Антибиотики террамицин

Катионит СДВ-ЗТ предназначен для извлечения антибиотиков (террамицина и тетрациклина). [c.291]

Аскорбиновую кислоту дегидрируют, помимо кислорода воздуха [29], селеновая кислота [30], перекись водорода, хлорное железо, хинон, ацетат меди [31, 32], 2,4-дихлорфенолиндофенол в кислом растворе [33], хлор, бром и йод в кислом и нейтральном растворах [34, 35], метиленовый гол бой [36, 37], йодноватая кислота, марганцовокислый калий, азотнокислое серебро, раствор фелинга, а также антибиотик террамицин [38] и многие другие соединения. Изучена кинетика окисления -аскорбиновой кислоты перекисью водорода [39]. [c.23]

Для повышения содержания в кормовых дрожжах витамина В]2 параллельно с дрожжами на тех же средах выращивают другие микроорганизмы, накапливающие этот витамин. К числу таких организмов относятся пропионовокислые бактерии и некоторые виды лучистых грибов — актиномицетов. Последние способны продуцировать также антибиотики террамицин и биомицин, являющиеся ценной добавкой к кормам вместе с дрожжами. Аналогичным образом можно обогатить кормовые дрожжи пенициллином и другими важными антибиотиками. [c.349]

Хороший пример образования внутримолекулярной водородной связи был обнаружен нри определении строения антибиотика террамицина (см. стр. 411). Можно было бы ожидать, что водородная связь в салицилатном ионе [50], о которой шла речь выше [c.405]

Террамицин. Трудно найти более удачный пример блестяш его применения ультрафиолетовых и инфракрасных спектров для решения структурных проблем в органической химии, чем исследование строения антибиотика террамицина [117]. Основные черты спектра террамицина СХХХП1 (A. k . = 267 и 357 ммк, мавс- = 21 ООО и 12 500 соответственно) характерны и для спектра модельного соединения XXXIV = 260 и 345 ммк, = [c.134]

Террамицин. Трудно найти более удачный пример блестящего применения ультрафиолетовых и инфракрасных спектров для решения структурных проблем в органической химии, чем исследование строения антибиотика террамицина [117]. Основные черты спектра террамицина СХХХП1 = 267 и 357 ммк, [c.134]

Частично гидрированная система тетрацена лежит в основе строения важнейших антибиотиков—террамицина, биомицина, тетрациклина и др. (см. раздел об антибиотиках). [c.485]

Нек-рые представители К. а. с. встречаются в кам.-уг. смоле и в продуктах пиролиза нефти, большинство же было получено синтетически многие из них, а также их производные обладают канцерогенной активностью ряд этих соединений и их производных обладают свойствами красителей. Частично гидрированная структура фенантрена входит в молекулы таких биологически важных соединений, как сте-роиЭм. Частично гидрированная система тетрацена лежит в основе строения важнейших антибиотиков — террамицина, биомицина, тетрациклина и др. [c.346]

Л. а. широко используют для определения порфи-ринов, витаминов (Bj, Bj, никотиновой к-ты и ее производных), антибиотиков (террамицина, ауреоми-цина и др.), эстрогенных веществ (эстрон, эстрадиол, фолликулин и др.), гормона адреналина (чувствительность до 0,005 мкг в 1 л<л водно-щелочного р-ра) и др. Пользуясь Л. а., можно определять некоторые лекарственные средства (хинин, риванол, акрихин, стильбамидин и др.) в биологич. средах (крови, моче и др.). [c.500]