Окисление амино хлорфенола

К внутрисферным электродным реакциям, помимо упомянутых в разделе 6.1 окисления гидрохинона и восстановления хинона, относятся и многие реакции окисления органических соединений, в которых межфазный перенос зарядов сопровождается перестройкой или разрушением органической молекулы. Некоторые из них к тому же осложнены адсорбцией реагентов или продуктов реакции на поверхности электрода. На поликристаллических алмазных электродах было исследовано анодное окисление хлорпромазина [85], хлорфенола [193], аскорбиновой кислоты [194, 195], антрахинон-2,6-дисульфоната [196], аминов (последний процесс протекает с участием поверхностных гидроксильных групп, вероятно, связанных с включениями -углерода на поверхности алмаза) [197], тетраметил- и тетрагексилфенилендиамина [198], [c.63]

Региоселективное орто-формилирование фенолов происходит при действии параформальдегида и ЗпСЦ в присутствии триал-киламина в апротонном малополярном растворителе. В резул >-тате нагревания с параформальдегидом (2 экв), ЗпСЦ и трибу-ТИЛ амином в толуоле в течение 8 ч при 100°С из фенола, крезолов, ксиленолов, о- и я-хлорфенолов (165) получены соответствующие 2-гидроксибензальдегиды (166) с выходами 70—91% 683]. Реакция интерпретирована как орто-гидроксиалкилиро-вание, протекающее через циклическое переходное состояние, включающее атом и последующее окисление второй молекулой формальдегида, превращающегося при этом в метанол- [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология