Третичный азот

Для получения хинозола по методу Скраупа получают 8-оксихинолин, который растворяют в спирте и обрабатывают рассчитанным количеством серной кислоты. Последняя образует соль за счет основных свойств третичного азота 8-оксихинолина, [c.319]

Оксихинолин обладает амфотерным характером. Присутствие гидроксильной группы, связанной с бензольным ядром, обусловливает его кислотные свойства, а наличие третичного азота — [c.126]

Замещение третичного азота и аммониевой группы S-фуикцией [c.603]

Как доказать наличие третичного азота в кольце пиридина [c.326]

Третичный азот необходим при открытии элементов, образующих [c.99]

Для подтверждения третичного азота в кольце пиридина можно провести реакции с комплексными кислотами фосфорномолибденовой, фосфорновольфрамовой. Образуются окрашенные осадки В препарате могут быть восстанавливающие вещества и органические примеси, которые допускаются ГФ X в пределах эталона [c.315]

Наличие третичного азота в молекуле атропина обусловливает его основные свойства. Как основание он реагирует с кислотами, образуя растворимые соли. [c.337]

Имея в молекуле два третичных азота, хинин и его гомологи обладают основными свойствами, причем основные свойства более сильно выражены у азота хинуклидинового цикла, поэтому в первую очередь образуются соли за счет этого азота. [c.341]

Стрихнин-основание представляет собой кристаллическое вещество. Температура плавления 268—290 (зависит от скорости нагревания). Основание алкалоида плохо растворимо в воде (1 6000 при 25°) и эфире (1 5500 при 25°), легко растворяется в 90% спирте (1 110 при 25° и 1 28 при 60°), бензоле и очень хорошо в хлороформе (1 6 при 25°). Водные растворы стрихнина имеют щелочную реакцию по лакмусу и обладают горьким вкусом даже при разведении 1 700 ООО, Стрихнин образует соли с одним эквивалентом кислоты за счет третичного азота. [c.215]

Имея в молекуле N-метильную группу (третичный азот), морфин является довольно сильным третичным основанием, способным давать соли с кислотами. [c.347]

Смесь азотной и серной кислот применяется также для нитрования трудно нитрующихся соединений, например, пиридина. По мнению ряда исследователей, содержащийся в пиридине третичный атом азота оказывает тормозящее действие на нитрование при нейтрализации отрицательного влияния третичного азота введением амино- или гидроксильной групды нитрование пиридина протекает удовлетворительно. [c.45]

Поэтому в качестве метилирующих агентов можно применять только такие, которые бы не реагировали с третичным азотом, нацример четвертичные основания. [c.350]

Криптаты. С той же целью, что и краун-эфиры, были синтезированы различные циклические полидентатные лиганды. Содержащие атомы азота и кислорода. В частности, бицикличе-ские соединения, имеющие два третичных атома азота в узловых точках, называют криптандами, и они образуют хелатные соединения — криптаты, содержащие в центре ион металла. Стабильность и избирательность по отношению к катионам этих комплексов еще выше, чем у краун-эфиров. Константа равновесия комплексообразования в водном растворе определяется приведенными в табл. 5.6 величинами АЯ и А5 , относящимися к комплексам криптанда, изображенного на рис. 5.4,6, где Х=У = 0. При расположении атомов азота и кислорода в вершинах правильного октаэдра кажущийся радиус окна составляет 2,8 А, и с катионами К+ и Ва + образуются высокостабильные комплексы. Величины АЯ и А5 можно интерпретировать так же, как для краун-эфиров. Стабильность комплексов с Hg + и РЬ +, вероятно, связана с тем, что третичный азот обладает свойствами несколько более мягкого основания [c.279]

Так, третичный азот в молекуле обуславливает реакции осаждения пиридоксина гидрохлорида комплексными кислотами — фосфорновольфрамовой и кремневольфрамовой кислотами, реактивом Драгендорфа и другими общеалкалоидными реактивами. [c.395]

Третичным азотом называется атом азота, все три единицы валентности которого затрачены на соединение с какими-либо атомами или радикалами, как это имеет место в третичных аминах, например ( Hз)зN, ( 2Hз)зN и т. п. Ос-н ные свойства оксихинолина проявляются в его способности к образаванию солей с кислотами, например с СНзСООН, поэтому он гораздо лучше растворяется в присутствии СНзСООН, чем в чистой воде, [c.126]

Участие в катализе группы ОН (в 20-м положении) доказывается замедлением сольволиза в 10 раз для стероида, содержащего простую эфирную связь между С-20 и С-26. На участие третичного азота в механизме реакции указывает замедление сольволиза в 25 раз при фор-милировании этого атома. [c.100]

Аниониты — нераствори.мые полиоснования. В их состав входят функциональные группы, содержащие азот (аминогруппа —N1-12, иминогруппа =ЫН, третичный азот =N и замещенные сильнооснов- [c.142]

За счет третичного азота в молекуле производные фенотиазина могут вступать в реакции с общеалкалоидными реактивами (см. Алкалоиды ). [c.322]

Предложен новый экстрагент - НЭАФ, содержащий функциональные группы гидроксила и третичного азота, для извлечения скандия из слабо солянокислых и галлия из сильнощелочных растворов. Разработаны физико-химические основы экстракционного извлечения скандия и галлия из указанных растворов. Установлены механизмы их экстракции. [c.106]

Во фракциях С3А2 и С3А3П0 сравнению с другими фракциями больше содержится нафтеновых колец (до трех на фрагмент молекулы) алкильные заместители имеют меньшую длину. Эти фрагменты кроме третичного азота могут содержать в гетероареновом цикле амидный и пирроль-ный азот. [c.23]

По разработанному ранее методу [35] определены средние структурные параметры молекул АС (табл. 18), содержащихся в продуктах хроматографического разделения и в АК-2. Средние молекулы продуктов разделения j—С4 АК-1 состоят в основном из двух структурных единиц Ша = 1,01—2,09, в каждой из которых сконденсированы 1,1—3,1 ареновых и 1,3—3,3 нафтеновых колец. Средняя степень ароматичности составляет 0,23—0,41. Количество ареновых колец в молекулах и средних структурных блоках увеличивается, а нафтеновых мало меняется при переходе от менее к более удерживаемым соединениям. Степень замещенности ареновых структур лежит в узких пределах (сТа = 0,47—0,63), а количество а-замещенных атомов углерода для отдельных блоков изменяется от 2,7 до 5,1 с увеличением силы растворителя. С учетом а- и Р-замещенных атомов углерода для отдельных блоков, вероятно, у аренового ядра присутствуют 1—3 метильных заместителя из количества атомов углерода, входящих в алифатические структуры, и 1—5 метильных групп, не связанных с ареновым кольцом. В среднем чпсло атомов углерода в боковых алифатических цепях макромолекулы, связанных с нафтеновыми кольцами, не превышает 18, а в одной структурной единице — 11. В 55—97% фрагментов средних молекул одно из ареновых колец является гетероароматическим. В наименее удерживаемых фракциях гетероареновое кольцо включает третичный азот. Все полярные фракции, кроме пиридинов, содержат циклические системы с двумя различными гетероатомами. [c.27]

Для медицинских целей кодеин получают полусинтетиче-ским методом из морфина путем его метилирования. Существуют различные варианты метилирования морфина, отличающиеся характером метилирующего агента. Однако не все метилирующие агенты могут быть использованы для этой цели, например, йодистый метил СНз1 не может быть использован для получения кодеина, так как он вступает в реакцию с третичным азотом с образованием йодметилата. [c.350]

Может образовывать прочные растворимые в воде вну-трпкомплексные соединения, при этом ионы металла замещают атомы водорода карбоксильных групп комплексона в его главных связях. С помощью побочной валентности образуется координационная связь с третичным азотом N =. Характерным является большая прочность комплексов, а также стехиометричность реакции комплексообразования. [c.173]

Особой прочностью отличаются комплексные соединения рзэ с двухзамещенной солью ЭДТА, образующиеся даже прн недостатке последней. Состав таких соединений соответствует формуле Me(I)[Ln(IH) N2 (СН2)2(СНгСОО)4 ]. Все шесть координационных мест насыщаются одной молекулой лиганда (два места — двумя атомами третичного азота). [c.21]

Обращает иа себя пинмап ие факт, что перевод третичного азота в четвертичный в основном положительно отражается на ганглиоблокирующих свойствах, что более наглядно видно на примере аминоэфиров со смешанными алкильными радикалами у азота. [c.35]

В эти молекулы наряду с третичным азотом в гетероаро-матическое кольцо могут входить амидный и ниррольный азот. Фракция С4 разделяется на оксиде алюминия в соот- [c.145]

В отличие от Э., полимеризация К-замещенных Э. развивается по цепному механизму и протекает с более высокой скоростью, чем ступенчатая полимеризация незамещенного Э. Вследствие меньшей нуклеофильности третичных атомов азота в пoли-N-aлкилэтилeниминax по сравнению с вторичными в П. разветвление ценей относительно невелико. В то же время разветвление с участием третичного азота приводит к образованию высокоосновных четвертичных аммониевых оснований, ингибирующих кислотный катализатор, и, как следствие, к самоторможению полимеризации N-зaмeщeнныx [c.510]

Качественные реакции на морфин. По химической структуре морфин характеризуется наличием двух функциональных групп, обусловливающих аналитические методы его определения третичного азота, который обусловливает основной характер Морфина и, следовательно, способность его к солеобразованию при взаи.модей-ствии с кислотами и возможность титрования морфина сильными минеральными кислотами. ОН-группы фенольного характера обусловливает способность морфина к реакциям окисления даже слабыми окислителями, например реакция морфина с красной кровяной солью и хлоридом железа, выделение йода при воздействии йодистого калия в кислом растворе, восстановление кремнемолибденовой кислоты при колориметрическом определении морфина и т. д. [c.76]

Вторичный азот триптофана, пролина и оксипролина, вторичный и третичный азот гистидина, гуанидиновая группа аргинина и амидная группа аспарагина не реагирует с азотистой кислотой. Первичная аминогруппа большинства аминокислот количественно реагирует с азотистой кислотой. Однако глицин и цистин образуют более теоретического количества аминоазота (103—107%). Глицинпептиды образуют 120% от рассчитанного теоретически количества азота. Лизин реагирует с азотистой кислотой а- и е-аминогруппами, причем е-аминогруппа реагирует медленнее. [c.168]

Разработан метод синтеза полиуретанов из полиоксиалкилен-глпколей и ароматических диизоцианатов [2007—2010[. Полиуретаны с основными свойствами получают из диизоцианатов и гликолей, содержащих один или несколько атомов третичного азота [2011—2013]. [c.178]

Ряд работ посвящен получению полиамидов, в макромолекулах которых содержатся гетероциклические кольца, как, например, пирролидоновые пиридиновые хинолино-вые" °, фурановые тиофеновые и др.Введение в полиамид третичного азота пиридинового цикла улучшает окрашиваемость полиамидных волокон. [c.389]

Органоциклосилазаны способны полимеризоваться под действием различных катализаторов хлористого или бромистого аммония, галогенидов алюминия титана или олова и минеральных кислот. При этом в зависимости от условий реакции и типа катализатора может происходить перегруппировка орга-ноциклосилазанов с расширением или сужением цикла з 9-зп полимеризация с образованием линейных полимеров з12-зи илц сшивание цепей с образованием третичного азота в полимерной цепи и элиминированием аммиака з з, зш [c.549]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология