Поглощения спектры оптические

Для расшифровки состава природных органических соединений нефти и нефтепродуктов и характеристики их свойств применяются оптические методы. Сюда относятся инфракрасная и ультрафиолетовая спектрометрия, метод комбинационного рассеяния света, определения показателя преломления и оптической активности. Вещество, через которое проходит излучение, поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. Каждый ион, атом, молекула дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания и спектре комбинационного рассеяния. Задачей спектрального анализа является определение этих характеристических частот, зная которые, можно определить качественный состав углеводородной смеси. Для этого существуют таблицы характеристических частот индивидуальных углеводородов. Для количественного анализа еще необходима оценка интенсивности излучения. [c.228]

На рис. 15.14 показаны изменения показателя преломления (кривая дисперсии) и коэффициента поглощения (кривая поглощения) для оптически активного вещества, измеренные с лево- и правополяризованным светом. Разность показателей преломления для двух компонент называется круговым двулучепреломлением, а разность поглощений — круговым дихроизмом. Кривые для этих разностей даны в нижней части рис. 15.14. График кп от Х называют кривой дисперсии оптического вращения, а график Ае от X — спектром кругового дихроизма. Считается обычным, когда кривая дисперсии оптического вращения возрастает в направлении более коротких X, так как для кривой показателя преломления это обычная картина. Когда полоса поглощения вызывает эти эффекты (рис. 15.14), явление в целом называется эффектом Коттона. В противоположность обычной дисперсии сильная полоса поглощения мол ет либо влиять, либо не влиять на дисперсию оптического вращения слабая полоса поглощения сильно влияет на дисперсию оптического вращения. [c.485]

Спектральный анализ (эмиссионный) — физический метод качественного и количественного анализа состава вещества на основе изучения спектров. Оптический С. а. характеризуется относительной простотой выполнения, экспрессностью, отсутствием сложной подготовки проб к анализу, незначительным количеством вещества (10—30 мг), необходимого для анализа на большое число элементов. Спектры эмиссии получают переведением вещества в парообразное состояние и возбуждением атомов элементов нагреванием вещества до 1000—10 000°С. В качестве источников возбуждения спектров прп анализе материалов, проводящих ток, применяют искру, дугу переменного тока. Пробу помещают в кратер одного из угольных электродов. Для анализа растворов широко используют пламя различных газов. Качественный н полуколичественныйС. а. сводятся к установлению наличия или отсутствия в спектре характерных линий и оценки по их интенсивностям содержания искомых элементов. Количественное определение содержания элемента основано на Эмпирической зависимости (при малых содержаниях) интенсивности спектральных линий от концентрации элемента в пробе. С. а.— чувствительный метод и широко применяется в химии, астрофизике, металлургии, машиностроении, геологической разведке и др- МетодС. а. был предложен в 1859 г. Г. Кирхгофом и Р. Бунзеном. С его помощью гелий был открыт на Солнце ранее, чем на Земле. Спектроскопия инфракрасная — см. Ифракрасная спектроскопия. Спектрофотометрия (абсорбционная)—физико-химический метод исследования растворов и твердых веществ, основанный на изучении спектров поглощения в ультрафиолетовой (200—iOO нм), видимой (400—760 нм) и инфракрасной (>760 нм) областях спектра. Основная зависимость, изучаемая в С.,— зависимость интенсивности поглощения падающего света от длины волны. С. широко применяется при изучении строения и состава различных соединений (комплексов, красителей, аналитических реагентов и др.), для качественного и количественного определения веществ (определения следов элементов в металлах, сплавах, технических объектах). Приборы С.—спектрофотометры. [c.125]

В спектрах оптического поглощения бензольных растворов асфальтенов, выделенных из нефти стандартным методом (рис. 29), наблюдается небольшой горизонтальный участок а области 400—410 и 565—570 нм. В спектре поглощения адсорби- [c.62]

Окрашенные соединения характеризуются избирательным поглощением света зависимость молярного коэффициента поглощения или оптической плотности от длины волн (спектр поглощения) является индивидуальной характеристикой веществ (рис. 29). [c.118]

Рис. 29. Спектр оптического поглощения бензольных растворов асфальтенов, выделенных из нефти (1) из адсорбционного слоя (2)

Количественный анализ методом ИК-спектроскопии выполняется прямым или косвенным сравнением оптической плотности неизвестного вещества при данной длине волны (часто в максимуме интенсивной полосы поглощения) с оптической плотностью того же вещества известной стандартной концентрации. Для расчетов наиболее полезным параметром является оптическая плотность в максимуме, так как она легко измеряется и прямо связана с концентрацией. Необходимо избегать измерений оптической плотности на краях полос, так как даже очень маленькие ошибки в воспроизводимости длин волн приводят к большим изменениям поглощения. Для анализа можно использовать любую полосу (сильную или слабую) при условии, что концентрация раствора и толщина кюветы выбраны таким образом, что оптическая плотность попадает в оптимальный интервал. Целесообразно выбирать полосы, минимально перекрывающиеся с другими полосами в спектре. [c.236]

Можно ожидать, что лазеры в качестве источников света найдут широкое применение в промышленном синтезе. Однако необходимые мощные лазеры до сих пор отсутствуют в продаже, и лазерные методики ограничиваются в промышленности избирательным разделением молекул и атомов. Примером такого использования служит фотохимическое разделение изотопов. Лазерное разделение изотопов зависит от сдвигов в спектре оптического поглощения в результате изотопного замещения. [c.286]

Спектр поглощения света представляет собой график зависимости интенсивности поглощения, выражаемой тем или иным способом, от длины волны или волнового числа. Пропускание образца представляет собой отношение интенсивностей прошедшего (/) и падающего (/о) света. Пропускание обычно определяется для какой-то одной длины волны, т. е. для монохроматического света. Поглощение (или оптическая плотность), согласно закону Ламберта — Бера, равно [c.8]

Зависимость оптической плотности раствора или значений м.п.п. растворенного вещества от длины волны или частоты называют спектром поглощения. Спектры поглощения изображают в координатах ел —Я, А—Х, 1 ел X и т. д. Применение lg е позволяет представить на одном рисунке максимумы поглощения, отличающиеся по интенсивности на несколько порядков. [c.245]

При снятии УФ-спектра спектрометр записывает значение частного /о//. Современные приборы, кроме того, логарифмируют эту величину, т. е. записывают спектр, в котором оптическая плотность В изображается как функция длины волны А, или волнового числа V (рис. 13,3,а). Такой спектр будет зависеть от концентрации измеряемого раствора. Так, полосы 1 и 1 (рис. 13.3,а) получены при снятии спектра одного и того же вещества, но молярная концентрация раствора при снятии спектра Г—2 была в 10 раз больше концентрации раствора при снятии спектра 1—2—... Этим пользуются на практике в том случае, когда хотят выявить все полосы поглощения спектра, интенсивности которых при од- [c.204]

Весь свет, прошедший через объектив, за исключением потерянного на отражение и поглощение в оптических деталях, участвует в построении изображения. В дифракционных приборах свет распределяется между спектрами разных порядков. Их светосила обычно меньше, чем у призменных. Применение решеток, концентрирующих значительную часть светового пучка в одном порядке, улучшает положение и почти уравнивает светосилу дифракционных приборов с призменными. [c.108]

Одно и то же соединение в разных фазовых состояниях (неодинаковые кристаллические модификации, кристаллическая и аморфная формы, жидкая или газовая фазы), различные изомеры соединения (кроме оптических изомеров ) имеют неодинаковые, хотя и сходные, ИК-спектры поглощения. Только оптические изомеры одного и того же соединения обладают тождественными ИК-спектрами поглощения. [c.529]

Импульсное облучение кюветы проводится фильтрованным светом. Могут быть использованы следующие светофильтры для нафталина — УФС-1 или УФС-2, а также комбинация фильтров — УФС-2 и ЖС-3 для фенантрена — те же фильтры, что и для нафталина, или УФС-6 для антрацена — УФС-1, УФС-2, УФС-6 ИЛИ узкополосный фильтр для выделения ртутной линии 365 нм. Энергия вспышки выбирается такой, чтобы в максимуме спектра поглощения величина оптической плотности не превышала 0,3. После получения кинетических кривых проводится Их обработка, как описано [c.316]

В подавляющем большинстве случаев различные окрашенные соединения, анализируемые фотометрическим методом, характеризуются довольно широкой полосой поглощения. Спектром поглощения соединения, поглощающего электромагнитные колебания, называют более или менее сложную кривую зависимости оптической плотности А или молярного коэффициента поглощения е от длины волны Я. или частоты v. Таким образом, спектр поглощения выражают в виде кривой A=f X), указывая толщину слоя и концентрации истинную или формальную (рис, 15.5), Если состав и состояние равновесия образования поглощающего электромагнитные излучения соединения известны, тогда спектр поглощения выражают как функцию e = f(k). [c.301]

Уравнение (16.16) применяют для расчетов в фотометрическом анализе смеси некоторых поглощающих свет соединений, если они отличаются по спектрам поглощения. Измерив оптическую плотност-ь смеси при нескольких длинах волн, можно составить систему уравнений и решить их по отношению к концентрации Су, Сг, Сз,. . ., [c.321]

Прямое использование методов ИК-спектроскопии в исследованиях по химической кинетике возможно при условии, что реакция является достаточно медленной и время отклика спектрофотометра не ограничивает точность измерений. Существует несколько методов изучения зависимости концентрации от времени. Простейший из них состоит в том, что реакция в небольшой аликвотной пробе реакционной смеси останавливается или разбавлением, или введением дезактивирующего катализатора, или понижением температуры, а образцы сканируются в подходящих условиях. В другом методе проводится реакция непосредственно в кювете ИК-спектрофотометра при многократной записи спектра (или его части). Если интерес представляет только одна составная часть реакционной смеси, то спектрофотометр устанавливается на фиксированную частоту полосы поглощения и оптическая плотность наблюдается как функция времени примером такого рода является исследование термического разложения оксида этилена [99]. Во многих случаях, когда нельзя использовать растворитель, удовлетворительные результаты можно получить, работая с толстыми образцами в области обертонов. Конечно, при этом должна тщательно контролироваться температура образца. [c.283]

Полученные данные хорошо согласуются со структурной теорией растворов, развиваемой Самойловым [15]. Если в качестве приближенной оценки изменения формы спектра под действием электролитов взять отношение плотности раствора при v = 5900 смг (низкочастотное крыло полосы поглощения) к оптической плотности воды при том же волновом числе, то можно провести сопоставление полученной величины Z)i/Z)hjO с данными других физико-химических методов исследования (табл. 18). [c.105]

Прибор, позволяющий получать спектр поглощения (зависимости оптической плотности от длины волны), включает [11] следующие блоки (табл.8.1) [c.183]

Спектры поглощения света чрезвычайно ценны также для точного, чувствительного и воспроизводимого количественного анализа пигментов. Интенсивность полосы поглощения при какой-либо длине волны регистрируют экспериментально как абсорбцию, экстинкцию, поглощение, или оптическую плотность раствора. Она прямо пропорциональна как концентрации пигмента в растворе, так и расстоянию, проходимому светом через раствор (законы Ламберта — Бэра). [c.25]

Своеобразный спектр оптического поглощения (в области 3200— 3700 СМ ) имеют кварцы с аметистовой окраской. Для них типично присутствие полос 3400, 3440 и 3585 см-, а также широкой диффузной полосы (наложенной на дискретный спектр) в области 3400 см-, которая обусловлена примесью неструктурной молекулярной воды. При отсутствии в аметистах А1-центров дымчатой окраски (в заметных концентрациях) никаких изменений в ИК-спектрах при радиационном воздействии (7-, р- или рентгеновского облучения) не наблюдается. Необходимо обратить особое внимание на тот факт, что если Рри облучении возрастание полос 3310, 3370, 3435 см- происходит в результате убывания интенсивностей другой группы полос, то при электролизе на воздухе [c.77]

Рнс. 44. Спектры оптического поглощения природного кварца в поляризованном свете [c.143]

На рис. 10 показан спектр поглощения ленты ПИЛ в видимой области, снятый на двухлучевом спектрофотометре фирмы Жоан (Франция). Лента имеет максимум пропускания в области длин волн X = 490 нм, что соответствует голубому цвету. В области X 680 нм (красный цвет) существует небольшой пик поглощения с оптической плотностью 0= 2,4. Данная пленка хорошо пропускает голубые лучи и отрезает весь остальной видимый спектр, и поэтому является светофильтром с длиной волны X = 490 нм. Найденное значение максимума пропускания ленты использовали при определении различных оптических параметров ее, и в частности при определении величины двулучепреломления ленты Ап. Константа кальцитового поворотного компенсатора, входящая в формулу для определения Ди, определяется как отношение длины волны проходящего через исследуемую среду света к функции угла наклона кальцитовой пластинки. При определении константы компенсатора длину волны света приняли равной 490 нм (см. рис. 10). Константа компенсатора для ленты ПИЛ равна 0,973, [c.19]

Как спектр ЭПР, так и особенности спектра оптического поглощения существенно меняется в зависимости от интегральной дозы облучения. С ростом дозы на первом этапе (до 10 10 147 [c.147]

Рис. 60. Спектр оптического поглощения синтетического кварца с бурой окраской

Оптические спектры синтетического и природного аметиста в ультрафиолетовой и видимой областях спектра идентичны и характеризуются полосами поглощения в области 280, 350 (кристаллы дихроичны с Ое>Оо) И 540 нм. Большое сходство имеют также спектры оптического поглощения синтетических и природных кристаллов этого минерала в области валентных колебаний ОН-дефектов (3200—3600 см ). Для обеих разновидностей характерны полосы 3400, 3440, 3550 и 3590 см-, а также широкая диффузная полоса в области 3430 см . [c.183]

В спектрах оптического поглощения синтетических сапфиров синего II голубого цветов полоса 0,45 мкм отсутствует. В фиолетово-синей области проявляется полоса поглощения с широким максимумом в области 0,41 мкм. В спектре синего сапфира широкая полоса поглощения имеет хорошо выраженный максимум [c.232]

Такнм образом, ио спектрам оптического поглощения природные и синтетические сапфиры легко различаются. Так, Г. Смит [29] утверждает, что если в спектре оптического поглощения какого-либо камня присутствует полоса 0,45 мкм, можно не сомневаться в его естественном происхождении. На основании результатов сравнения оптических спектров поглощения природных и синтетических сапфиров [24] предложено использовать метод оптической спектроскопии в качестве экспрессного метода их идентификации, позволяющего однозначно и быстро отличать природный сапфир от синтетического. [c.232]

Исходя из изложенных представлений были проведены экспериментальные работы по поиску условий выращивания кристаллов сапфира, не отличающихся по оптическим спектрам поглощения от природных. Для получения сапфиров, окраска которых обусловлена вхождением пар Pe +—Fe и Ре +—Ре +, наиболее перспективен метод выращивания из раствора в расплаве. Этим методом выращивали кристаллы сапфира многие исследователи. Однако, как уже указывалось, все искусственные сапфиры по спектрам оптического поглощения существенно отличаются от природных. [c.233]

Съемка оптических спектров поглощения проводилась на полированных пластинках синтетического сапфира толщиной 0,085 см и 0,0117 см в поляризованном свете при комнатной температуре на двухлучевом спектрофотометре СФ-8 (0,20—0,25 мкм). В спектре поглощения синтетического сапфира (рис. 91) наблюдается интенсивное поглощение в области 0,8—0,9 мкм две полосы поглощения в УФ и синей частях спектра — 0,38 мкм и 0,45 мкм широкая полоса — в области 0,58 мкм. Оптический спектр поглощения синего австралийского сапфира (толщина пластинки О,] см) также характеризуется максимумами поглощения 0,38 0,45 мкм, 0,58 мкм и интенсивным поглощением в области 0,80—0,90 мкм. Спектры оптического поглощения синтетических сапфиров полностью соответствуют спектрам природных кристаллов, однако общая плотность их окраски существенно выше, чем в природных сапфирах. Это можно объяснить вхождением значительных количеств неструктурной примеси (включений), а также блочностью и трещиноватостью кристаллов. [c.235]

Способ изобрашния спектров поглощения. Если зафиксировать с помощью специального прибора изменение интенсивности поглощения пропущенного через вещество светового потока в зависимости ют длины волны, то можно получить спектральную кривую поглош/ения (спектр поглощения). Спектр поглощения в УФ или видимой областях выражается в виде графика, где на оси ординат обычно откладывают величину молярного коэффициента поглощения (экстинкцию) в или оптическую плотность раствора D, а на оси абсцисс — длины вола в нм (1 нм = 10 - см). Обычно вместо а используют Ig 8 . При пост- [c.125]

Наиболее типичным методом проведения экспериментов с временным разрешением в фотохимии является метод импульсного фотолиза. Этот метод первоначально разработали Норриш и Портер в 50-е годы нашего века с целью идентификации промежуточных продуктов реакции в фотохимических системах. Стационарные концентрации промежуточных продуктов — атомов, радикалов или возбужденных соединений, — имеющиеся в стационарных условиях, обычно слишком малы для того, чтобы зарегистрировать их по спектрам поглощения. Однако при использовании импульсного источника света предельно высокой интенсивности удается получить концентрации короткожи-вущих промежуточных соединений, достаточные для спектроскопического наблюдения. Более того, по спектру оптического поглощения можно следить за изменением концентрации промежуточного соединения в зависимости от времени и получать кинетические данные, например времена жизни радикалов. Это направление спектроскопии с высоким временным разрешением часто называется кинетической спектроскопией. (Кинетическая спектроскопия может также использоваться для непрерывной регистрации концентраций подходящих реагентов и конечных продуктов в зависимости от временного интервала после световой вспышки.) С помощью информации, полученной в экспериментах по импульсному фотолизу и касающейся природы и химической активности промежуточных продуктов, были окон- [c.199]

Рис. 154. Спектры оптического поглощения в ИК-области алмазов типов 1а с полосами типа А и В (/, 2), 1в (3), Па (4), Не (5) и двухфоиоииая область оптического поглощения алмаза (6)

Рис. 155. Спектры оптического поглощения в ИК-области алмазов типа 1в J, 2 — синтетическиЛ алмаз J —природный алмаз

Когда вода находится в растворе одного или нескольких органических растворителей, молекулы образуют большое число различных комплексов. Каждый из этих комплексов имеет свои собственные колебательные частоты, а соответствующие им полосы поглощения обладают индивидуальным спектром оптической плотности. Полосы различных комплексов обычно перекрываются одна другой, в результате чего экспериментатор может пoлyqить лишь их суммарный контур. Во многих случаях разложение такого контура на составляющие нельзя провести однозначно. Поэтому в качестве единственного результата такого измерения остается интегральная интенсивность всей сложной полосы. Исследуемая система резко усложняется, если в нее введены еще и ионы. [c.185]

Зависимость оптической плотпости раствора или значений м.п. п. растворенного вещества от длины волны или частоты называют спектром поглощения. Спектры поглощения обьпно изображают в координатах е — Х, е — V, 1 е — X и 1д е — V (где X — длина волны в нм, V — волновое число в см >. Использование 1 е позволяет представить на одном рисунке максимумы поглощения, отличающиеся по интенсивности на несколько порядков. [c.6]

ИК-спектрометры, не снабженные логарифматором или ЭВМ, записывают спектр поглощения. Значение оптической плотности вычисляется только для тех частот, которые выбраны в качестве аналитических, по таблицам, расчетным формулам или с помощью ЭВМ. Современные приборы дают спектр, в котором интенсивность поглощения выражается через оптическую плотность. [c.216]

В одном из часто применяемых методов спектроэлектрохимии проводится спектрофотометрическое титрование одного из реагентов (например, органического основания) другим реагентом (например, кислотой). В ходе реакции записывается электронный спектр поглощения (или оптическая плотность) и электродвижущая сила элемента, составленного из стеклянного электрода, помещенного в исследуемый раствор, и стандартного электрода, например хлорсеребряного. [c.295]

Для спектра оптического поглощения аметиста характерно наличие полос при 360, 540 и 930 нм. Было показано, что поглощение в области 550 нм связано с электронными переходами с расщепленных уровней состояния для Fe +(3 i ) на расщеп-/ ленные подуровни следующего квинтетного состояния Е. Других квинтетных состояний для конфигурации d нет, а следовательно, в рассматриваемой области спектра полоса 550 нм — единственная ожидаемая интенсивная полоса. Особенности поляризации наблюдаемых полос поглощения в этой области и измерения спектра при пониженной температуре (рис. 9) подтверждают эти предположения. Выше отмечалось, что при облучении около 25 % ионов Fe + сохраняется в этом электронном состоянии. Поэтому поглощение в области 360 нм было отнесено к переходу М E/A для ионов Fe +(3 i ). Известно, что этот переход, слабо зависящий от Dq, может заимствовать интенсивность в тех случаях, когда ион расположен вблизи полосы переноса или края поглощения. В аметисте после облучения поглощение в ультрафиолете (УФ) сдвигается в длинноволновую область, и переход 360 нм наблюдается на фоне интенсивного поглощения в области 280— 300 нм. Поглощение в УФ, по-видимому, связано как с образованием при облучении электронзахватывающих центров, так и с полосой переноса иона Fe +. [c.65]

Оценка числа носителей заряда в прианодном слое показывает, что оно превышает на 1—2 порядка концентрацию А1-де-фектов. Это означает, что имеет место удержание электронов в прианодном слое на уровнях захвата, характерных для поверхностных дефектов. Глубина такого слоя зависит от величины внешнего электрического поля, и понижение напряжения приводит к перераспределению как электронов в прианодной части, так и щелочных катионов в прикатодной. Следствием этого является обратный ток. Окончательное равновесное состояние распределения носителей заряда устанавливается по завершении окрашивания. В этом случае даже с увеличением температуры сила тока уменьшается и имеет тенденцию слабого падения во времени. В этой стадии перенос заряда протекает главным образом по электронным дефектам в валентной полосе, а его величина определяется относительным положением уровня Ферми. Необходимо также учитывать эффект инжекции электронов с электродов. Если спектры ЭПР А1-центров в облученном (при 7 300 К) и электролизованном в вакууме кристаллах идентичны, то спектры оптического поглощения этих образцов имеют характерные отличия (рис. 44). [c.143]

Были исследованы кристаллы синтетического кварца с примесью кобальта, окрашенные в желтый цвет. Отжиг при температуре 7" = 500 °С изменяет окраску на синюю. Дальнейший отжиг при 7 >550 °С приводит к интенсивному замутнению таких кристаллов. Спектры оптического поглощения исходного и отожженного образца приведены на рнс. 60. Электронно-микроскопическое исследование желтых, синих и замутненных кристаллов показали, что в них содержится коллоидно-дисперсная неструктурная примесь размером 30—50 нм (плотность 10 см ) в исходных и —100 нм (10" см ) —в отожженных образцах. [c.188]

Для оптического спектра аметиста. характерно наличие полос поглощения при 360,540 и 930 нм (см. рис. 9). Ряд особенностей этих полос свидетельствует о том, что рассмотрение должно вестись в приближении промежуточного кристаллического поля. Для случая искаженного тетраэдра (с симметрией Сг) нижнее (Ч) состояние иона Ре + в приближении промежуточного кристаллического поля расщепляется на три подуровня (М, В), а верхнее — на два подуровня (М, М). При этом полоса в области 540 нм может быть приписана переходу А( В)-> А, а интенсивное поглощение в области 340 нм — полосе перехода А В)- В А). Сложнее обстоит дело с полосой 940 им, она, по-видимому, связана как с интерстицио-нальным рр2+ (переход Е- 1), так и с переходом М(5В)->М(ЗВ) для ионов Ре +. Для случая симметрии переходы типа А- В имеют перпендикулярную поляризацию, а типа А- А и В- В — параллельную поляризацию. Спектры оптического поглощения аметистов, снятые в поляризованном свете, показывают, что поляризации полос 540, 940 и 340 нм различные. Что касается полосы 280 нм, то можно предполагать, что, по крайней мере, частично, она связана с электронно захватывающими центрами, поскольку образование ионов Ре + сопровождается потерей электрона, который захватывается как междуузельным ионом РеЗ+ (образуется Ре "), так и на дефектах кристаллической решетки неизвестной природы. [c.196]

Во ВНИИСИМСе исследовали спектры оптического поглощения кристаллов ИАГ синего (с Eu +) и зеленого (с Yb +) цветов, снятых на спектрофотометрах СФ-8 (УФ и видимая область) и И-20 (ИК диапазоны). Диапазон измерений 2000—50 000 см . Съемка проводилась при 100 и ЗООК. По данным исследований-, двухвалентные редкоземельные ионы в основном состоянии изо-электронны трехзарядным ионам элементов соседних по периодической системе со стороны больших г. В связи с этим можно было бы ожидать значительного сходства в схемах их термов и термов соответствующих ионов в степени окисления 3. Это действительно имеет место, пока речь идет о термах конфигурации 4/. Однако наиболее характерная черта энергетических схем ионов TR +— относительно низкое расположение термов смешанных конфигураций, обусловленных слабостью связи добавочного 4/-электрона. В результате этого в оптических спектрах, наряду с вышерассмотренными типичными для редких земель запрещенными переходами в пределах конфигурации 4/, проявляются переходы в смешанные конфигурации 4f - Ьd и т. п. [19]. Эти переходы разрешены правилом Д/ = —11 и проявляются в виде широких интенсивных полос поглощения в относительно длинноволновой области спектра. [c.182]

В результате экспериментальных исследовании по использованию различных металлов, сплавов и других материалов для изготовления тиглей был найден сплав на основе молибдена, наиболее устойчивый к расплавам ИАГ в условиях вакуума. В спектрах оптического поглощення кристаллов граната, выращенных в тиглях из указанного сплава, и кристаллов, выращенных из иридиевых тиглей, имеется характерное отличие, В первом случае область прозрачности начинается с 0,28 мкм, во втором — с 0,24 мкм. По оптической однородности кристаллов видимой разницы не обнаружено. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология