Полиацетиленовые соединения

Имеющиеся кинетические данные указывают на то, что скорости образования полиацетиленовых соединений меньше скорости роста сажевых частичек, что свидетельствует о неполноте описанных реакций сажеобразования. [c.191]

Окислительное присоединение оказалось полезным при получении природных полиацетиленовых соединений, полиенов и макроциклических полиацетиленов [4]. Например, ряд разнообразных макроциклических полиацетиленов получают по следующей реакции [5] [c.195]

Следует упомянуть, что многие полиацетиленовые соединения весьма нестойкие они или полимеризуются при стоянии, или обугливаются при нагревании [4]. [c.195]

В предыдущих работах нами были исследованы инфракрасные спектры кремнийорганических ацетиленовых и полиацетиленовых соединений [1—4]. При этом было показано, что частота колебания ацетиленовой связи, находящейся в а-положении по отношению к атому кремния, зависит от природы замещающих групп. [c.89]

На базе диацетилена в последние годы получено очень много новых органических соединений. Ди- и полиацетиленовые соединения встречаются в растениях (Больман). [c.95]

Ди- и полиацетиленовые соединения встречаются в природе (Больман). [c.107]

ИНФРАКРАСНЫЕ СПЕКТРЫ ПОЛИАЦЕТИЛЕНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.358]

В настоящей работе, базируясь на той же модели, анализе аналогичного расчета и спектрах ряда ацетиленов, мы попытались дать, простой способ качественной оценки характера спектров полиацетиленовых соединений. Нам представляется, что, даже не прибегая к расчетам, этим способом мож-йо, как правило, связать строение вещества с числом, расположением и относительной интенсивностью полос валентных колебаний тройных связей. [c.358]

ПРИРОДНЫЕ ПОЛИАЦЕТИЛЕНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.51]

Основным затруднением при экспериментальном определении структурных параметров молекул полиацетиленовых соединений является неустойчивость последних в условиях применяемых методов. Этим объясняется то, что ассортимент экспериментально исследованных диацетиленов и полиацетиленов невелик и ограничивается главным образом моно- и дизамещенными гомологами низших полиацетиленов. [c.73]

Метод газо-жидкостной хроматографии также применяется для идентификации некоторых полиацетиленовых соединений, главным образом гомологов диацетилена. Кроме того, этот метод может быть использован для исследования некоторых термодинамических свойств растворов ацетиленовых углеводородов при температурах от —35 до -f25° 1521]. [c.80]

Ди- И полиацетиленовые соединения встречаются в природе, преимущественно в высших растениях (Больман), [c.105]

В 50-х годах появились работы Больмана с сотр. [50, 511 о синтезе многих полиацетиленовых соединений и об изучении закономерностей их спектральных характеристик в зависимости от строения. К этому же времени относятся и работы Джонса, Уайтинга и др. [52, 53], которые успешно изучили строение некоторых природных полиацетиленовых веществ, причем ими были значительно улучшены, а в ряде случаев предложены новые методы синтеза полииновых соединений. [c.11]

Противогрибковая активность алифатических полиацетиленовых соединений была отмечена достаточно давно. Именно это обстоятельство стало причиной того, что природные полиацетилениды послужили моделью для разработки медицинских препаратов, используемых в современной терапии грибковых заболеваний [14]. [c.46]

Полиацетиленовые соединения Олефиновые соединения M0S2 [502] Кобальт-молибденовая шпинель (2,5—15%) на цементе, глине [504] [c.619]

Основные закономерности в реакциях присоединения этиленовых, ацетиленовых и диеновых углеводородов были установлены в конце прошлого века, однако теоретически осмыслены они были только в последние 15—20 лет. Интерес к химии соединений с различными кратными связями в молекуле появился значительно позже, только после открытия Ньюландом димеризации ацетилена (1931 г.). С этого времени были изучены многие превращения ениновых углеводородов. Что же касается химии дииновых соединений, то эта область начала развиваться только после 1950 г., хотя многие диацетилены были известны еще в прошлом веке. Появлению интереса к химии диацетиленов в эти годы сильно способствовало обнаружение их в природе (в начале века такая возможность отрицалась) и среди продуктов электрокрекинга природного газа при получении ацетилена дуговым способом. Немалую роль сьп рал и промышленный выпуск удобных для синтеза полиацетиленовых соединений исходных веществ — бутиндиола и пропаргилового спирта. [c.198]

Углеводороды широко распространены также в растениях. Многие высшие насыщенные нормальные углеводороды изолируются из листьев восконосных растений. В пчелином воске содержится (гептакозан). Болотный газ, получающийся ферментацией целлюлозы микроорганизмами, содержит метан. Олефиновые углеводороды встречаются в природе в виде растительных пигментов, эфирных масел, скипидара, природного каучука и многих других веществ. Гораздо реже встречаются ацетиленовые углеводороды. Немногочисленные полиацетиленовые соединения были выделены из растении и являются также продуктами метаболизма грибов. Ароматические системы широко встречаются в растительном мире, но обычно в такой молекуле присутствует кислород- или азотсодержащая функциональная группа. [c.43]

Одним из Интересных аспектов синтетического применения бифункционально замещенных бутинов-1 является использование их в реакции Кадио — Ходкевича для получения полиацетиленовых соединений. Было установлено, что 4-окси-З-алкиламинобутины (VI) легко вступают в конденсацию с бро-мацетиленами и Ъ высокими выходами дают различного типа полифункцио-нальные соединения диацетиленового ряда (XII) [c.33]

В настоящее время на основе взаимодействия диацетилена со спиртами, меркаптанами, аминами, кетонами и альдегидами получено значительное количество разнообразных ениновых и дипновых соединений, причем некоторые из них проявили физиологическую активность [Ц. Этот факт,, а также выделение природных полиацетиленовых соединений дают основание считать, что тройная связь, по-видимому, принимает участие в физиологических процессах, происходящих в растительном организме. [c.94]

Соединения, содержащие ацетиленовую связь, играют большую роль в построении нолИиновых и полиениновых систем, входящих в молекулы многих природных и синтетических биологически активных веществ. В связи с этим давно привлекали внимание исследователей ацетиленовые, винил-ацетиленовые и полиацетиленовые соединения, содержащие тиофеновые ядра. [c.103]

Больман с сотр.) и свыше 1000 образцов ШазШотусеЬе класса грибковых (Джонс с сотр.) обш,ее число выделенных иэ высших растений и грибов полиацетиленовых соединений составляет свыше 300 [1, 274], Эти успехи достигнуты благодаря прогрессу в области физических методов исследования, и, в частности, хроматографического анализа, газо-жидкостной хроматографии, а также спектров поглощения высокой частоты и метода ЯМР, с помощью которых удалось разделить и обнаружить без выделения нестойкие полиацетиленовые соединения, как, например, С з-тетраацетиленовый тетраол [1] [c.52]

Большинство природных полиацетиленовых соединений обладает неразветвленной цепочкой углеродных атомов. Цепочки содержат от Сз до С 8 атомов, большей частью С — С з. Реже встречаются ароматические и гетероциклические системы. В рас тениях содержатся относительно неполярные полиины углеводороды, ацетаты, метиловые эфиры. Полиацетилены микроорганизмов состоят из более полярных соединений моно- и полиспирты и кислоты [1]. Наиболее значительную группу природных йоли-ацетиленов составляют производные диацетилена, число которых [ [c.52]

Полиацетиленовые соединения — мало стабильные вещества. Устойчивость их резко снижается с увеличением числа сопряженных тройных связей в молекуле. Диацетилен перегоняется при +10° С без разложения, триацетилен разлагается уже при —50 ч--20° С. Попытки синтеза незамещенных высших полиацетиленов привели к обугливанию исходных соединений [148, 223, [c.54]

Подробные сведения о природных полиацетиленовых соединениях (их выделении, структуре, биогенезе, химических и биологических свойствах и синтезе) можно найти в работах и обзорных статьях Серенсена, Больмана, Було1<а, Джонса и др. [1, 133, 138 147, 251, 274, 305, 314, 365, 373] и в монографии 111иври-ной [363]. [c.55]

Высказанная общая тео1>ия 1480а , позволяющая рассчитывать спектры полиацетиленовых соединений, дает результаты, хорошо согласующиеся с экспериментальными данными [471], а также дает возможность произвести качественную оценку характера ИК-спектров этих соединений [481]. На примере ряда соединений, содержащих до шести тройных связей в молекуле, показана возможность установления зависимости между строением вещества, числом, расположением и относительной интенсивностью полос валентных колебаний тройных связей в области 2100-2300 [c.75]

Изучены также УФ-спектры более сложных полиацетиленовых соединений — 1,1-диантранилнолиинов, содержащих от 2 до 6 сопряженных тройных связей [286]. Авторы предложили эмпирические соотношения между длиной волны и числом тройных связей в молекуле. УФ-спектры широко используются также для установления строения сложных природных полиинов путем сравнения их спектров со спектрами более. простых синтезированных модельных веществ [133, 147, 433, 487]. [c.77]

Среди природных кислородсодержащих полиацетиленовых соединений наиболее значительную группу составляют карбоновые кислоты и их производные. Молекулы природных полиацетиленовых кислот представляют собой неразветвленную цепочку четного-числа углеродных атомов, в которой карбоксильная группа находится по соседству с полииновой или винилполииновой группировкой или отделена от них различным количеством метиленовых звеньев [133, 251, 362, 517, 613, 870, 871]. [c.215]

Из общих методов синтеза полиацетиленовых соединений применительно к диацетиленовым кислотам можно использовать магнийорганический синтез [343] и реакцию окислительной конденсации [114, 249, 359, 367, 877, 878]. В последнем случае целесообразнее получать производные кислот [249, 611]. Так, димеризацией медной соли нитрила пропиоловой кислоты был получен динитрил гексадиин-2,4-диовой кислоты [c.224]

Фрагмент гептадиин-4,6-овой кислоты является составной частью молекул ряда природных полиацетиленовых соединений, продуцируемых некоторыми микроорганизмами [251]. ]У1етиловый эфир гептадиин-4,6 овой кислоты (IV) был использован качестве исходного соединения для синтеза полиацетиленовых соединений, [c.227]

Ни в одной области реакция Виттига не приобрела столь быстро такого большого значения, как в химии природных соединений. Благодаря ее применению три класса соединений стали значительно более доступными. Это встречающиеся в природе полиацетиленовые соединения, каротиноиды, включая витамин А, а также метилен-стероиды и витамин D. Реакция Виттига была использована также для синтеза ряда других классов природных соединений. [c.363]

За последние годы было найдено, что в растениях широко распространены соединения, содержащие сопряженные двойные и тройные связи. Ранее синтез таких непредельных углеродных цепей был очень затруднен, поскольку не было подходящего метода для введения двойной связи в строго определенное положение. Поэтому не удивительно, что реакция Виттига очень быстро нашла применение для синтеза встречающихся в природе полиацетиленовых соединений. Больман с сотрудниками наглядно показали, насколько этот новый метод полезен в данной области. [c.363]

Книга представляет собой первую попытку восполнить пробел в литературе по химии природных соединений. В монографии обобщен в систематизирован весь экспериментальный материал, накопленный к настоящему времени в химии полиацетиленов природного происхождения. Рассмотрены все известные природные полиацетиленовые соединения, источники их выделения основные химические превращения, методы синтеза и установления строения, а также вопросы биогенеза этиу соединений. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология