Диацетиленовые кислоты

ДИАЦЕТИЛЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.215]

Получение диацетиленовых кислот и их производных [c.216]

Замещенные диацетиленовые кислоты могут быть получены из гомологов диацетилена карбоксилированием их магнийорганических производных [150, 442, 559] [c.216]

Известно, что диацетиленовые соединения, содержащие третичную спиртовую группу, при нагревании в присутствии щелочных агентов легко отщепляют молекулу кетона, образуя соединения с незамещенной диацетиленовой группировкой [146, 336]. Это было использовано для получения диацетиленовых кислот из соответствующих оксикислот [349, 350, 362], например [c.222]

Метод синт еза несимметричных полиацетиленов конденсацией а-ацетиленов с 1-бромацетиленами [146, 336] применительно к синтезу диацетиленовых кислот также дает хорошие результаты [337, 339, 341] [c.222]

Диацетиленовые кислоты и их эфиры — жидкие или кристаллические вещества. Тетракарбоновые кислоты — высокоплавкие продукты. Кислоты со свободной этинильной группой неустойчивы в обычных условиях. Особенно малоустойчивы оксикислоты и кислоты, содержащие свободную винильную группу на конце цепи. Эти последние полимеризуются при слабом нагревании [362, 870, 871]. [c.225]

Изомеризация диацетиленовых кислот под влиянием щелочи [c.229]

Ацетали диацетиленового ряда могут быть окислены до диацетиленовых кислот. Так, при окислении диэтилового ацеталя [c.233]

Диацетиленовые кислоты и их производные [c.384]

Полимеризация диацетиленового спирта и его смеси с диацетиленовой кислотой в пленках Ленгмюра-Блоджетт [c.174]

Кремнийорганическая диацетиленовая кислота (соединение 3) содержит основные частоты, характерные для карбоновых кислот. Известно, что карбоновые кислотзл, как правило, существуют в мономерной и димерной формах. Мономергсым группам ОН, так же как и в триметилсплил-пропионовой и пропиоловой кислотах [2], соответствует колебание с частотой 3250 5 слг . Ассоциированным группам ОН отвечают частоты в области 2664—2532 см К [c.92]

Полученные оксибутадиинкарбоновые кислоты гидрируются, образуя соответствующие предельные производные, а дегидратацией они могут быть превращены в диацетиленовые кислоты цикло-гексенового ряда (в виде эфиров) [c.187]

Для получения диацетиленовых кислот и их производных могут быть использованы обпцие методы синтеза диацетиленовых соединений, и выбор метода определяется доступностью исходных веществ, а также их устойчивостью в условиях реакции. До настоящего времени широкое распространение имели методы, в основе которых лежит создание диацетиленовой цепочки путем окислительной димеризации или несимметричной конденсации моноацетиленовых соединений. В тех случаях, когда исходными являются не моноацетиленовые кислоты, вторая стадия синтеза заключается в преобразовании функциональных заместителей, например осуществляется окисление первичных спиртов, декарбоксилирование а-ацетиленовых дикислот или пиролитическое расщепление третичных диацетиленовых карбинолов и др. Значительную группу методов получения диацетиленовых кислот составляют методы прямого синтеза их из диацетилена, его гомологов и производных. [c.216]

Получение диацетиленовых кислот иа моноацетиленовых кислот или их проиаводныж [c.222]

Из общих методов синтеза полиацетиленовых соединений применительно к диацетиленовым кислотам можно использовать магнийорганический синтез [343] и реакцию окислительной конденсации [114, 249, 359, 367, 877, 878]. В последнем случае целесообразнее получать производные кислот [249, 611]. Так, димеризацией медной соли нитрила пропиоловой кислоты был получен динитрил гексадиин-2,4-диовой кислоты [c.224]

В качестве исходных веществ для получения диацетиленовых кислот могут быть использованы диацетиленовые ацетали. Возможность их окисления реагентом из азотной кислоты и перекиси водорода показана на примере диэтилового ацеталя 5-фенилпен-тадиин-2,4-аля, из которого с небольшим выходом получена 5-фенилпентадииН"2,4-овая кислота [344]. [c.225]

Диацетиленовые кислоты обладают всеми свойствами карбоновых кислот. Они образуют соли, эфиры, амиды и другие проив-Бодные, которые являются более устойчивыми соединениями, чем сами кислоты, благодаря чему нашли применение в качестве промежуточных продуктов в синтезах и в качестве эффективных физиологически активных препаратов. Диацетиленовые кислоты мо гут быть прогидрированы частично или полностью [361, 362, 613, 810, 870, 879], а также восстановлены с помощью литийалюминийгидрида [362, 613, 871], В условиях кислотной гидратации диацетиленов к ним присоединяются два моля воды и образуются -дикетовы [723], например . [c.227]

Аналогично изомеризуются диацетиленовые кислоты (в виде эфиров), содержащие двойные связи [362], например эфир транс-додецен-4-диин-6,8-диовой-1,12 кислоты (XLVI), из которого получен эфир пентаеновой кислоты (XLVII) [c.229]

Положение и конфигурация двойных связей окончательно выяснены спектральными методами, на основании которых были предложены для этих соединений структурные формулы амидов 2-цис-А-транс-]щековых диацетиленовых кислот XXIII и XXIV [48] [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология