Надбензойная кислота в реакции Байера Виллигер

Надуксусная, надбензойная и мононадфталевая кислоты (реакция Байера—Виллигера) [c.670]

Дальше напрашивается эпоксидирование надбензойной кислотой. Оно выполняет двойную функцию, так как при этом не только образуется оксид, но еще вводится кислород между альдегидной группой и углеродным атомом. На первый взгляд необычная эта реакция является вариантом реакции Байера — Виллигера, которая характерна для альдегидов и кетонов. [c.358]

Перекиси. В качестве реагентов в реакции Байера — Виллигера были испытаны перекись водорода, кислота Каро и надсерная, надуксусная, надбензойная и мононадфталевая кислоты. Хотя имеется лишь мало данных об относительной [c.95]

Сложные эфиры могут быть получены также окислением альдегидов и кетонов перекисью водорода или надкислотами (реакция Байера— Виллигера ). Например, при окислении метилциклогексил-кетона надбензойной кислотой получается циклогексилацетат с выходом 67% от теоретического [c.363]

Окисление (2.860, б) по Байеру — Виллигеру с помощью л-хлор-надбензойной кислоты дает фталимид (2.863) [128]. Механизм реакции включает первоначальное образование оксирана (2.864). Под действием надкислоты он превращается в (2.865), а затем — в альдегид (2.866), [c.230]

Обычно в окислительных реакциях, проводимых по методу Байера — Виллигера, применяют хлороформенный раствор надбензойной кислогы. Такие растворы достаточно устойчивы при низких температурах в отсутствие света. Раствор в хлороформе, приготовленный по способу, описанному в Синтезах органических препаратов [124] (содержание надбензойной кислоты около 8%), при хранении в темном месте в течение 21 дня при 2° потерял 5,3% активного кислорода. При комнатной температуре потери за 5 дней составили 38%. [c.99]

Одним из первых объектов для исследования кинетики п механизма жидкофазного окисления органических соединений был бензальдегид, наиболее подробно изученный из всех ароматических альдегидов. Еще в 1900 г. Байер и Виллигер [5] высказали предположение, что промежуточным продуктом окисления бензальдегида является надбензойная кислота, которая затем реагирует с альдегидом с образованием двух молекул бензойной кислоты. Позднее было установлено [1], что реакция образования надбензойной кислоты носит радикальный характер. [c.118]

Реакция Байера и Виллигера (1899 г.). При обработке кетонов мононадсерной, надуксусной и надбензойной кислотами или даже перекисью водорода получается сложный эфир [c.640]

Окисление 1,3-дикетонов и р-кетонокислот надкислотами не протекает согласно нормальной схеме реакции Байера — Виллигера. При действии на производные дибензоилметана надбензойной кислотой происходит образование соответствующих дибензоилкарбинолов [73—76]. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология