Простые эфиры жирного ряда

Обшей структурной особенностью рассматриваемой группы соединений является наличие в их молекулах тетрагидрофуранового цикла. Этим обусловлены многие свойства подобных вешеств. Химическая структура тетрагидрофуранового цикла существенно отлична от фуранового и сходство между ними носит чисто формальный характер. Все присущие фурану специфические свойства отсутствуют у тетрагидрофурана (фуранидина). Последний во многом подобен простым эфирам жирного ряда, отличаясь от них только циклическим строением. Сходство с ними у тетрагидрофурана (7—окись) больше, чем с а— и —окисями ал киленов это обусловлено прежде всего тем, что, в отличие от последних, напряжение в цикле тетрагидрофурана очень невелико (I). Межатомные расстояния в молекуле тетрагидрофурана те же, что и у простых алифатических вешеств (С—С— [c.193]

Различные полисульфидные синтетические каучуки тиоколы получают конденсацией полисульфидов натрия или кальция с хлорпроизводными углеводородов и простых эфиров жирного ряда, содержащими в молекуле не менее двух атомов хлора. [c.346]

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ ЖИРНОГО РЯДА (И АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ) [c.249]

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ ЖИРНОГО РЯДА [c.251]

Заслуживает внимания то обстоятельство что оксониевые соедипения простых эфиров жирного ряда очень легко, под влиянием уже комнатной температуры, распадаются на исходные компоненты [c.762]

Заслуживает внимание то, что оксониевые соединения простых эфиров жирного ряда очень легко распадаются на исходные компоненты уже при комнатной температуре [c.57]

При реакциях прямого замещения атомов водорода галогеном часто получается смесь различных продуктов. При этом происходит последовательное замещение нескольких атомов водорода с образованием смеси моно-, ди- и тригалогенпроизводных и смеси изомеров. Полученные смеси трудно разделить, так как температуры кипения компонентов близки. Поэтому реакция прямого замещения удобна лишь в тех редких случаях, когда в молекуле исходного вещества один атом водорода способен замещаться галогеном значительно легче, чем другие, т. е. имеется атом водорода в а-положении электроноакцепторной группы. Отсюда следует, что легко галогенируются карбоновые кислоты, альдегиды, кетоны и простые эфиры жирного ряда. [c.116]

Простые эфиры. Простые эфиры жирного ряда обладают наркотическим и раздражающим действием на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Диэтиловый эфир — наркотик, действующий слегка раздражающе на дыхательные пути вдыхание паров диэтилового эфира в течение 30—40 мин в концентрации около 100 мг/л приводит к потере сознания. Действие ди-ызо-пропилового и винилового эфиров в 1,5—2 раза сильнее действия диэтилового эфира. Из токсичных галогенпроизводных простых эфиров следует указать монохлордиэтиловый эфир, вдыхание паров которого вызывает катары верхних дыхательных путей симм-дихлордиметиловый эфир, кратковременное вдыхание которого может привести к тяжелым и даже смертельным поражениям легких р,р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), оказывающий наряду с наркотическим также и специфическое токсическое действие. [c.99]

Единственный способ, пригодный для получения твердых производных при определении небольших количеств простых эфиров жирного ряда, заключается в расщеплений их с образованием соответствующих эфиров 3,5-динитр.обензойной кислоты. Это достигается обработкой эфира хлористым 3,5-динитробензои-лом в присутствии хлористого цинка (способ 28) [c.186]

Простые эфиры жирного ряда и арилалкильные простые эфиры можно расщепить при помощи иодистоводородной кислоты (опыт 14) [c.186]

Свойства. 1. Простые эфиры жирного ряда, кроме газообразных (ди-метиловый и метилэтиловый), представляют легкоподвижные жидкости, и только очень сложные, например igHggO с температурой плавления 20°, тверды. С водой даже низшие эфиры не смешиваются, но несколько в ней растворяются, и сами ее несколько растворяют. Относительно температуры кипения, кроме обычных правильностей, следует отметить, что для низших [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология