Окисление алкенилбензолов

Окисление алкил- или алкенилбензОла обычно затрагивает в первую очередь боковую цепь, несмотря на то что сами алканы так же, как бензол, устойчивы к окислению. Например, перманганат превращает толуол, этил-бензол или пропилбензол в бензойную кислоту, причем в каждом из этих случаев окисление происходит по первому атому боковой цепи [c.308]

Помимо продуктов, получаемых при аутоокислеиии обычных олефинов, алкенилбензолы часто образуют полимерные перекиси. Механизм такого рода реакций на примере окисления стирола и метилстирола и последующего распада полимерной цепи с образованием карбонильных соединений рассмотрен Майо" и Миллером Однако этим исследователям не удалось выделить описанные Хоком и Знбертом мономерные циклические перекиси, из продуктов окисления а-метилстирола и 3-изопропил-стирола. [c.483]

Безекен и Блумбергер [6] изучали скорости реакций надбензойной кислоты с различными алкенилбензолами в хлороформе. Эта работа была неточной из-за непостоянной активности растворов надбензойной кислоты, но для реакции был получен примерно второй порядок, а скорость реакции для стирола была меньше, чем для -метил- или -этилстирола. Медведев и Блох [7] изучали реакции ряда надкислот с циклогексеном в бензоле и в ксилоле. И в этом случае не были получены константы скорости строго второго порядка, но было показано, что скорость реакции пропорциональна начальной концентрации надкислоты. Более точное и подробное исследование окисления ряда олефинов надуксусной кислотой в уксусной кислоте Безекеном и Стуурманом [8] показало, что это реакции строго второго порядка и что скорость окисления возрастает в ряду [c.188]

Справочник химика 21