После Основные определения

После этих определений можно охарактеризовать основные шаги модифицированного симплекс-метода. [c.190]

Характер зависимости от температуры степени удаления железа на стадии образования карбонилов примерно такой же, как и при удалении никеля (рис. 101). Прохождение степени удаления железа через максимум можно объяснить тем, что после достижения определенной температуры скорость обратной реакции начинает преобладать над скоростью прямой реакции. Визуальные наблюдения за скоростью образования металлического зеркала показали, что основное количество железа удаляется из катализатора в течение первого часа. [c.249]

Определение теплового значения калориметра проводится сразу же после основного опыта, конечный период которого можно использовать как начальный в определении теплового значения. Суть этой части эксперимента состоит в том, что через нагреватель пропускается известное количество электрического тока и измеряется повышение температуры содержимого калориметра, т. е. находится мера воздействия известного теплового эффекта на калориметрическую систему, что в дальнейшем позволяет изменение температуры в основном опыте связать с его тепловым эффектом. [c.126]

К. С. Кирхгоф установил, что наилучшие результаты гидролиза достигаются прп действии на крахмал разбавленной серной кислоты. Оп знал, что кислота, во всяком случае в основной своей массе, не вступает в реакцию с крахмалом, ее нейтрализуют после реакции определенным количеством мела. [c.347]

МПа и температуре 90—Ю0°С. Реактор в нижней части имеет перфорированную решетку для равномерного распределения подаваемого этилена и создания кипящего слоя, а в верхней части — расширенную зону, предназначенную для снижения скорости газа и улавливания основной массы частиц полимера. Теплосъем реакции осуществляется этиленом, охлаждаемым в теплообменнике циркуляционного контура, В технологической схеме предусмотрена автоматическая подача катализатора, мономера, водорода и автоматическая выгрузка полимера с применением логических систем управления. Имеется узел удаления низкомолекулярных продуктов путем непрерывного вывода после теплообменника определенной части циркулирующего газа. [c.112]

После предварительного определения площади поверхности теплообмена из основного уравнения теплопередачи и выбора нормализованного теплообменника и числа пластин по ГОСТ 15518—78 или по [5.11] можно ориентировочно определить по величине допустимого сопротивления теплообменника число последовательно соединенных пакетов [c.86]

Индий начинает осаждаться из растворов его солей в форме гидроокиси или основной соли после достижения определенного значения pH. [c.28]

Компрессоры делятся на две основные группы - объемные и динамические. В объемных компрессорах газ сжимается в цилиндре поршнем и после достижения определенного давления выталкивается из цилиндра в систему высокого давления. К этой группе относятся поршневые, мембранные и роторные компрессоры. В динамических компрессорах (турбокомпрессоры) за счет подводимой механической энергии газу сообщается кинетическая энергия, которая частично преобразуется в энергию давления. [c.100]

После изложения некоторых основных определений, касающихся турбулентных течений суспензий, показано, что поведение частиц зависит от отношения их диаметров и характерных времен частиц и жидкости к масштабам турбулентности. [c.10]

Очистка и регенерация четыреххлористого углерода. Из четыреххлористого углерода плохого качества или из отходов его после проведения определений с дитизоном можно путем очистки получать препарат, пригодный для приготовления растворов дитизона, Так как разложение четыреххлористого углерода ускоряется при повышении температуры, а кислоты являются катализаторами этого процесса и так как основными агрессивными примесями являются вещества, действующие как окислители, четыреххлористый углерод следует сначала нейтрализовать, затем подвергнуть перегонке при возможно более низкой температуре в присутствии соответствующих восстановителей. Специфически чистый четыреххлористый углерод получается, если перед перегонкой его обрабатывают некоторым количеством дитизона. Отходы четыреххлористого углерода,содержащие большие количества или N , следует обрабатывать отдельно или просто выливать [38 ]. [c.85]

Акты и монтажные формуляры должны оформляться в процессе ведения монтажных работ после выполнения определенных работ и проверки их качества технадзором заказчика и персоналом заводов-изготовителей основного оборудования. Обычно акты и формуляры оформляют в четырех экземплярах, два из которых пере- [c.116]

Результаты определения окисленного хрома, химсостава и количества промоторов показаны в табл. 2 и на рис. 3 и 4. Из данных табл. 2 и рис. 4 видно, что содержание шестивалентного хрома и процент превращения трехвалентного хрома в шестивалентный в составе катализаторов в основном зависят от химического состава и количества взятых промоторов. А именно, по мере возрастания в исходном гидрогеле Сг , Со и КП после активации процент превращения трехвалентного хрома в шестивалентный вначале возрастает, затем после достижения определенного максимума уменьшается. [c.291]

Растворению полимера предшествует его набухание — явление, характерное для всех высокомолекулярных соединений и никогда не наблюдающееся в низкомолекулярных веществах. Набухание объясняется следующим образом. Подвижность молекул растворителя значительно больше подвижности макромолекул. Поэтому сначала происходит диффузия главным образом молекул растворителя в полимер, что сопровождается увеличением объема и ослаблением связи между макромолекулами. В результате макромолекулы отрываются от основной массы и ди( )фундируют в среду, образуя истинный раствор. Если между макромолекулами имеются поперечные химические связи и весь полимер представляет собой пространственную сетку, то после достижения определенной степени набухания процесс прекращается. Наличие химических связей не дает возможности макромолекулам перейти в раствор происходит ограниченное набухание, в результате которого полимеры образуют эластичные студни. Что касается полимеров с очень большим количеством поперечных химических связей, то они не только не растворяются, но и не набухают. [c.155]

Процесс формирования связан с изменением состава активной массы. Лри погружении пластин в кислоту вначале в пластинах образуется сернокислого свинца больше, чем исчезает под действием электрического тока в это время концентрация серной кислоты в электролите уменьшается. После достижения определенного минимума концентрация электролита начинает возрастать до тех пор, пока основная масса сернокислого свинца не превратится в двуокись свинца и металлический свинец. Так как пластины, поступающие на формирование, всегда содержат достаточное количество сернокислого свинца, то понятно, что к концу формирования концентрация серной кислоты в электролите больше, чем в исходной кислоте. Это можно установить при сравнении некоторых средних значений состава активной массы до и после формирования, приведенных в табл. 15. [c.130]

Перед определением влажности банку с пробой опять взвешивают, хорошо встряхивают и быстро из разных мест берут пробы, помещая их в предварительно высушенный при 105— 110°С и взвешенный с крышкой алюминиевый стаканчик (бюкс). Общее количество топлива должно быть около 10 г. Стаканчик с топливом взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,01 г. Топливо в алюминиевых стаканчиках помещают в сушильный шкаф, нагретый до 105—110° С. Сушат топливо в стаканчике с полуоткрытыми крышками (поставленными на ребро), взвешивают стаканчики с закрытыми крышками. Топливо сушат в среднем в течение 1—2 ч (см. табл. 6). После основной сушки стаканчики вынимают из сушильного шкафа, охлаждают [c.125]

После обзора Эммета [63], написанного в 1953 г., появилось много работ, посвященных методам определения удельной поверхности [3, 44, 113, 167]. В этой главе собраны современные данные по этому вопросу, причем особое внимание уделено материалам, связанным с катализом. Глава начинается с основных определений и соотношений, важных для понимания предмета. Полный список обозначений и размерности единиц, не приведенных в тексте вместе с уравнениями, помещен в конце главы. [c.49]

Стекло — аморфный материал, приобретающий после охлаждения определенного минерального расплава механические свойства твердого хрупкого тела. В зависимости от основы стеклообразующих компонентов стекла классифицируют по химическому составу на оксидные (силикатные, боросиликатные, алюминосиликатные, бороалю-мосиликатные, алюмофосфатные, фосфорнованадиевые и др.), халь-когенидные и галогенидные. В состав многих стекол вводят оксиды щелочных и щелочноземельных металлов, железа, свинца и кадмия. Для изготовления стеклянных химически стойких изделий (труб, арматуры, емкостей) используют в основном алюмосиликатное и кварцевое стекло. [c.81]

При работе над книгой особое внимание было уделено терминологии и основным определениям, так как в специальной литературе по кипящему слою встречаются самые различные названия одних и тех же понятий. Кроме того, многие термины явно неудачны. Радикальным решением было бы отказаться от них и ввести новые, более отвлеченные или даже условные, но более удачные термины. Однако такой переход должен быть сделан после всестороннего обсуждения новой терминологии. Поэтому в данном вопросе авторы приняли паллиативное решение и пользовались наиболее распространенными терминами и принятыми условными обозначениями, которые приведены в конце книги. [c.4]

Некоторые логические функции интегратора демонстрирует рис. 8.21. Перед началом серии анализов необходимо стандартизовать анализ с помощью калибровочного образца, например 0,1 мкмоль каждой из аминокислот. Начало анализа (момент ввода пробы) является нулевой точкой на оси времени. Функции анализатора с этого момента программируются по отношению к временной оси. В начале разделения из колонки выходит компонент А, который не нужно принимать во внимание при проведении расчетов. Поэтому начало интегрирования сдвигается в точку У. Момент начала интегрирования можно ввести в программу вместе с другими данными. Во-первых, необходимо определить работу интегратора. С момента 2, т. е. с момента появления компонента 5, интегратор суммирует значения импульсов до тех пор, по ка не закончится элюирование (точка 3). Начало и Конец элюирования Б определяются по приближению сигнала к уровню нулевой линии. Одновременно на хроматограмме указывается площадь полученного пика. Программная логика позволяет исключать очень маленькие пики (например. В) путем ввода в программу минимального допустимого значения. Если после прошествия определенного времени (б) нулевая линия не будет достигнута, то интегрируется только основная часть пика (от до 5). И интегратор автоматически корректирует положе- [c.75]

После этого проводят холостой опыт. Если фильтрат окрашен, то при холостом опыте не добавляют раствор 1,5-дифенилкарбазида. Измеренное значение поглощающей способности окрашенного холостого раствора используют для коррекции значений основного определения. [c.311]

Основные понятия и определения теории надежности, сформулированные применительно к фильтрам, имеют специфические особенности они связаны с необходимостью промывки или замены фильтрующих элементов после накопления определенного количества загрязнений. Таким образом, с точки зрения теории надежности фильтр является системой, работающей с многократной заменой отказавщих элементов. Отказ, связанный с забиванием фильтрующих элементов, по характеру возникновения является постепенным отказом, а по условиям возникновения — отказом, возникшим в нормальных условиях экоплуатации. Кроме того, при эксплуатации фильтров возможны внезапные технологические и экоплуатационные отказы, связанные с производственными или эксплуатационными нарушениями (течь корпуса, разрыв или разгерметизация фильтрующих элементов, выход из строя контрольно-измерительных приборов и т.п.). Под надежностью фильтра следует понимать сохранение фильтрационных показателей при заданной пропускной способности и перепаде давления,не превышающем максимально допустимого. Нормативные фильтрационные показатели нужно задавать для каждой конструкции фильтра при проектировании сохранение их в процессе экоплуатации — одна из основных характеристик надежности фильтра. [c.274]

Применяют оптические ячейки 40 или 50 мм для концентраций хрома ниже 0,5 мг/ л и 10 мм для концентраций хрома от 0,5 до 3 мг/ л. После этого проводят холостой опыт. Если фильтрат окрашен, то при холостом опыте не добавляют раствор 1,5-дифенилкарбазида. Измеренное значение поглощающей способности окрашенного холостого раствора используют для коррекции значений основного определения. Для построения калибровочного графика готовят калибровочные растворы. Для этого в 100 мл мерные колбы пипеткой вносят 0 0,5 1,0 2,0 3,0 4,0 и 5,0 мл стандартного раствора II. Разбавляют водой до 40 мл и добавляют в каждую колбу 2 мл раствора фосфорной кислоты В и 2 мл раствора 1,5-дифенилкарбазида и доводят водой до метки. Эти калибровочные растворы содержат 0 0,025 0,05 0,10 0,15 0,20 и 0,25 мг/л хрома, соответственно. [c.312]

Основные определения и обозначения. При измерении твердости по Бринелю стальной шарик диаметром О вдавливается в испытуемый образец (изделие) под действием нагрузки Р, приложенной в течение определенного времени. После удаления нагрузки измеряется диаметр отпечатка с1, оставшийся на поверхности образца (рис. 16). [c.37]

В мелассе кроме инвертного сахара (редуцирующих сахаров) содержатся и другие, окисляемые йодом вещества. Для их учета, проводят опыт аналогично основному определению, но без кипячения. После внесения поправок на сахарозу и на вещества, окисляемые иодом, вычисляют (в %) содержание инвертного сахара (Сии) в мелассе, исходя из того, что 1 мл /зо н.- раствора йода соответствует [c.142]

Добавление воды к смесям ВА с метанолом или метилацетатом вначале способствует увеличению вязкости раствора полимера, а после достижения определенной концентрации (>30% от массы растворителя) вызывает появление гетерофазности системы вследствие ухудшения растворимости ПВА в реакционной среде. В этих условиях активные концы макроцепей оказываются окклюдированными в клубке полимерной молекулы, что, как и в случае описанного выше гель-эффекта, приводит к уменьшению значения ко и увеличению скорости полимеризации и доли высокомолекулярных фракций [26, а. с. СССР 275290]. Введением в реакционную смесь 20—30% воды (от массы растворителя) удается повысить степень полимеризации ПВА и продуктов его омыления, однако с увеличением содержания воды усиливается реакция передачи цепи на полимер, приводящая к образованию ответвлений как по основной цепи, так и по ацетатным группам [c.19]

По сравнению с немецким изданием этой книги [4] данный раздел существенно сокращен. Не приводится предложенная Брокманом и Шодером [104] в 1941 г. шкала активности, предназначенная для оценки адсорбентов в КЖХ. [Активность определяется по положению красителей тестовой смеси в короткой колонке после пропускания определенного количества растворителя (с.м.. например, рис. 132).] Опущены также рассуждения о стандартизации. Однако все основные рисунки и диаграммы сохранены. [c.352]

При осаждении гидроокиси бериллия образуются основные соли как промежуточные продукты. Полное выделение осадка заканчивается при pH 8 [53]. В этом отношении бериллий ведет себя как и гидроокись алюминия. Однако гидроокись алюминия растворяется в щелочи при pH 9,75 [54, 55] и растворение начинается сразу после появления в растворе ее избытка. Растворение же гидроокиси бериллия (pH > 10) происходит после накопления определенного избытка NaOH [53, 56] и, как было показано Тананаевым и Щегловой [57], при избытке 0,025 моль NaOHM. Это различие может быть использовано лишь для неполного отделения алюминия от бериллия [54, 57]. [c.12]

Давно известно, что гиппуровая кислота (бензоилглицин) является нормальной составной частью мочи у ряда животных (например, у лошади, собаки, кролика) и у человека и что введенная в организм бензойная кислота выделяется в основном в виде гиппуровой кислоты. Выделение гиппуровой кислоты после приема определенной дозы натриевой соли бензойной кислоты используется как показатель функционального состояния печени у человека. У птиц (куры) обезвреживание бензойной кислоты приводит к выделению орнитуровой кислоты фенил-уксусная кислота у кур также вступает в сочетание с орнитином. У человека после введения фенилуксусной кислоты выделяется фенилапетилглутамин. [c.266]

Значительную роль в обеспечении высокой активности ванадиевых катализаторов играет силикагель. Прежде всего он способствует стабилизации сульфова-надатов. Если в ненанесенных катализаторах неактивная твердая фаза кристаллизуется при 490° С, то в контактах, содержащих SiOa,— примерно на 50° С ниже [3701. Однако основная роль силикагеля состоит в том, что он обеспечивает создание достаточно развитой поверхности жидкой пленки активного компонента. В том случае, когда поверхность носителя достаточно велика, реакция протекает по всей глубине пленки. Пока выполняется последнее условие, скорость окисления SO2 пропорциональна содержанию активного компонента [433]. Однако после достижения определенной его концентрации (Сак), т. е. после достижения определенной толщины пленки расплава, дальнейшее увеличение Сдк приводит ктому, что реагирующие газы не проникают на всю глубину пленки, и активный компонент катали- [c.264]

Чтобы облегчить пользование реферативными журналами, выпускаются предметные, авторские, патентные и формульные указатели по каждому году или тому журнала. Для работающих в области аналитической химии минеральных веществ наиболее удобен предметдый указатель, который составлен по алфавиту элементов, методов, процессов, реакций и т. д. Понятие, принятое основным, печатается жирным шрифтом (Таллий, Экстракция, Соосаждение...), вопрос по содержанию реферата печатается мелким шрифтом после основного понятия (аналитическое определение, соосаждение с..., нахождение в..., растворимость... и т. д.)... При отсутствии предметного указателя следует просмотреть все выпуски реферативных журналов в первую очередь по разделу Аналитическая химия , а затем и по другим разделам, где можно ожидать необходимый материал (геохимия, комплексные соединения, хроматография, приборы). [c.13]

Благородные металлы — Pt, Pd — не принадлежат к числу активных катализаторов окисления HaS [548—550]. На платинированном нихроме полное превращение HaS достигается лишь при температурах 445—454° С и объемной скорости 97 При этом основным продуктом является SO3, а при 400° С образуется и SOg [548]. При более низких температурах (130—250° С) палладиевый катализатор (АПК-2) обратимо отравляется сероводородом [549] тем сильнее, чем ниже температура, больше концентрация HaS в исходной смеси и выше ее скорость. Динамика этого отравления довольно типична для такого рода процессов. В начале за слоем катализатора отсутствуют все S-содержащие соединения, так как сероводород диссоциативно сорбируется на палладии. После поглощения определенного количества сероводорода на выходе появляются продукты реакции — SOa и IHlaO, а также сероводород, концентрация которого постепенно растет. В этот период скорость образования серы на поверхности контакта опережает скорость ее дальнейшего окисления. При уравнивании этих скоростей достигается стационарная активность катализатора. Она тем выше, чем меньше объемная скорость и выше температура. Если процесс ведут при температуре выше 250—300° С, то отравление не наблюдается. Регенерация катализатора производится чистым воздухом при этих же температурах. [c.272]

Определение органического углерода — одно из основных определений при выполнении органического элементного анализа. Это классическое определение осуществляют известными точными методами, в которых органическое вещество сжигают сухим способом в токе кислорода (после выпаривания пробы) или мокрым способом — обработкой пробы окислителем (КгСггО , СгОз или КгЗгОв) в растворе Н2504 в присутствии катализатора Адг504. Образующийся в обоих случаях СОг поглощают КОН или Ва(ОН)г и заканчивают определение гравиметрическим или [c.63]

Основной пассивирующий агент в органических средах — вода. Ее минимальное содержание Сн.окр определяется природой растворителя, концентрацией активирующих анионов и металлом (табл, 11.6). По мере увеличения концентрации СнаО увеличивается Пассивная область, наблюдается снижение токов активного растворения, пассивации пас> полной пассивации пп- Потенциалы Ядит и р сдвигаются в область положительных значений. После достижения определенного значения содержания воды для каждого случая коррозии процесс протекает по механизму, присущему водным растворам. [c.345]

На рис. 1 видно, что изученные нами соединения в среде-ацетона, диметилформамида, этанола и метанола являются кислотами различной силы, что дает возможность дифференцированного титрования их в смеси. В связи с задачей определения примесей I и HI в продукте И были оттитрованы двойные и тройные смеси диоксидифенилсульфонов в различных растворителях спиртовым раствором КОН или ГОТЭА. Наилучшие результаты получены в ацетоне. На рис. 2 представлены кривые титрования смесей в диметилформамиде спиртовой КОН. На основании проведенных исследований установлено, что определение примеси I в продукте И весьма затруднительно, поскольку I обладает менее кислыми свойствами, чем П и титруется после основного продукта. При соотношении 1 И = 1 2 относительная ошибка уже превышает 10%. Примесь III может быть определена в продукте II при более низких соотношениях, чем 1 2. [c.129]

Основной особенностью хроматографического разделения при определении примесей являются чрезвычайно большие отношения количеств вещества основного компонента и примеси. Основной компонент влияет на элюационные характеристики примеси, когда примесь хроматографируется на бинарном сорбенте неподвижная фаза— основной компонент [78]. Эффект модифицирования неподвижной фазы обычно наблюдается при использовании больших проб, вызывающих перегрузку колонки. Наиболее сильно эффект модифицирования сказывается на изменении времени удерживания примеси, выходящей из колонки непосредственно после основного компонента. В то же время в работе [79] модификацией неподвижной фазы зоной основного компонента объясняется увеличение эффективности хроматогра- фической колонки по примесям, выходящим после пика основного компонента. Размытие заднего фронта хроматографического пика основного компонента значительно затрудняет проявление пика примеси, выходящей после основного компонента. Разделение пика примеси, элюирующейся до пика основного компонента, затруднений, как правило, не вызывает. [c.42]

Основные определения и обозначения. При измерении твердости металлов наконечник в форме правильной четырехгранной пирамиды вдавливается в испытуемый образец (изделие) под действием нагрузки Р, приложенной в течение определенного времени, и после удаления нл-грузки измеряются диагонали й отпечатка, оставшегося на поверхностп образца (рис. 8). [c.43]

Для определения примесей бутанола, бутилацетата, дибутилового эфира используют колонку с диоктилсеба-цинатом, нанесенным на инзенский кирпич в весовом соотношении 20 80, и в качестве внутреннего стандарта берут я-гептан. Для определения примесей, выходящих после основного вещества, используют колонку с ДЭС, нанесенным на инзенский кирпич в весовом соотношении 10 90, и в качестве внутреннего стандарта берут н-геп-тиловый спирт. [c.56]

Определение содержания жирных спиртов. К остатку, полученному при выделении сильных кислот, добавляют 100. ил раствора 6 н. соляной кислоты и кипятят в колбе с обратным хо-,Г 0дильник0м на водяной бане в течение 2 ч до полного гидролиза сульфоэфиров жирных спиртов. Признаком полноты гидролиза является выделение прозрачного маслянистого слоя на поверхности жидкости. После охлаждения промывают холодильник 10 мл диэтилового эфира, содержимое колбы переносят количественно в делительную воронку вместимостью 500 мл и трижды экстрагируют жирные спирты и сульфокислоты диэтиловым эфиром порциями по 50 лы. После экстракции в кислом водном слое остаются толуолсульфокислота и другие низкомолекулярные сульфокислоты. Эфирные вытяжки собирают в делительную воронку и три раза промывают раствором 4 н. соляной кислоты порциями по 50 мл. Эти растворы кислоты соединяют и экстрагируют 50. ил диэтилового эфира, который присоединяют к основным эфирным вытяжкам. После экстракции этих растворов диэтиловым эфиром их присоединяют к воднокислотному слою, полученному после основной экстракции. [c.348]

После достижения определенной кратности вытяжки происходит одновременно увеличение средней ориентации макромолекул (кривая I на рис. 10.3) и прочности волокон (кривая 7). Повышение прочности волокон, особенно при вытягиванИи, происходит в основном за счет ориентации макромолекул в аморфных (м жкристаллических) областях волокна. [c.294]