Окси андростан, ДОВ

Андростан, З-окси-17-кето [c.420]

Ксто-17р окси-18-нор-513-андростан (метанол) 3-Кето-17р-окси-5[3-андростан [c.278]

Кето-За-окси-5р-андростан 11 -Кето-За-ацетокси-58-андростан [c.280]

Кето-За-ацетокси-16а, 17а-эпокси-20-этилен-диокси-5р-прегнан 11-Кето-За-окси-17-метилен-5а-андростан [c.280]

Кето-За-окси- 12а-метил-5р-андростан [c.281]

Кето-Зр-окси-18-нор-5а, 13а-андростан [c.282]

Кето-За-окси-5Р-андростан [c.282]

Кето-ЗР-окси-5а-андростан [c.282]

Кето-За-окси-5а-андростан [c.282]

Бром-11, 20-дикето-3а-окси-16а, 17а-циклопро-па-5р-прегнан 11-Кето-17Р"формил-За, 17а-диокси-5 3-андростан [c.296]

Андростан, 3-окси-ж7-кето- [c.420]

Основой скелета андрогенов служит андростан. Первыми андрогенами, выделенными в 1934 г., были андростерон (За-окси-5а-андростанон-17) и 5-дегидроандростерон (Зр-окси-анд-ростен-5-он-17) позднее из бычьих семенников был изолирован важнейший из андрогенов тестостерон (17(3-оксиандро-стен-4-он-З) [c.140]

Приводимая ниже таблица содержит данные об УФ-спектрах более чем шести тысяч стероидных соединений (вместе с производными), опубликованных до начала 1965 г. Соединения расположены в таблице по возрастанию суммарных формул, а соединения с одинаковой суммарной формулой — в алфавитном порядке их названий по рациональной номенклатуре. Особенностью номенклатуры, принятой в таблице, является то, что все заместители у стероидного скелета перечисляются после основного названия, т. е. наименования скелета (андростан, прегнан и т. д.) и суффиксов, характеризующих наличие двойных связей (-ен), оксигрупп (-ол) и кетогрупп (-он). При этом перечисление заместителей следует порядку номеров углеродных атомов, с которыми они соединены. Спектры одного и того же соединения в различных растворителях перечисляются в алфавитном порядке названий растворителей. Для сокращения объема таблицы под одним порядковым номером приведены спектры не только основного соединения, но и его производных по окси- и кетогрупнам — простых эфиров, этиленкеталей, оксимов и т. д., также расположенных по алфавиту их полных названий. Прочерки в таблице означают отсутствие соответствующих данных в литературе. [c.71]

Кето-17р-окси-5а-андростан 3-Кето-17р-ацетокси-5а-андростан 3-Кето-17р-бензоилокси-Д5-эстрен [c.279]

Кето-4Р-бром-Пр-окси-17а, 20, 20, 21-быс-ме-тилендиокси-1 р-метил-5р-прегнан 3-Кето-2а, 4а-дибром-5а-холестан З-Кето-2, 2-дибром-17Р-бензоилокси-5а-андростан 7-Кето-бр-бром-ЗР-ацетокси-5а-холестан Метиловый эфир 11-кето-12а-бром-Зр-ацетокси-5р-холановой кислоты [c.284]

Кето-13а, 17аа-эпокси-Зр-окси-18-нор-0-гомо-5а-андростан [c.285]

Дикето-За-окси-5Р-андростан 11, 17-Дикето-ЗР-окси-8а-метил-5а-андростан И, 17-Дикето-За-скси-18-нор-0-гомо-5Р, 13а-аи-дростан [c.295]

На примере 5а-андростан-3,17-диона, За-окси-5р-андростан-17-она и 5р-прегнан-3а,20р-диола проверить точность метода расчета относительных удерживаемых объемов стероидов (стандарт — 5а-хо-лестан) на колонке с фторсиликоном рр-1 при [c.46]

Гидроксильная группа поглощает при коротких длинах волн, недоступных существующим приборам для из- лерения ДОВ и КД. Следовательно, для установления Конфигурации вторичных или третичных спиртов преимущество имеет плавная кривая ДОВ. Например, 17р-окси-ба-андростан дает плавную положительную кривую ДОВ, тогда как его 17а-изомер имеет плавную отрицательную кривую [19, 20]. Плавные кривые ДОВ наблюдались также для изомерных аллильных вторичных спиртов, а также третичных спиртов [19, 20]. [c.34]

Имеются данные, свидетельствующие о том, что в присутствии хромовой кислоты этот и другие 3,5,6-триолы подвергаются избирательному окислению в положении 6, а не в положении 3. Так, например, транс-триол IV был превращен окислением хромовой кислотой в мягких условиях в холестан-3[5,5 -диол-6-онаналогичным образом гиодезоксихолевая кислота (Зо(,6з() образует З-окси-6-кетосоединение, а андростан-Зр.ба.бр-триол-17-он превращается в 3,5-диокси-6-кетостероидТаким образом, при окислении хромовой кислотой реакционная способность гидроксильных групп (Се > Сз) не зависит от конфигурации при Сд, С и С . [c.221]

Последнее вещество в таблице 41—№ 19 —было получено из мочи жеребой кобылы оно представляет собой оксикетон (бензоат, оксим), осаждающийся дигитонином, и дает положительную пробу Циммермана. Оно окисляется в дикетон, дающий андростан при восстановлении по Клемменсену. Карбонильная группа может быть расположена у С15 или [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология