Акрихин получение

Применяется эфир в качестве исходного продукта для синтеза многих лекарственных препаратов (амидопирина, акрихина и Др.), а также для получения некоторых красителей для цветной фотографии. [c.229]

В СССР синтез наиболее широко распространенного из синтетических антималярийных препаратов — акрихина был осуществлен в 1933 г., а производственный способ получения акрихина разработан в 1935 г. [c.336]

Синтез акрихина можно разделить на три основные стадии получение ядра акрихина, получение сложной цепочки, содержащей аминогруппу, присоединение этой цепочки к ядру и получение соли акрихина. [c.336]

К настоящему времени известно более 1000 веществ, принадлежащих к классу алкалоидов. Выделение их из растений и выяснение строения составляет один из разделов органической химии. Значительное количество выделенных алкалоидов получило практическое применение и их получение осуществляется в производственных масштабах. Многие современные лекарственные вещества составляют алкалоиды или являются веществами, полученными в результате поисков аналогов алкалоидов. Так, синтез кокаина привел к новокаину, работы с хинином привели к акрихину, получен ряд препаратов, обладающих действием морфина, алкалоиды кураре привели к получению папаверина и.т. д. [c.510]

Натрий применяют в органической технологии производство красителей, например индиго, получение лекарственных средств, например акрихин, веронал и др. [c.307]

По табл. И приложения находим / (95% 12) =2,18. Сравнивая с этим табличным значением полученное выше фактическое значение / = 4,24, можно заключить, что вероятность того, что акрихин влияет на действие гексенала, превышает 95%. Используя более полную таблицу критических значений /, имеюш,уюся во всех руководствах по биометрии и математической статистике, можно убедиться, что данная вероятность превышает даже 99%, так как /(99% 12) =3,05, но./эта / вероятность несколько меньше 99,9%, ибо / (99,9%, 12) =4, 32. [c.222]

И. Л. Кнунянц в ходе синтезов антималярийных препаратов акрихина и плазмохина разработал методы получения у-ацетопропилового спирта (на основе окиси этилена) и а-ацетобутиролактона (лактон Кнунянца). [c.677]

Получение ядра акрихина [c.337]

Получение цепочки акрихина [c.337]

Получение основания акрихина [c.337]

Преимущество метода синтеза фенилметилпиразолона из дикетена через промежуточный амид ацетоуксусной кислоты в простоте выполнения и исключительной чистоте получаемого продукта (99,4%). При этом отходом является дешевый хлористый аммоний вместо этилового спирта при синтезе из ацетоуксусного эфира. Этот способ является наиболее передовым. Применение дикетена для получения фенилметилпиразолона позволяет исключить остродефицитное пищевое сырье — этила-цетат (для ацетоуксусного эфира). Применение дикетена вместо ацетоуксусного эфира для производства пирамидона в настоящее время на заводе Акрихин не осуществляется в связи с высокой еще ценой дикетена. Стоимость его, по данным за- [c.138]

Чистый твердый фосфорный ангидрид применяют как весьма интенсивное осушающее средство, в качестве катализатора в ряде органических синтезов, в высоковакуумной технике, радиоэлектронике. Он служит также для получения некоторых термостойких пластических масс, акрихина, высокооктановых бензинов, фосфорорга-нических пестицидов (схема 1). [c.30]

За пятилетие (1966--1970 гг.) значительно возрос технический уровень многих производств. Освоены более производительные методы получения медикаментов, повышающие выход продукции из сырья. Были внедрены более эффективные штаммы продуцентов пенициллина, стрептомицина, тетрациклина и других антибиотиков, использованы обогащенные питательные среды и новые условия ферментации в их производстве. На химико-фармацевтическом заводе Акрихин за счет установки нового, более производительного оборудования был удвоен выпуск амидопирина и аминазина. На Белгородском витаминном комбинате внедрен [c.340]

В пром-сти О-А. и п-А. получают метоксилированием соотв. о- и и-нитрохлорбензолов с послед, восстановлением образующихся нитроанизолов полисульфидом Na или NaHS при 135 °С и 0,2 МПа, а также под действием Н в присут. никелевых кат. (и-А.). jk-A. синтезируют ацетили-рованием л(-аминофенола с послед, метилированием в щелочной среде и омьшением НС1. п-А. применяют в произ-ве азотолов, азоаминов, дисперсных и катионных красителей, капрозолей, акрихина, как реагент, образующий с сахарами и их производными окрашенные соед. при хроматографировании на бумаге. о-А. используют для получения гваякола, азотола, прямых, кислотных и жирорастворимых красителей. [c.164]

После этого к сильвану-сырцу добавляют некоторое количество воды и перегоняют в периодически действующем ректификационном аппарате с отбором трех фракций первую спускают в канализацию вторую (оильван-сырец) перерабатывают также, как сильван-сырец, полученный из всплывных масел третью (технический сильван, товарный продукт) используют для выработки акрихина и некоторых производных. [c.97]

Ацетоуксусный эфир широко применяется в органическом синтезе для получения лекарственных веществ (пнразолоны, акрихин), красителей и производных пиридина. [c.639]

Ацетопропиловый спирт, который до последнего времени использовали главным образом в медицинской промышленности, в частности, для получения витамина В), хиноцида, аминохина- ча, акрихина, находит все более широкое применение в нефтехимической промышленности для синтеза инициатора полимеризации азопентанола-Ц в производстве олигодиендиолов. [c.191]

Исходным продуктом для производства левомицетина по принятой на заводе "Акрихин" технологии служит хпоргидрин стирола (ХГС). В процессе его получения при взаимодействии стирола с хлорноватистой кислотой в водной среде помимо основной массы ХГС - ("сырца") образуется воднокислый раствор с содержанием растворенного ХГС 7-10 г/л. [c.102]

По существовавшей в середине 70-х годов на заводе Акрихин технологии получения левомицетина исходным продуктом являлся хлоргпдрин стпрола (ХГС). В процессе его получения при взаимодействии стпрола в водной среде с хлорноватистой кислотой помимо основного продукта (ХГС) образуется также КИСЛЫ раствор, содержащий 7—10 кг ХГС в 1 м Для извлечения ХГС пз этого раствора было решено использовать э <ст-ракцию дихлорэтаном на пульсационной колонне с насадкой КРИМЗ [7, с. 102]. При температуре 12—16 °С изотерма распределения хлоргидрина стирола между водным хлорнокислым раствором экстрагентом (дихлорэтаном) с точностью до 10% описывается уравпен ем [c.84]

HsN( 2Hs)2, желтая вязкая жидк. ш, —38,8 °С, п, 216,27 С d" 0,9351, п" 1,5409 плохо раств. в воде (1,4% ), хорошо —в СП., эф., хлороформе, ацетоне осп 83 °С. Получ. этилированием аяилина этилхлоридом под давл. с послед, дополнит, этилированием полученной смеси этилбромидом. Примен. для синтеза диэтиламина, трифенилметановых красителей, акрихина и новокаина. [c.193]

А. с. и СОз. А. с. представляет значительный интерес как ИСХ0Д1ШЙ продукт для разнообразных синтезов, особенно лекарств, препаратов на основе А. с. разработан метод получения акрихина и витамина П2. [c.178]

В этот же период на заводе Фармакон была построена экспериментально-производственная установка для производства кетена и дикетена. На заводе Акрихин была организована установка для полз ения из бетапиколина никотиновой кислоты, которая используется в качестве исходного сырья для получения кордиамина. На заводе Здоровье трудящимся проверен адсорбционный метод выделения морфина из коробочек масличного мака, разработанный в Харьковском научно-исследовательском химико-фармацевтическом институте. Во ВНИХФИ имени С. Орджоникидзе закончена экспериментальная работа по созданию непрерывных процессов извлечения действующих веществ из лекарственно-растительного сырья. Непрерывные диффузионные аппараты внедрены на Батумском кофеиновом и Чимкентском химико-фармацевтическом заводах. [c.175]

Завод Фармакон отправляет дикетен в Красно-Уральск для получения пиразолона (более дорогой, чем на Акрихине ), который используется Химическим заводом для получения анальгина. [c.139]

И в производстве из п-нитротолуола л-нитробензойной кислоты (применяемой для ацилирования и для получения /г-амвнобензой-ной кислоты). По данным О. Ю. Магидсона с сотр. окисление 2,4-дихлортолуола в 2,4-дихлорбензойную кислоту, используемую для ацилиро Вания 1,8-аминонафтол-4, б-дисульфокислоты (К-кислоты) и в синтезе акрихина, также лучше всего может быть проведено при помош и бихромата и концентрированной серной кислоты Этот же окислитель применяется в производстве 1-нитро-антрахи нон-2-карбоно1Вой кислоты (используемой в производстве кубовых красителей) из 1-нитро-2-метилантрахинона [c.636]

Диалкиламиноалкпламины имеют важное значение для многих синтезов, например плазмохина и акрихина (хинакрина). Ниже приводится типичный способ получения соединений этого ряда, дающий выход в 20—30% [c.355]

В цехе завода Акрихин на стадии получения хлоргидрина стиролг водно-кислый раствор подвергается экстракции дихлорэтаном в апна рате периодического действия с мешалкой (емкость аппарата 15 ж" при соотношении дихлорэтан водный раствор 1 20. После экст ракцип отработанный маточный раствор в количестве 12—13 л с каждой операции (содержание хлоргидрина стирола 2—3 г/л поступает на нейтрализацию и затем сливается в систему промыщлен ных сточных вод. Продолжительность экстракции в аппарате соста вляет 9 ч (2,5—3 операции в сутки). [c.268]

АЛКАЛОИДЫ — азотсодержащие органич, соединения природного, чаще растительного происхождения, основного характера. Впервые А, были выделены из растительного материала в начале 19 в. (в 1806 Сертюрнер выделил морфин из опия). К наст, времени известно более 1000 веществ этого класса. Выделение из растений и выяснение строения А. составляет один из разделов органич. химии. Эта работа оказалась весьма плодотворной большое число А. получило практич. применение, знание строения А. позволило для многих из них разработать методы синтеза и осуществить синтетич. получение в промышленном масштабе (кофеин, ареколин, эфедрин, тро-нин и др.). В ряде случаев строение того или иного А., являющегося лекарственным в-вом, служило отправной точкой для поисков и получения новых синтетич. лекарств, препаратов синтез аналогов кокаина привел к получению новокаина, аналогичная работа привела к получению акрихина — аналога хинина, ряда препаратов, обладающих действием морфина, А. кураре, папаверина и т. д. Значительную часть современных лекарств составляют А. и вещества, полученные в результате синтетич. поисков среди аналогов этих А. [c.58]

Лактоп ацетоуксусного эфира гидролизуют кипячением с разбавленной к-той при этом образуются A. . и СО2. А. с. представляет значительный интерес как исходный продукт для разнообразных синтезов, особенно лекарств, препаратов на основе А. с. разработан метод получения акрихина и витамина U3. [c.178]

Дальнейшее изучение пиримидиновых производных привело к получению ряда изомерных соединений L, LI, LII, содержащих типичные для синтетических антималярийных препаратов диаминоалкильную боковую цепочку —NH—( H2)n—NR2 и ароматическое ядро, имеющее атом хлора в пара-положении (ср. с плазмоцидом, хлорохином, акрихином). [c.322]

Для получения исходного в этом синтезе 1-диэтиламинопентанона-4 (VI), являющегося также полупродуктом для боковой цепочки акрихина (стр. 352) и хлорохина (стр. 334), известны следующие пути (схема 52) [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология