Альдегиды жирного ряда окисление

Качественные реакции карбонильных соединений многочисленны и разнообразны, что объясняется склонностью карбонильных соединений вступать в различные реакции замещения и присоединения. Альдегиды и кетоны ведут себя в этих реакциях почти одинаково. В некоторых случаях существует, однако, различие в скорости протекания реакций, чем и пользуются для того, чтобы различить карбонильные соединения разных групп (например, альдегиды от кетонов, альдегиды жирного ряда от ароматических и т. д.), В качественном анализе используется также реакция окисления. [c.250]

Ароматические альдегиды, у которых альдегидная группа связана с ароматическим кольцом, вступают в ряд химических реакций, характерных для альдегидов жирного ряда образование серебряного зеркала, окисление кислородом воздуха, присоединение синильной кислоты, бисульфита натрия и др. Кроме того, они проявляют и некоторые специфические реакции. К таким реакциям могут относиться [c.288]

Химические методы определения спиртов основаны на реакциях окисления и этерификации. Содержание непредельных спиртов в растворе определяют бромированием, так же как и другие непредельные соединения. Метод окисления может быть применен только при отсутствии посторонних восстановителей или после их удаления. Данным методом анализируют изопропиловый спирт, глицерин-сырец, этиленгликоль, а также определяют содержание этилового и метилового спиртов в водно-спиртовых растворах. В качестве окислителя применяют бихромат калия. Этиловый спирт окисляется до уксусной кислоты, метиловый до муравьиного альдегида или муравьиной кислоты. Вторичные спирты переходят в кетоны, а многоатомные сгорают до двуокиси углерода. Реакцию этерификации применяют для определения содержания низших спиртов жирного ряда (метилового, этилового) и многоатомных спиртов. Реакция этерификации протекает по уравнению [c.237]

Другие способы. Для получения ароматических альдегидов могут быть использованы различные способы, применяемые и для получения альдегидов жирного ряда окисление первичных спиртов, сухая перегонка кальциевых солей ароматической и муравьиной кислот, синтезы с участием магнийорганических соединений и др. [c.484]

При окислении аммиачным раствором окиси серебра ароматические альдегиды, подобно альдегидам жирного ряда, дают реакцию серебряного зеркала. [c.370]

Другие способы. Для получения ароматических альдегидов могут быть использованы различные способы, применяемые и для получения альдегидов жирного ряда окисление первичных спиртов, синтезы с участием магнийорганических соединений и др. [c.384]

Ароматические альдегиды — соединения, содержащие ароматический радикал и альдегидную группу, которая может быть присоединена к углероду кольца или к углероду боковой цепи. Ароматические альдегиды называют по кислотам, в которые они превращаются при окислении, альдегиды с карбонильной группой в боковой цепи — по названию соответствующего альдегида жирного ряда, указывая ароматическую часть как радикал. Например [c.130]

Способы получения. Ароматические альдегиды могут получаться всеми способами получения альдегидов жирного ряда (окислением соответствующих спиртов, восстановлением кислот, хлорангидридов и др.). [c.292]

Важным условием для разработки отдушек является ее совместимость с основными компонентами изделия. В связи с этим в изделиях эмульсионного типа сокращают до минимума использование бальзамов и резиноидов, так как они вызывают расслоение эмульсии. В порошкообразных изделиях могут быть нестабильными некоторые натуральные эфирные масла, богатые терпенами, а также высшие альдегиды жирного ряда, которые вследствие окисления образуют соответствующие кислоты. [c.49]

Всеми способами, известными для кислот жирного ряда (окисление альдегидов, омыление нитрилов и т. д.). [c.320]

Окисление. Ароматические альдегиды окисляются значительно легче, чем альдегиды жирного ряда. Так, например, при хранении бензойного альдегида в склянках, особенно на свету, в нем появляется осадок бензойной кислоты, образу ющейся из альдегида при окислении его кислородом воздуха [c.101]

Альдегиды и кетоны ведут себя в этих реакциях почти одинаково. В некоторых случаях существует, однако, различие в скорости протекания реакций, чем и пользуются для того, чтобы различить карбонильные соединения разных групп (например, альдегиды от кетонов, альдегиды жирного ряда от ароматических и т. д.). В качественном анализе используется также реакция окисления. [c.223]

Альдегидная фракция от окисления парафина и парафинового гачй, как оказалось [65], содержит ряд альдегидов жирного ряда, повидимому, нормального строения. Среди них несомненно присутствуют, например, ценный энантол С Н О, а также высшие его гомологи с 8, 9 и до 17 атомов углерода в частице. После отделения этих альдегидов из остатка был выделен весь ряд нормальных спиртов жирного ряда, начиная с пропилового СзН,ОИ, и кончая октадециловым С дНз ОН. Выходы этих нейтральных продуктов окисления парафина оказались следующие спиртов — до 12%, альдегидов же, очевидно, в связи с их меньшей устойчивостью к окисляющему действию кислорода,— несколько меньше, а именно около8%. [c.560]

Окисление. Бензальдегид очень легко окисляется, легче, чем альдегиды жирного ряда. Так, при хранении он окисляется кислородом воздуха, превращаясь в бензойную кислоту. Если нанести бензальдегид тонким слоем на часовое стекло и оставить на несколько часов, то бензальдегид превратится в кристаллы бензойной кислоты [c.322]

Ароматические спирты способны также окисляться, подобно спиртам жирного ряда. При окислении ароматических спиртов получаются ароматические альдегиды или кетоны, в зави симости от того, подвергается ли окислению первичный или вторичный спирт [c.80]

Альдегиды жирного ряда в производстве обычно получают окислением соответствующих спиртов, пропуская их пары в смеси с воздухом над катализаторами (медь, серебро и т.п.). [c.33]

Аналогично альдегидам жирного ряда, бензальдегид образуется при окислении бензилового спирта СбНг.СНгОН или нри перегонке смеси кальциевых солей бензойной и муравьиной кислот. [c.625]

Альдегиды жирного ряда получают окислением соответствующих спиртов путем пропускания их паров в смеси с воздухом над катализаторами (медь, серебро и др.) [c.116]

ЭТОГО метода очень трудно или даже невозможно полностью окислить альдегиды, образовавшиеся в результате озонолиза кислот. Поэтому при разделении этерифицированной смеси образуются только два пика для каждого продукта расщепления один —эфира и другой — альдегида. По-видимому, наиболее простой метод решения этой задачи заключается в разложении озонидов водой без окисления и хроматографическом разделении альдегидов. Если величина pH раствора не слишком велика, альдегиды образуются в большом количестве и при этом они загрязнены лишь следовыми количествами кислот. Методика хроматографического разделения альдегидов жирного ряда в виде их диметилацеталей приведена в гл. 7. [c.572]

Ароматичо(Жис альдегиды обладают в основном twh же свойствами, что и жирные альдегиды, однако для них характерны и некоторые довольно специфические реакции окисление кислородом воздуха, реакция Канниццаро (действие концентрированного раствора щелочи), бензоиновая конденсация. Две последние реакции проходят и с альдегидами жирного ряда, но не имеющими атомов водорода при а-угле-родном атоме. Реакция Канниццаро, иначе называемая реакцией дисмутации, играет важную роль в биологических процессах. [c.131]

Еще в 1934 г. С. С. Наметкин и В. К. Зворыкина [222] опубликовали результаты исследования нейтральных продуктов, получаемых при окислении парафина (гача) зтн продукты уносятся током продуваемого воздуха и улавливаются в ловушках-приемниках. Указанная работа явилась одной из первых значительных работ в этой области. Авторы после соответствующей обработки ловушечного продукта и выделенной из него так называемой альдегидной фракции установили наличие альдегидов жирного ряда нормального строения —от капронового до капринового. Кроме того, при соответствующей обработке продукта, оставшегося после выделения альдегидов, были обнаружены нормальные спирты жирного ряда-—от гексилового до додецнло вого. По определению Г. С. Петрова [142], нейтральные омыляемые соединения, извлеченные из смеси кислот, полученных при окислении вазелинового масла, представляли собой темно-красную жидкость и имели следующие показатели кислотное число 16,4 число омыления 156,9 эфирное число 140,5 йодное число 16,76 элементарный состав С—76,58%, Н—-10,83% н 0-12,59%. [c.163]

Что касается низшей ароматики, то образование ее также можно представить себе как результат окисления того или иного из изомерных дигидронафталинов через промежуточное образование соответствующих перекисных альдегидных и кислотных форм, аналогично тому, как это было показано выше на примере превращения толуола в бензол. Не исключена, однако, возможность, что тетралин разлагается в условиях крекинга по месту нафтенового кольца с образованием высоконепредельных углеводородов, гидратация которых и является источником получения альдегидов жирного ряда (уксусного, пропионового), образование таких альдегидов наблюдалось нами и отмечено выше. Для этой реакции можно дать схему III. [c.291]

Окисление альдегидов селенистым ангидридом можно проводить 3,19 как в жидкой, так и в паровой фазах при 80—220°. С особенно хорошим выходом получается глиоксаль из ацетальдегида. Пропионовый и масляный альдегиды дают соответственно метилглиоксаль и этилглиоксаль. Фенилацетальдегид при окислении селенистым ангидридом переходит в фенилглиоксаль -. Скорость окисления альдегидов жирного ряда убывает с повышением их молекулярного веса [c.112]

Большое внимание уделяют вопросам образования осадка (в результате окислительных процессов) не только в электроизоляционных, но и в турбинных и автомобильных маслах. Химизм этого явления еще не вполне ясен, но, по-видимому, имеет место полимеризация и конденсация продуктов окисления (таких как оксо-и ненасыщенные спирты, альдегиды, кетоны и кислоты) в малорастворимые соединения. В литературе сообщается, что при окислении образуются гидрооксикислоты нафтенового и жирного рядов [90], а также их ангидриды [91]. Окисление трансформаторных масел в отсутствие или присутствии катализаторов, роль которых могут играть соли металлов и жирных кислот 2 —Сдз [92], или неметаллические детали трансформатора (такие, как лак на обмотках, фарфоровые изоляторы и т. д. [93—96], идет с такой же кинетикой, как и окисление углеводородов в других нефтепродуктах [97—102]. Происходящая цепная реакция в промышленной практике может быть успешно ингибирована добавлением небольших количеств антиокислителей, вследствие чего срок службы [c.566]

Сама акриловая кислота, а также и ее гомологи, принадлежащие к жирному ряду (кротоновая кислота и т. д.), получаются обычно или путем окисления соответствующих ненасыщенных альдегидов (стр. 168), или же через соответствующие алкилиденмалоновые кислоты из альдегидов с меньшим молекулярным весом, а также и из галогенопроизводных карбоновых кислот путем отщепления галогеноводорода. [c.463]

В последнее время для парафина определилась новая, обширная область применения — как исходного сырья для получения нгирных кислот путем окисления его кислородом воздуха. При этом одновременно получаются оксикислоты жирного ряда, а такн е спирты и альдегиды. Некоторые, относящиеся сюда подробности изложены ниже при окислительном крекинге (ч. II) и глубокой химической переработке нефти и ее продуктов (ч. IV). [c.164]

Продуктами окислительного крекинга являются продукты более или менее глубокого распада и окисления нефтяных углеводородов. В зависимости от условий процесса и исходного сырья здесь получается либо смесь углеводородов (процесс Дубровая), либо смесь продуктов глубокого распада и окисления сырья, в основном, кислоты и оксикислоты, а также, альдегиды и спирты жирного ряда, подробно рассмотренные в ч. IV. Лишь наиболее легкие и летучие из них собираются в ловушках, основная же масса одноосновных кислот и все оксикислоты остаются в реакторе здесь же находится главная часть неомы.ляемых продуктов, состоящих, по преимуществу, из не вошедших в реакцию углеводородов исходного нефтепродукта. [c.555]