Окисление третичных аминов перекисью

Окиси аминов образуются в результате окисления третичных аминов такими реагентами, как перекись водорода Н2О2 или яад- [c.69]

Прямое окисление амипов большинством окислителей дает лишь смолу, но перкислоты и перекись водорода превращают третичные амины в окиси аминов, а пертрифторуксусная кислота с успехом использована для окисления некоторых первичных аминов в питросоединения. [c.438]

Аминооксидаза имеет большое количество названий, например адреналин-оксидаза, тираминоксидаза, оксидаза моноаминов и т. п, Она специфически катализирует окисление только моноаминов жирных, ароматических, замещенных при азоте и т. д. На аминокислоты она не действует. Этот фермент катализирует окисление субстрата непосредственно молекулярным кислородом, причем возникает перекись водорода. При окислении первичных, вторичных и третичных аминов образуются альдегид и амиак или менее сложные амины [c.356]

По своему положению азот пиридинового цикла является типичным азотом третичного амина, так как три из пяти его валентных электронов связаны с углеродом, а два образуют свободную пару. Вследствие этого для пиридина и его производных характерно большинство типичных реакций третичных аминов. Наиболее важные из этих реакций можно разделить на следующие четыре группы 1) образование солей с кислотами, 2) комплексо-образование, 3) окисление при действии таких агентов, как надсерная кислота и перекись бензоила, приводящее к окиси амина, и 4) образование Ы-алкил- и Ы-арилпиридиниевых соединений. Во всех этих реакциях связь осуществляется при участии свободной электронной пары азота, в результате чего образуется четырехковалентный азот. [c.318]