Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сцинтилляторы органические параметры

    Техническое время затухания сцинтилляции представляет особый интерес в тех случаях, когда сцинтилляционный счетчик используется в схеме счета совпадений или во временнйх анализаторах, имеющих важное применение в ядерной физике. Время прохождения электронов через фотоумножитель в случае малоинерционнйх фотоумножителей уменьшено приблизительно до 1 нсек, так что определяющим фактором в отношении временного разрешения обычно является величина т, характерная для данного сцинтиллятора. Критерием временного разрешения органического сцинтиллятора является параметр [c.202]


    Свенсон и Пауэлл [161] исследовали спектры потерь энергии электронами с энергией 20 кэв при их нормальном падении на тонкие пленки полистирола и сходных полимеров. Кроме интенсивного пика при нулевой энергии, соответствующего электронам, которые проникают в пленку без потери энергии, они наблюдали два отчетливых пика в спектре потери энергии, полученном в случае полистирола резкий пик при энергии 7 эв и более интенсивный и более широкий пик при энергии 21,3 эв. Первый соответствует я-электронному возбуждению, так как его положение согласуется с положением интенсивного пика в оптическом спектре поглощения (гг Еех)-Аналогичный пик наблюдался на кривой зависимости поперечного сечения рассеяния от энергии электрона в случае паров бензола, облученных монохроматическим пучком электронов малой энергии (>3эе) [162]. Пик при 21,3 эв, наблюдавшийся Свенсоном и Пауэллом, соответствует ст-электрон-ному возбуждению и ионизации. Отношение площадей под пиками 7 и 21,3 зе соответствует отношению полных поперечных сечений я-электрона и ст-электрона (потеря) и равно примерно 0,1. В пределах экспериментальных ошибок эта величина согласуется со значением Рх в случае полистирола. Приведенные результаты показывают также, что надежные значения Вех могут быть получены из оптических спектров поглощения, несмотря на различия между процессами фотонного и электронного возбуждения. Теория последнего процесса применительно к органическим молекулам была рассмотрена Ридом и Уайтродом [163]. Опыты Свенсона и Пауэлла подтверждают предполагавшуюся модель первичного процесса в органических сцинтилляторах и указывают пути экспериментального определения соответствующих параметров. [c.159]

    Наличие анизотропии сцинтилляционной чувствительности по отношению к а-частицам объясняет различие значений параметра кВ тушения при ионизации, полученных для различных органических сцинтилляторов (раздел У,1). Для сцинтиллятора с пластическим раствором типа МЕ 102, который должен иметь изотропную сцинтилляционную чувствительность, кВ = 10 мг-см- Мэв . Для кристаллов антрацена, возбуждаемых частицами, падающими вдоль оси с, кВ = 6,6 мг СМ Мэв -, так что кВ умень-щено в 1,52 раза по сравцению со значением при изотропной чувствительности. Эта величина равна наблюдаемой анизотропии чувствительности К = 1,52 для а-частиц с энергией 6,56 Мэе. Для кристаллов транс-стильбена, возбуждаемых аналогичным образом, кВ = 13,7 см воздушного экви- [c.178]


Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений (1968) -- [ c.210 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте