Норсульфазол производство

Необходимо безусловное использование предусмотренной нормами защитной одежды и приспособлений для работы с хлором, хлорвинилом, пиридином, уксусной кислотой, аммиаком и другими продуктами, применяемыми в производстве норсульфазола. [c.301]

Б у р и ч П. Т. Усовершенствование производства норсульфазола на хим.-фарм. заводе Красная звезда . Материалы по обмену передовым опытом и научными достижениями в химико-фармацевтической промышленности. М., ВНИХФИ, 1957, в. 1/П. [c.301]

Засосов В. А. О путях интенсификации производства норсульфазола. Медицинская про.мышленность СССР, 1957, 4, 6—13. [c.301]

Достижения современной биологической и ферментативной химии дали возможность создать сульфаниламидные препараты — эффективные лекарственные средства для лечения ряда заболеваний, особенно инфекционных. Создание сульфаниламидных препаратов знаменательно не только тем, что впервые были получены химиотерапевтические препараты против болезней, вызываемых патогенными микроорганизмами. Оно открыло повое направление в борьбе с болезнетворными микробами (стафилококки, гонококки, менингококки), а именно химическую замену веществ, необходимых для их развития, веществами, близкими но строению, но обладающими антагонистическими свойствами. В конце 30-х годов бурное развитие получило производство сульфаниламидных препаратов (стрептоцида, сульфидина, альбуцида, сульгина, сульфазола, норсульфазола и др.). [c.334]

Сульфазин почти так же эффективен, как и норсульфазол, но вызывает меньше токсических явлений. Чувство тошноты, головокружение, цианоз, ацидоз, лихорадочные состояния и сыпь при употреблении сульфазина наблюдаются редко. Гематурия встречается приблизительно в 1% всех случаев, а анурия хотя и описана, но бывает все же реже, чем при норсульфазоле. Более широкому применению сульфазина препятствовала сложность его синтеза и необходимость иметь для его производства крупные установки, что приводило к его высокой стоимости и ограничивало его выпуск. Благодаря усовершенствованию методов производства, это положение быстро меняется. [c.469]

Как и для всех сульфаниламидных препаратов с гетероциклическим амидным компонентом, основной стадией производства норсульфазола слу жит синтез 2-аминотиазола, молекулу которого можно образовать конденса- [c.371]

Так же, как и в производстве сульфидина и норсульфазола, основной стадией синтеза сульфадимезина является получение амидного компонента, т. е. 2-амино-4,6-диметилпиримидина [c.376]

В. В. Струковым предложено применить для этого синтеза технический сульфаниламид, получаемый как отход производства норсульфазола. При этом выход сульгина достигает 57%. [c.292]

Рис. 32. Схема производства норсульфазола нз хлорвинила (до стадии гидролиза дипроизводного).

Стадию конденсации аминодиметилпиримидина с сульфохлоридом, в отличие от ранее рассмотренных производств, проводят в отсутствии воды, вследствие чего здесь не образуется диацильного производного (сравните получение норсульфазола). Реакционной средой и одновременно связывающим НС1 средством служит сухой пиридин. Сульфохлорид должен быть также обезвожен, для чего его перекристаллизовьшают из дихлорэтана и сушат. Реакция ацилирования протекает по уравнению [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология