Лактид

По какому механизму 2-гидроксимасляная кислота при нагревании с минеральной кислотой превращается в лактид Сколько стереоизомерных лак-тндов образуется в этой реакции из рацемической 2-гидроксимасляной кислоты Нарисуйте проекционные формулы для иллюстрации конфигурации продуктов. [c.252]

Отношение оксикислот к нагреванию. Гидролиз лактидов и лактонов. TeтpaJ адрический атом углерода. Оптическая изомерия молочной кислоты. Асимметрический атом углерода. Антиподы, рацематы, плоскополяризованный свет. Проекционные формулы Фишера. Причины образования рацематов при возникновении асимметрического атома углерода. Абсолютный и частичный асимметрический синтез. Винные кислоты. Мезоформы. Способы разделения рацематов. Диастереомеры. [c.251]

У. Какой тип органического соединения образуется при нагревании фенолфталеина а. Лактон б. Лактид в. Непредельная кислота г. Линейный полиэстер [c.193]

Лактиды гидролизуются с образованием двух молекул исходной оксикислоты. [c.195]

У. Какой тип соединения образуется при нагревании продукта гидролиза бутиролактона в кислой среде а. Лактид б. Лактон в. Непредельная кислота [c.182]

Диметил-3,6-диоксо-1,4-диоксан (лактид) [c.188]

Слово л ктoн происходит от названия лактоновой кислоты, молекула которой содержит и карбоксильную, и гидроксильную группы. Тем не менее лактонов лактоновая кислота не образует, потому что эти группы расположены в молекуле слишком близко друг к другу и не могут сконденсироваться. (В виде примера представьте себе, что вы едете в битком набитом вагоне метро и из-за тесноты не можете пожать руку человеку, стоящему рядом с вами.) Две молекулы лактоновой кислоты могут конденсироваться, образуя так называемый лактид, но об этом соединении мы здесь говорить не будем. [c.189]

Кроме этих реакций, большинство из которых свойственны многим гидроксикислотам (независимо от относительного расположения двух функциональных групп), существует несколько реакций, характерных только для а-гидроксикислот, поскольку они обусловлены обеими группами, расположенными по соседству. Так, при нагревании а-гидроксикислот с каталитическими количествами минеральных кислот образуются димерные сложные эфиры, называемые лактидами, в которых карбоксильная группа одной молекулы этерифицирует гидроксильную группу второй молекулы, и наоборот [c.236]

Оксикислоты, теряя воду, переходят в лактоны, эстолиды, лактиды и непредельные кислоты. [c.266]

Было показано [60], что наряду с жирными кислотами и оксики-слотами в смеси, полученной при окислении парафина, содержатся лактоны и лактиды. Так, из продуктов окисления парафина были выделены оксикислоты состава от С дНавОНСООН до С Нд ОНСООН. Был выделен также твердый метиловый эфир состава 57Н7404. Наличие в продуктах окисления парафина оксикислот объясняет источники и пути образования эстолидов этих кислот. Реакцию образования эстолидов можно выразить следующей схемой [61] [c.60]

Оксикислоты, в зависимости от взаимного положения гидроксильных и карбоксильных групп, ведут себя различно а-оксикис-лоты при дегидратации превращаются в лактиды р-оксикислоты образуют непредельные кислоты, у- и 3-оксикислоты—лактоны. [c.459]

Какие типы органических соединений образуется цри нагревании лимонной кислоты а. Лактид б. Лактон в. Непредельная кислота [c.195]

Напишите уравнения реакций между а) лакти-дом а-оксипропионовой кислоты и водой (в присутствии разбавленных кислот) б ) лактидом а-оксивалериановой кислоты и водным раствором МаОН в) лактидом а-оксиизомасляной кислоты и водным раствором КОН. Назовите продукты реакций. [c.59]

Получающиеся соединения называются лактидами. По своему строению они являются циклическими сложными эфирами, в которых каждая молекула а-оксикислоты реагирует, с одной стороны, как кислота, с другой — как спирт. [c.261]

При циркуляционной смазке, когда одна и та же порция масла вновь и вновь прокачивается через нагретые узлы трения и находится там в тонком слое, в масле постепенно накапливаются самые разнообразные продукты окисления, окислительной полимеризации и конденсации. К ним относятся жирные и нафтеновые кислоты (от муравьиной до высокомолекулярных с числом углеродных атомов выше 20), оксикислоты, непредельные кислоты, фенолы, альдегиды, кетоны, сложные эфиры (лаптопы, лактиды, эстолиды) и смолистые высокомолекулярные вещества (асфальтены, асфальтогеновые кислоты и карбены). Образование и накопление всех этих веществ вызывает весьма вредные последствия усиление коррозии, выпадение осадков (шлама), нагаро- и лакообразование. [c.193]

Наряду с карбоновыми кислотами в указанных условиях образуются кислоты, нерастворимые в окисляемом продукте и в петролейном эфире. Они содержат, помимо карбоксила, также и гидроксильные группы, т. е. относятся к типу оксикислот, например [С1зН2й(ОН) СООН или Сз5Нб ( ОН)2СООН]. Оксикислоты, получаемые при окислении углеводородов и выделяемые обычно при анализах путем осаждения их петролейным эфиром, состоят из очень сложной смеси разных соединений, состоящей, помимо оксикислот, из лактонов, лактидов и эстолидов. [c.158]

Оксикислоты и продукты их конденсации лактиды, эстоли-ды и другие — также очень плохо растворяются в углеводородах. Поэтому они либо образуют углистые отложения типа нагара, либо откладываются на различных частях поршневой группы двигателя в виде тонкого и весьма прочного слоя, напоминающего по внешнему виду лаковое покрытие. На менее горячих частях оксикислоты дают липкие отложения. Образование лаковых пленок — результат окисления масел в тонком слое. Отложение лака вызывает пригорание поршневых колец и перегрев деталей, на которых образовались эти отложения. Все зто приводит к уменьшению мощности двигателя, быстрейшему его износу и увеличивает расход масла. [c.97]

Процесс окисления углеводородов протекает очень сложно с образованием многочисленных продуктов деструктивного окисления разнообразных классов спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, оксикислот, сложных эфиров, эфирокислот, лактидов, лактонов, эфиров оксикислот и т. д. По Н. И. Черножукову и [c.219]

Установлено, что образование оксикислот растет с глубиной окисления, поэтому в настоящее время окисление углеводородов проводят лишь на 20—30%, в результате чего образуются почти исключительно жирные карбоновые кислоты. По одному из многочисленных методов рекомендуется проводить окисление воздухом при 100° в течение 24 час. в присутствии солей тяжелых металлов, что дает смесь из 30% жирных карбоновых кислот и 70% неокислен-ных углеводородов. Повышение температуры выше 100° нежелательно, так как в этом случае полученный продукт представляет смесь жидких и твердых карбоновых кислот с оксикислотами и их производными—лактидами, лактонами и эстолидами. Эту смесь необходимо обрабатывать едким натром и содой при 300—400° под давлением в результате конверсии оксикислот и их производных повышается выход монокарбоновых кислот. [c.219]

В а-о ксикислотах карбоксильная и спиртовая группы внутри одной молекулы не реагируют, так как сближению их препятствует необходимость значительного напряжения валентных углов. Для а-оксикислот характерна реакция, при которой во взаимодействие вступают карбоксильные и спиртовые группы двух молекул оксикислоты при этом выделяются две молекулы воды и образуются циклические сложные диэфиры с устбТйчивыми кольцами из шести атомов, называемые лактйдами. Так, при нагревании а-оксипропионовой (молочной) кислоты она переходит в лактид по схеме [c.195]

Ш. Укажите тип соединения, об-разухщегося при нагревании миндальной кислоты. а. Непредельная кислота б. Лактон в. Лактид [c.186]

Исходя из ацетоуксусного эфира, напишите схемы синтеза а) машяной кислоты б) метилэтилкетона (укажите условия расщепления эфира в обоих случаях) в) напишите схему получения лактида из молочной кислоты. [c.78]

Ш. Укажите типы соединений, об-разупцихся при нагревании продуктов гидролиза мета-цина 1) оксикислоты, 2) оксиамина. а. Лактид б. Лактон в. Непредельная кислота г. Третичный амин д. Непредельный спирт е. Альдегид ж. Кетон [c.232]

Так, две молекулы а-оксикислоты образуют впутреппие циклические сложные эс1)иры — лактиды [c.150]

В зависимости от взаимного расположения аминогруппы и карбоксила различают -, Р- и у-аминокислоты. Эти аминокислоты напоминают соответствующие оксикислоты, а именноа-аминокислоты могут образовать циклические амиды, построенные из двух молекула-аминокислот (сравните с образованием лактидов из а-оксикислот). Такие соединения называются дикетониперазинами [c.276]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.47 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.63 , c.128 , c.255 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.547 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.226 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.128 , c.247 , c.255 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.42 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология