Дисульфонаты

Кобальт определяют роданидным методом, нитрозо-К-солью (1,2-нитрозонафтол-3,6-дисульфонат натрия) и другими методами. [c.255]

Вторая стадия протекает медленнее первой, так как сульфо-хлоридная группа снижает способность к дальнейшему замещению. Вследствие этого максимум содержания моносульфохлорида в реакционной массе довольно высок и достигает 50% (мольн.). При этом состав продуктов зависит, как п в других аналогичных случаях, от соотношения исходных реагентов, т. е. от соотношения SO2 (или СЬ) к RH, или, другими словами, от относительных количеств сульфохлоридных групп и исходных молекул углеводорода в реакционной массе. Следовательно, для получения моносульфохлорида нужен избыток углеводорода, а в реакционной массе допускается накопление только ограниченного количества сульфохлоридов. Непрореагировавший углеводород после его отделения от продуктов реакции возвращают на сульфохлорирование. Необходимость такой процедуры вызвана малой поверхностной активностью дисульфонатов и экономией в расходе сырья. В промышленной практике реакцию чаще всего ведут до накопления [c.338]

Процесс Стретфорд [28, 600, 601] нашел широкое применение со времени успешных экспериментов на пилотной установке в 1959 г. Достоинством процесса является возможность исключить-очень токсичные арсениты и уменьшить содержание сероводорода в широком диапазоне первоначальных концентраций (от 100 до 10 000 млн ) до конечной концентрации 1 млн в отходящих газах. Построенные установки имели мощность 60 000 м /ч. В процессе Стретфорд сероводород абсорбируется щелочным раствором (pH = 8,5—9,5), содержащим кроме карбоната натрия эквимолекулярные количества ванадата натрий-аммоний и антрахинон-2,6 к 2,7-дисульфоната (ADA) [на первых установках применяли метава-надат вместо ванадата аммония]. Кроме того, к раствору добавляется соль Рошеля (натрий-калиевая соль винной кислоты), чтобы ванадат не выпадал в осадок. [c.149]

В табл. 21 не включены некоторые циклические дисульфонаты, например, образующиеся при действии аммиака или диэтиламина на сульфохлориды, содержащие ацетоксильную группу в ортоположении [248] [c.386]

Рассчитать для реакции бромирования бутен-2 дисульфоната 1,4 [c.343]

Нефтяные сульфонаты, используемые в качестве детергентов в масле, имеют молекулярный вес в среднем от 450 до 500 (20 30 атомов углерода), и видимо, являются производными ароматических углеводородов с одним или двумя ароматическими кольцами на молекулу, с длинными парафиновыми цепями и сульфо-радикалом, связанным с ядром кольца. Типичные сульфонатные детергенты показаны на схеме 3. Сульфонаты более низкого молекулярного веса, имеющие одну или несколько коротких парафиновых цепей, или дисульфонаты входят, видимо, в состав растворимых в воде зеленых сульфокислот, в то время как очень сложные ароматические соединения, обладающие большим количеством конденсированных колец, составляют основную часть гудрона, образующегося при обработке масел дымящей кислотой. Хотя нефтяные сульфонаты могут значительно различаться по химической структуре, их состав соответствует общему типу, показанному на схеме 3. [c.182]

Первая стадия — образование дисульфоната гидроксиламина [c.120]

Дисульфонат гидроксиламина можно также получить по следующим реакциям [c.121]

Механизм реакций образования дисульфоната гидроксиламина из аммонийных солей изучен слабо. В литературе можно встретить предположения, что образование проходит через азотистую кислоту [c.121]

Взаимосвязь между количеством сернистого ангидрида, добавляемого в раствор смеси нитрита и сульфита аммония, и pH раствора, показана на рис 38. Сначала pH медленно снижается до 4—4,5, но после добавления примерно 90% от рассчитанного по реакции сернистого ангидрида начинает падать быстро При pH 4 оставшееся количество нитрита аммония разлагается и жидкость принимает бурую окраску. По мере дальнейшего растворения ЗОа окраска исчезает. Кривая зависимости степени гидролиза такого раствора от времени показана на рис 39 добавка серной кислоты значительно ускоряет процесс Замечено, что выход гидроксиламина при гидролизе резко падает, если в растворе присутствуют кислородные соединения железа Это объясняется тем, что образующиеся ионы Ре + вступают в реакцию с дисульфонатом гидроксиламина, разлагая его [c.123]

Примеси в гидроксиламинсульфате существенно влияют на качество капролактама. Установлено [3], что при использовании для синтеза дисульфоната гидроксиламина бисульфита аммония, [c.123]

В описанной схеме иногда используют двухколонную систему синтеза дисульфоната гидроксиламина, причем в пер вой колонне осуществляют прямоток газа и жидкости. [c.133]

Бис-4, 4 - метилбензотиазол (1, 3)]--диазоаминобензол-2, 2 -дисульфонат натрия мимоза Бензол-2 -арсоновая кислота-(Г-азо-1)--2-оксинафталин-3,6-Аисульфокисло-та, тринатриевая соль [c.474]

При реакции сульфохлорирования, кроме моносульфохлоридов, образуются также дисульфохлориды. Соотношение между моно- и дисульфохло-ридами зависит от глубины сульфохлорирования [77, 79]. Так как дисульфонаты обладают значительно более низкими поверхностно-активными и моющими свойствами, чем моносульфопаты, то при производстве высокосортных алкилсульфонатов стремятся путем снижения глубины реакции сульфохлорирования добиться минимального образования дисульфохлоридов. [c.432]

Резорцин (количественный выход получается при взаимодействии примерно ] г л -бензолдисульфоната натрия и 3 г едкого натра при 320 °С в течение 2—3 ч в атм осфере азота. Образование дисульфонатов с последующим щелочным плавлением является потенциальным источником получения 1,3-диоксиаренов) [5]. В этой-реакции, по-видимому, в качестве промежуточного соединения образуется дегидробеизол, поскольку из смеси изомеров бензолди-сульфоната натрия получается резорцин (61. [c.281]

Количественное определение водного раствора препарата производят с помощью 0,05 М раствора трилона Б в присутствии аммиачного буферного раствора и индикатора кислотного хром-темно-синего (1,8-диокси-2- (2-оксифенилазо)-нафталин-3,6-дисульфоната натрия) до сине-фиолетового окрашивания. [c.531]

В указанных выше условиях реакция с образованием дисз ль-фокислоты имеет. место лишь в малой степени, так что можно дать охладиться смеси кристал.пов и не бояться загрязнения продукта дисульфонатами. При повторном применении антрахинона рекомендуется собрать продукт после охлаждения смеси только до 60°, и тогда дисульфонаты удерживаются в маточном растворе. Растворимость солей 1,5 -и 1,8-дисульфокислот антрахинона возрастает с повышением температуры быстрее, чем растворимость соли а-моно-сульфокислоты. [c.59]

Смесь нагревают, чтобы ускорить гидролиз дисульфоната в моносульфонат, а также чтобы повысить растворимость монооксима диацетила в растворе моносульфоната. [c.208]

Для предотвращения образования большого кол-ва дисульфонатов степень превращения парафинов не должна превышать 25-30%, содержание днсульфохлоридов-20%. Полученные продукты отделяют от непрореагировавщих парафинов, к-рые возвращают на сульфохлорирование, и упаривают до плава. Из него готовят 40 и 60%-ные р-ры А. первые под назв. волгонат применяют в кач-ве эмульгаторов при синтезе полимеров (ПВХ, хлоропре-новый каучук и др.) вторые (сульфонат), содержащие до 20% дисульфонатов,-основа пастообразных и жидких моющих ср-в, текстильно-вспомогат. в-в при крашении тканей. [c.86]

Увеличение выхода ПАВ обычно достигают оптимизацией мольного соотношения SOз и органического сырья, равномерным распределе-нием реагентов в сульфураторе и эффективным охлаждением зоны реакши. При этом оптимальное мольное соотношение реагентов определяют для каждого продукта сульфатирования или сульфиро- вания, так как любое избыточное количество сульфирующего агента может вызвать местные перегревы в реакторе и потемнение продуктов реакции. В самом деле, при мольном соотношении 80з и органического вещества немногим более оптимального-(1,02 - 1,05) 1 - продукт уже изменяет цвет вследствие образования дисульфонатов и других побочных продуктов темного ивета (табл. 11). [c.57]

Синтез гидроксиламинсульфата по Рашигу проводят в две стадии 1) получение дисульфоната гидроксиламина (дисоли) из нитрита натрия и бисульфита натрия и 2) гидролиз дисоли Обе реакции экзотермические [c.120]

Проводилась Рашигом при температуре около 0°С (что достигалось введением в реакционную смесь льда) и стехиометрическом соотношении между нитритом и бисульфитом. Вторая стадия — гидролиз дисульфоната гидроксиламина с образованием гидроксиламинсульфата [c.120]

Дисульфонат гидроксиламина является неустойчивым соединением и при плюсовых температурах может разлагаться на моно- ульфонат и бисульфит, или на моносульфоновую кислоту и сернокислую соль [c.121]

Под воздействием щелочи дисульфонат гидроксиламина дает вободный гидроксиламин [c.121]

Кроме того, при разложении дисульфоната гидроксиламина может образовываться нитрилотрисульфонат, способный при обработке горячей водой давать амидосульфоновую кислоту, либо при [c.121]

Перечисленные выше соединения могут присутствовать в гидр-оксиламинсульфате, полученном методом Рашига. Их попадание на стадию оксимирования приводит к ухудшению качества циклогексаноноксима и соответственно капролактама Условия синтеза, обеспечиваюш,ие высокий выход дисульфоната гидроксиламина, следуюш,ие температура от - -3 до —6°С (при продолжительно- , сти синтеза менее 10 сек температура может быть повышена от -1-10 до +75 °С), pH в зоне синтеза 2—4, мольное отношение МаНЗОз. МаЫ02= (0,9 1) 1 [c.122]

На практике различают холодный и горячий гидролиз. Холодный гидролиз проводится при 15—30 °С раствор дисуль- фоната гидроксиламина выдерживается при такой температуре от нескольких часов до неакольких суток. При этом дисульфонат гидроксиламина гидролизуется в моносульфонат, также являю-Ш.ИЙСЯ оксимируюш,им агентом [c.122]

Было установлено, что кислотность раствора дисульфоната. гидроксиламина от 1,4 до 5,5 г/л (в пересчете на Н2504) практически не влияет на выход дисоли, составляюш,ий при этих условиях 84%. Дальнейшее повышение кислотности снижает выход. Так, при содержании 9,2 г/л НаЗО выход падает до 75,9%, а при 26,8 г/л до 66,9% [c.122]

Гидролиз является автокаталитическим процессом, который ведут при 100—105 °С в объемных аппаратах, футерованных кислотостойкими материалами. Раствор дисульфоната гидроксиламина подается в теплообменники 10, где нагревается до 70—80 °С гид-роксиламинсульфатом, затем проходит паровой подогреватель 9 и с температурой 100—105 °С поступает в гидролизер 13. Время гидролиза составляет 3—4 ч [c.132]

Последний является наиболее опасным для качества получаемого капролактама соединением Его присутствие даже в незначительных количествах резко ухудшает пермаиганатное число, оптическую плотность и окраску капролактама. На качестве получаемого циклогексаноноксима сильно сказывается степень гидролиза дисульфоната гидроксиламина (дисоли), достигнутая на стадий получения гидроксиламинсульфата (см. гл. Vni). С циклогексаноном может реагировать и моносоль, однако тогда оксимирование протекает значительно медленней и сопровождается образованием побочных продуктов [9] Положительные результаты достигнуты при повышении температуры гидролиза дисоли и последующей продувке воздухом [10. [c.150]

К внутрисферным электродным реакциям, помимо упомянутых в разделе 6.1 окисления гидрохинона и восстановления хинона, относятся и многие реакции окисления органических соединений, в которых межфазный перенос зарядов сопровождается перестройкой или разрушением органической молекулы. Некоторые из них к тому же осложнены адсорбцией реагентов или продуктов реакции на поверхности электрода. На поликристаллических алмазных электродах было исследовано анодное окисление хлорпромазина [85], хлорфенола [193], аскорбиновой кислоты [194, 195], антрахинон-2,6-дисульфоната [196], аминов (последний процесс протекает с участием поверхностных гидроксильных групп, вероятно, связанных с включениями -углерода на поверхности алмаза) [197], тетраметил- и тетрагексилфенилендиамина [198], [c.63]

Процесс Рашига. Этот традиционный способ, внедренный в 1942 г. на фирме I. G. Farben , до сил пор используют большинство производителей капролактама. Нитрит аммония восстанавливается в присутствии газообразной двуокиси серы до дисульфоната гидроксиламина, который далее превращается в сульфат гидроксиламина. В общем процесс можно представить следующей реакцией [c.31]

Для ингибирования сероводородной и углекислотной коррозии нефтепромыслового оборудования в водно-нефтяных эмульсиях применяют композицию, в состав которой входит судьфонат дициклопентадиена, нейтрализованный основанием, и азотсодержащие ингибиторы, получаемые при взаимодействии карбоновых кислот со смесью амидов и аминов или амидов и имидазолина. Сульфонат дициклопентадиена образует с названными азотсодержащими соединениями синергические смеси, которые практически полностью предотвращают питтинговую коррозию. При сульфрфовании дициклопентадиена образуется смесь моно- и дисульфонатов и сульфин-сульфонатных солей. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология