Пертрифторуксусная кислота

Фенолы, ароматические амины, диалкоксибензолы можно нитровать разбавленной 20-30%-й водной азотной кислотой. Помимо продуктов замещения в этих реакциях часто происходит окисление субстратов. Ди- и тринитросоединения, содержащие нитрогруппы в орто- или пара-положении друг к другу или в орто- или пара-положении к электроноакцепторной группе, получают окислением аминотруппы с помощью реактива Эммонса, представляющего собой раствор пертрифторуксусной кислоты СРзСОзН в хлористом метилене [c.463]

Пертрифторуксусная кислота — наиболее реакционноспособная из всех перкислот, НО неруксусная и пербензойная кислоты также применяются с хорошим результатом. Родственным превращением является окисление по Дакину о- и и-оксибензальдегидов и фенилкетонов нри действии щелочной перекиси водорода. Сложные эфиры в условиях этой реакции гидролизуются. [c.457]

Так как надбензойную кислоту можно приготовить удобным образом при аутоокислении бензальдегида (стр. 542), получение перекисных соединений можно проводить путем пропускания воздуха или кислорода в раствор бензальдегида и олефина. Надбензойная кислота расходуется по мере образования. Мононадфталевая кислота более стабильна, чем надбензойная, и ее применение для получения перекисных соединений в растворителях типа хлороформа более выгодно, так как образующаяся фталевая кислота нерастворима в нем. Однако наилучшей для этой цели является пертрифторуксусная кислота, которая дает а-окиси с более высоким выходом. При применении этого реагента олеиновая кислота легко гидроксили-руется с количественным выходом. [c.201]

Используя пертрифторуксусную кислоту или безводную перуксусную кислоту, можно добиться Ы-окисления нитрозосоединения с образованием нитросоединения. Эта реакция может иметь значение в синтезе необычных замещенных нитроаренов, например [c.249]

Прямое окисление амипов большинством окислителей дает лишь смолу, но перкислоты и перекись водорода превращают третичные амины в окиси аминов, а пертрифторуксусная кислота с успехом использована для окисления некоторых первичных аминов в питросоединения. [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология