Изоцианистая кислота

Семиполярные связи будут встречаться при изучении изоцианистой кислоты, изонитрилов и т. д. Некоторые другие типы связей (как водородная связь) будут рассмотрены в дальнейшем. [c.31]

Изонитрил можно р сматривать как сложный эфир изоцианистой кислоты ННС -> НМС. Как в изоцианистой кислоте, так и в изонитрилах ранее допускалось существование углерода (II) [c.276]

Изомерия. Изомерия нитрилов может быть вызвана разветвлением углеродной цепи. Кроме того, существуют и другие изомерные им соединения — изонитрилы или карбиламины, которые являются производными изоцианистой кислоты И—Ы=С. Изонитрилы отличаются от нитрилов своим строением [c.209]

Синильная кислота является смесью двух таутомеров цианистой кислоты НС=М (99%) и изоцианистой кислоты Н—Ы=С (1%), находящихся обычно в равновесии. [c.389]

Изоцианистая кислота Н—Ы—С или Н—М=С является второй (таутомерной) формой синильной кислоты, в которой имеется семиполярная связь, образованная при сохранении у атома углерода неподеленной пары электронов Н- Н -С (здесь крестиками выделены электроны азота). Семиполярная связь, т. е. третья валентная связь между азотом и углеродом, образована за счет двух электронов азота, поэтому в молекуле образуется диполь на атоме азота имеется положительный заряд, а на углероде — отрицательный (смещение электронной пары показано стрелкой) [c.391]

Изонитрил можно рассматривать как сложный эфир изоцианистой кислоты [c.284]

Как В изоцианистой кислоте, так и в изонитрилах допускается существование двухвалентного углерода. Крайняя ненасыщенность, двухвалентность углерода в изонитрилах проявляется в сильно выраженной способности изонитрилов к различным реакциям присоединения. Этой способностью изонитрилов пользуются, в частности, для их гидролиза в присутствии разведенной серной кислоты [c.284]

Полученные эфиры обладали и различными химическими свойствами. Изучение их свойств и строения показало, что в низкокипящем эфире радикал этил связан с атомом азота, т. е. это эфир изоцианистой кислоты Н — Ы = С, а в более высоко-кипящем эфире радикал связан с атомом углерода цианогруппы, т. е. это эфир цианистой кислоты К — С = Ы. [c.314]

Свойства. Синильная кислота представляет собой бесцветную жидкость, кипящую при 26° С. В слабых концентрациях она обладает запахом горьких миндалей, в больших — неприятным запахом. Синильная кислота представляет собой один из самых сильных ядов. Ядовитость синильной кислоты обусловлена главным образом присутствием в ней изоцианистой кислоты Н—Ы—С (с двухвалентным углеродом). [c.315]

Синильная кислота, состоящая из двух таутомерных форм, дает два ряда эфиров нитрилы — эфиры цианистой кислоты и изонитрилы — эфиры изоцианистой кислоты [c.315]

Эта реакция подтверждает строение изонитрилов как производных изоцианистой кислоты, так как доказывает, что радикал в изонитриле связан с азотом группы СЫ. При нагревании (до 250° С) изонитрилы изомеризуются в нитрилы [c.316]

Строение. Синильная кислота представляет собой смесь двух тауто-иерных форм цианистой кислоты Н— =N и изоцианистой кислоты Н—N =С, переходящих одна в другую [c.345]

Эта реакция подтверждает строение изонитрилов как производных изоцианистой кислоты, так как доказывает, что радикал в изонитриле [c.347]

Как в изоцианистой кислоте, так и в изонитрилах допускается существование двухвалентного углерода. Крайняя ненасыщенность ( двухвалентность ) углерода в изонитрилах проявляется в сильно вы- [c.243]

В настоящем издании несколько шире, чем в прошлом, освещена роль физических методов исследования при изучении органических соединений немного шире даны электронные представления (при описании изоцианистой кислоты и изонитрилов) расширены стереохимические сведения (в области углеводов и аминокислот). [c.3]

Как в изоцианистой кислоте, так и в изонитрилах ранее допускалось существование двухвалентного углерода [c.198]

В настоящее время считают, что атомы углерода и азота связаны своеобразной тройной связью, две из которых — это обычные связи, образованные двумя парами обобществленных электронов С и N, а третья связь образована двумя электронами, принадлежавшими атому азота ( неподеленной парой электронов). Поскольку эта последняя пара при образовании связи смещается к атому углерода, последний приобретает отрицательный заряд, а атом азота — положительный заряд. Поэтому структурные формулы изоцианистой кислоты и изонитрилов изображают так [c.198]

О строении изоцианистой кислоты говорилось выше (стр. 198). [c.216]

Токсикологическое значение синильной кислоты и ее производных. Токсикологическое значение синильной кислоты и ее производных определяется ядовитостью их с одной стороны и сравнительно широким применением цианидов в народном хозяйстве — с другой. К чрезвычайпо ядовитым соединениям относится не только синильная кислота, но и подавляющее большинство ее производных. Ядовитость синильной кислоты в значительной степени обусловлена присутствием в HG=N изоцианистой кислоты, одной из таутомерных форм H N [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология