Акридиновые антималярийные препараты

Акридиновые красители, антималярийные, антисептические и анестезирующие препараты. [c.457]

АКРИДИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, АНТИМАЛЯРИЙНЫЕ, АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ И АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ [c.464]

По технической классификации акридиновые красители относятся к группе основных и применяются для кращения протравленного хлопка и кожи в желтые и оранжевые тона. Некоторые представители акридиновых красителей нащли обширное применение в медицине в качестве весьма эффективных антисептиков. За последние годы производные акридина весьма тщательно исследуются в качестве антималярийных лекарственных препаратов. Одним из широко известных средств этой группы является а к р и хи н, во многих случаях с успехом заменяющий хинин. [c.152]

Получение акрихина явилось результатом изучения закономерностей, выявленных, с одной стороны, в ряду хинолиновых антималярийных соединений (стр. 327) и, с другой стороны, в ряду многочисленных акридиновых производных. Сравнение структуры хинина, синтетических хинолиновых препаратов и акрихина указывает на их взаимную близость (см. стр. 356). [c.348]

Задолго до появления первых синтетических хинолиновых (1926 г.)8 а затем акридиновых (1932—1934 гг.) антималярийных препаратов была установлена паразитоцидность акридиновых красителей. Повидимому, акридиновое ядро является необходимой частью молекулы, определяющей физиологическую активность этих соединений, в то время как различные заместители (боковые цепи), вводимые в ядро, обусловливают определенную направленность и специфичность их действия. [c.346]

Видоизменяя структуру метиленовой сини, возможно удастся получить практически ценные, нетоксичные антириккетсиозные препараты. При изучении различных производных метиленовой сини в свое время (1926 г.) были найдены синтетические хинолиновые, а затем акридиновые антималярийные средства. Так, значительное усиление антималярийной активности было достигнуто при замене в структуре метиле- [c.360]

Однако описан и успешный синтез подобного типа [57]. Циклизацию проводили, нагревая соединение X (Р = алкоксигруппа) с хлорокисью фосфора. Этим методом можно непосредственно получать 4-хлор-1,5-нафтиридины, которые могут быть превращены в 4-аминопроизводные, аналоги акридинового препарата, хинакрина, обладающего противомалярийным действием. Сообщается, что один из таких аналогов (ХПа, азакрин) обладает ценными антималярийными свойствами. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология