касательные напряжения изменяются по сложной кривой с максимумом вблизи боковых поверхностей прослойки. [c.238]

Кроме того, меняется форма полярограммы. Истощение в ходе электролиза электродноактивного вещества в приноверх-иостном слое приводит к существенному снижению количества его, поступающего из объема раствора в зону реакции в единицу времени. По этой причине сила тока достигает максимального значения, затем уменьшается, а полярограмма приобретает вид кривой с максимумом (пиком 1 ) (рис. 5.16). [c.288]

Концентрационная зависимость удельной электропроводности выражается кривой с максимумом. Эквивалентная электропроводность с уменьшением концентрации возрастает, достигая максимального значения в бесконечно раз-б 1Вленном растворе kj . Характер изменения эквивалентной электропроводности различен в зависимости от области концентраций и природы электролита и может описываться одним из следующих эмпирических уравнений (Кольрауш) [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология