Гидролиз трихлорметильных производных

Среди функциональных производных алкилароматических углеводородов особое место занимают хлорангидриды ароматических кислот, получаемые при неполном гидролизе трихлорметильных производных этих углеводородов. [c.10]

В отличие от предельных соединений ароматические углеводороды, содержащие трихлорметильную группу, сравнительно легко гидролизуются как в кислой, так и в щелочной средах. Продуктом исчерпывающего гидролиза трихлорметильных производных бензола в зависимости от среды являются ароматические кислоты или их соли. Наиболее существенным отличием гидролиза трихлорметильных производных бензола в кислой среде является то, что процесс может быть остановлен на стадии образования промежуточного продукта-хлорангидрида ароматической кислоты [c.87]

Гидролиз трихлорметильных производных бензола водой [c.87]

Кинетика и механизм реакции гидролиза трихлорметильных производных бензола водой изучены весьма слабо. Взаимодействие бензотрихлорида с водой можно рассматривать как реакцию мономолекулярно-го нуклеофильного замещения, лимитирующей стадией которого является образование карбокатиона [c.89]

Гидролиз трихлорметильных производных бензола, содержащих атомы хлора в ароматическом ядре, осуществляется в условиях, аналогичных гидролизу незамещенных в ядре хлорпроизводных. Однако наличие в ароматическом ядре этих соединений атомов хлора оказывает определенное влияние на скорость реакции гидролиза трихлорметильных групп и выход целевых продуктов. Так, изучение кинетики гидролиза некоторых пара-за-мещенных бензотрихлоридов смесью вода-ацетон (в объемном соотношении 1 1) при 25 °С показало, что по уменьшению скорости гидролиза эти соединения могут быть расположены в следующий ряд [c.106]

Для создания производств хлорангидридов сравнительно небольшой мощности (до 2-3 тыс. т в год) можно использовать метод водного гидролиза трихлорметильных производных алкилароматических углеводородов. Недостаток метода-большой расход хлора и образование заметных количеств хлорида водорода. [c.121]

Гидролиз трихлорметильных производных аренов. Трихлорме-тильные производные ароматических углеводородов, образующиеся при галогенировании метиларенов, дают при гидролизе монокарбоновые кислоты. Таким методом получают бензойную кислоту из бензотрихло-рида [c.392]

Гидролиз трихлорметильных производных в конечном счете приводит к карбоновым кислотам. Бензотрихлорид (4) превращается в бензойную кислоту. (27) при нагревании с водой до 150 С и с водными кислотами или щелочами при менее высокой температуре. Однако перевод метиларенов в карбоновые кислоты хлорированием и гидролизом связан с большими расходом хлора и отходами НС1, поэтому он не может конкурировать с окислением метиларенов воздухом (см. разд, 21.1). Более рационален гидролиз трихлорметильных производных в хлорангидриды карбоновых кислот и, наконец, еще полнее используется хлор при образовании хлорангидридов в реакции трихлорметильных производных с карбоновыми кислотами, когда в виде НС1 теряется только один из трех атомов лора [c.520]

Ниже рассматриваются реаквди гидролиза трихлорметильных производных бензола с помоидью различных гидролизующих агентов, приводящие к образованию хлорангидридов кислот. [c.87]

Гидролиз трихлорметильных производных бензола водой является удобным методом получения хлорангидридов ароматических кислот, например, таких как бензоилхлорид,- тере- и изофталилхлориды, 3-хлорфта-лид. Он прост в технологическом исполнении, позволяет получать хлорангидриды с высокими выходами и высокого качества, поскольку образующийся в процессе хлорид водорода легко отделяется от хлорангидрида. Недостатком данного способа получения хлорангидридов является нерациональное использование большей части (2/3) хлора, который в процессе гидролиза превращается в менее ценный продукт-хлорид водорода. [c.90]

Гидролиз трихлорметильных производных бензола может проводить-я с помощью различных гидролизупцих агентов. [c.67]

В связи с этим более экономически выгодным представляется ис-эльзование для гидролиза трихлорметильных производных бензола в ачвстве гидролизующего агента органических кислот. Продуктами заимодействия в этом случае являются одновременно два хлорангидри- [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология