Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пиролиз оксикислот лактиды

    Оксикислоты, содержащие две реакционноспособных группы, а именно, гидроксил и карбоксил, представляют собой интерес с то жи зрения пиролиза. Вообще, ход разложения определяется расстоянием между этими группами. Простые -оксикислоты дегидратируются до гликолидов или лактидов, тогда как высшие гомологи могут подвергаться дальнейшему разложению с потерей окиси углерода. Кроме того, более сложные а-оксикислоты могут дегидратироваться до ненасыщенных кислот, в силу чего может создаться представление о реакции, протекающей с -оксикисло- [c.413]


    Вторая стадия пиролиза винной кислоты, согласно Чаттвею и Рею, протекает около 180° (вакуум). В этих условиях газообразными продуктами являются окись углерода и двуокись углерода, и в дестиллате появляются муравьиная, уксусная и пировиноградная кислоты. Остаток ничтожен, и вычисленное количество продуктов разложения практически отвечает всей исходной винной кислоте это ясно показывает, что здесь не может быть других продуктов первичного разложения. Из одного моля винной кислоты (150 г) образуется 148,6 г следующих продуктов разложения воды 1 моль (18,8 г) двуокиси углерода 1 моль (43 г) окиси углерода 0,76 моля (21,3 г) уксусной кислоты 0,82 моля (49 г) пировиноградной кислоты 0,16 моля (14,1 г) и муравьиной кислоты 0,052 моля (2,4 г). Потери 1,4 г. Если вместо лактида нагревать винную кислоту прямо до 180° (в вакууме), процентное содержание двуокиси углерода в выделенном газе значительно увеличивается. Так как винная кислота является не только а-оксикислотой, но также р-оксикислотой, гликолем, или а, -дикарбоновой кислотой, некоторые объяснения этих результатов могут иметь в высшей степени спекулятивный характер. Можно ожидать, что винный ангидрид может быть получен, подобно янтарному ангидриду, нагреванием, но доказательств, подтверждающих это, не имеется. Также можно ожидать, что лактид винной кислоты может разлагаться подобно другим лактидам с выделением окиси углерода. Гликолевый альдегид и двуокись углерода должны получаться при разложении нестойкой [ -альдегид-кислоты  [c.426]


Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.492 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Лактид

Лактиды

Оксикислоты

Оксикислоты Оксикислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте