Гидроксибензальдегид

З.2.2. Из орго-гидроксибензальдегидов и ангидридов (или эфиров) кислот [c.239]

Пример 1. 5-Хлор-2 гидроксибензальдегид [c.32]

Приведите структурные формулы соединений а) л-нит-робен 1альдегида б) о-гидроксибензальдегида (салицилового альдегида) в) фенил-л-толилкетона г) 3-нитро-4 -метилбензофенона [c.174]

Почему о-гидроксибензальдегид (Хмакс 324 нм) несколько глубже окрашен, чем его пара-изомер (>.макс 283,5 нм) Можно ли ожидать аналогичной картины для о- и -гидроксиацетофенонов [c.54]

Реакция. Катализируемая основаниями конденсация катиона N-мe-тил-4-пиридиния с 4-гидроксибензальдегидом (альдольная конденсация). Последующее депротонирование дает мероцианиновый краситель с ярко выраженной сольватохромией [18]. [c.426]

Другой набор соединений образуется при дегидрировании спирта (33) до лг-гидроксибензальдегида (40). Соответствующая дегидрогеназа довольно специфична [33], поэтому не ясно, получается ли альдегид (41) путем гидроксилирования (40) или путем дегидрирования (34). Равновесие между (33) и (40) благоприятствует первому пути, но соединение (40) может быть необратимо окислено до лг-гидроксибензойной кислоты (42) аналогично, кислота (43) представляет собой конечный продукт окисления альдегида (41). [c.432]

Введение альдегидной группы в фенолы и их эфиры удается при помощи реакции также предложенной Гаттерманом, в которой используются безводные синильная и соляная кислоты с катализаторами Фриделя-Крафтса. Например, при действии на фенол синильной и соляной кислот в эфире в присутствии хлорида цинка из раствора выделяется гидрохлорид /г-гидроксибензилиденимина, который далее гидролизуют разбавленной кислотой и получают /г-гидроксибензальдегид [c.137]

Нитробензол в водных растворах щёлочи (главным образом, гидроксида натрия) при повышенной температуре (170—180 °С) деструктирует лигнин с образованием ароматических альдегидов. В случае лигнина древесины хвойных пород основным продуктом реакции является ванилин. Из лигнина древесины лиственных пород получается смесь ванилина и сиреневого альдегида, а из лигнина трав дополнительно образуется и-гидроксибензальдегид. В небольших количествах находят ванилиновую кислоту и другие соединения (табл. 11.1). [c.253]

Какие из приведенных ниже соединений будут перегоняться при более низких температурах о-гидроксибензальдегид, ж-гидроксибензальдегйд, п-нитро-анилин, о-нитроанилин [c.54]

Альдегид обрабатывают конц. водным или водно-спирто-вым р-ром щелочи при охлаждении или слабом нагревании. Катализаторы-разл. металлы напр., Ag, N1, Со, Си) и их оксиды. В р-цию вступают альдегиды, не содержащие атом Н в а-положении к карбонильной группе. В противном случае предпочтительней идет не К. р., а альдольная конденсация. Электроноакцепторные заместители в кольце ароматич. альдегидов ускоряют процесс, а электронодонорные замедляют. Бензальдегиды с заместителями в орто-попо-жениях в К. р. не вступают о- и л-гидроксибензальдегиды реагируют только в присут. Ag. [c.306]

Как весьма важную в нрактическом отношении следует отметить реакцию конденсации барбитуровых кислот с о-гидроксибензальдегидами, приводящую к хроменониримидинам - производным 5-деаза-10-оксафлавина 69 (X = Н). [c.270]

Нитробензольное окисление, как метод исследования строения лигнина, основано на способности нитробензола в щелочной среде (в водном растворе NaOH при 170...180°С) служить акцептором двух электронов и вызывать окислительную деструкцию лигнина с разрывом связей Са-Ср и образованием ароматических альдегидов, а также небольшого количества соответствующих ароматических кислот. Так, из хвойных лигнинов получается в основном ванилин (до 20...28% из елового лигнина) и в несколько раз меньше ванилиновой кислоты. Кроме того в небольших количествах образуются и-гидроксибензальдегид, сиреневый альдегид и и-гидроксибензойная и сиреневая кислоты (схема 12.37, а), что примерно соответствует соотношению гваяцильных, сирингильных и и-гидроксифенильных звеньев в структурах хвойных лигнинов. Окислению подвергаются только фенольные фрагменты лигнина, при этом большое влияние на выход продуктов окисления оказывает строение пропановой цепи. Наиболее высокий выход ванилина дают гваяцилпропановые единицы с бензилспиртовой группой или а,Р-двойной связью. а-Кар- [c.444]

На основе взаимодействия соединений 127, 128 с о-гидроксибензальдегидами были получены с высоким выходом новые тетрациклические системы 130 [88, 89]. Механизм этой весьма необычной конденсации пока не установлен, можно лишь предположить, что реакция протекает через промежуточные 5-арилиденпроиз- [c.279]

При проведении конденсации 4-гидроксибензальдегида с имидазолилацето-иитрилами в кипящем хлороформе в присутствии Zn b выделены промежуточные [c.519]

В качестве системы, фиксирующей аминокомпонент, оказался пригодным 4-метокси-З-ацилокси-2-гидроксибензальдегид. В ацетонитриле этот альдегид с эфирами аминокислот очень быстро образует шиффовы основания, которые легко восстанавливаются в соответствующие производные бензнламина. Далее внутримолекулярная О — N-пepeгpyппиpoвкa дает N-бeнзнлaмид, из которого пептидное производное освобождается при обработке НВг/АсОН [c.165]

Рис. 4.8. Сопоставление удерживания бифункциональных производных бензола, рассчитанного нз инкрементов набора 1, с экспериментальными данными из [336] / — о-ксилол, 2 — я-хлортолуол 3 — й-бромтолуол 4 — я-дихлорбензол 5 — п-крезол 6 — о-крезол 7 — л-крезол 8 — л-этнлфе-нол 5 — га-нитротолуол 10 — о-нитротолуол 11 — л1-нитротолуол 12 п-нитробеизилбромид 13 — п-амйнофенол 14 — п-гидроксибензальдегид.

Неоднородность лигнина доказана для растений, принадлежащих к разным группам в ботанической классификации (отделам, классам, порядкам, родам), а также для различных тканей древесины, клеток и даже слоев клеточной стенки в пределах одного и того же вида [243]. Давно известно, что лигнины хвойных (голосеменных) и лиственных пород (двудольных покрытосеменных), а также травянистых растений (однодольных покрытосеменных) различаются по относительному содержанию гваяцильных (О), сирингильных (5) и л-гидроксифенильных (Н) единиц, устанавливаемому, например, по выходу ароматических альдегидов (ванилина, сиреневого альдегида и л-гидроксибензальдегида) при нитробензольном окислении. Для определения состава лигнина использовали и другие химические методы, например ацидолиз, перманганатное окисление, определение метоксильных групп [40, 41, 42, 117, 149]. Всем методам химической деградации свойствен общий недостаток продукты деградации получаются только из не-конденсированных единиц Се, что приводит к заниженному значению числа конденсированных, в основном, л-гидроксифенильных единиц ["218]. [c.119]

История синтеза кумаринов началась в середине девятнадцатого века с открытия Перкином знаменитой реакции, носящей теперь его имя [67]. Незамещенное соединение было получено нагреванием о-гидроксибензальдегида с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия (схема 60). Вероятность промежуточного образования гранс-изомера о-гидроксикоричной кислоты может быть исключена, поскольку она не циклизуется в условиях реакции. Любые гранс-о-гидроксикоричные кислоты, образующиеся как побочные продукты реакции, могут быть легко подвергнуты циклизаций в соответствующие кумарины путем изомеризации гранс-двойной связи с помощью облучения или обработки иодом. [c.66]

Она проявляет высокую контрастность, почти не дает проко-i OB, хранится вдвое дольше, чем не содержащая эфира гидроксибензальдегида. [c.80]

Аналогичный эффект наблюдается в щелочных растворах и для гидроксибензальдегидов, в то время как метоксибензаль-дегиды восстанавливаются в щелочной среде почти при постоянном, не изменяющемся с pH, потенциале. Дополнительная поляризация у электрода некоторых полярных групп (например, [c.38]

Основными составляющими образующейся окисленной массы являются ванилат натрия, ацетальдегид, низко- и высокомолекулярные лигниновые смолы, в незначительном количестве ацетованилин, натриевая соль ванилиновой кислоты, гваякол, л-гидроксибензальдегид, а также минеральные соединения— неиспользованный гндроксид натрия, сульфат и сульфит натрия. [c.301]

При пиролизе коры получают главным образом фенолы (фенол, крезолы, гваякол, пирокатехин) и лишь в небольших количествах алифатические соединения (метанол, уксусную кислоту, ацетон). При нитробензольном окислении находят небольшое количество типичных для лигнина продуктов деградации, например ванилин, ванилиновую кислоту, -гидроксибензальдегид, и в большом количестве протокатеховый альдегид [15, 89]. При этанолизе фракции мелочи из коры дугласовой пихты Pseudotsuga menziesii), богатой полифенольными кислотами, получили этиловые эфиры феруловой, ванилиновой и протокатеховой кислот наряду со свободными кислотами [21]. Некоторые исследователи [35] полагают, что такие продукты деградации, как ванилин, сиреневый альдегид и rt-гидроксибензальдегид, образуются из лигнина, который в небольших количествах может растворяться в 1 %-ном NaOH. [c.207]

Получают конденсацией л-гидроксибензальдегида с ацетоном в присутствии щелочи с последующим каталитическим гидрированием продукта конденсации 172J либо конденсацией фенола с метилвинилкетоном [173] или с [c.157]

Ароматические альдегиды применяют для синтеза триарилме-тановых красителей. Наибольшее значение среди ароматических альдегидов имеют бензальдегид, о-нитробензальдегид, о-сульфо-бензальдегид, о- и п-хлорбензальдегид, ж-гидроксибензальдегид и др. [c.204]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидроксибензальдегид: [c.254] [c.174] [c.139] [c.1761] [c.70] [c.348] [c.350] [c.350] [c.350] [c.350] [c.351] [c.289] [c.589] [c.580] [c.592] [c.39] [c.427] [c.166] [c.363] [c.80] [c.87] [c.236] [c.253] [c.83] [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология