Окисление нафтола надуксусной кислото

Окисление нафтолов надуксусной кислотой приводит к образованию о-карб-оксикоричной кислоты 8 . [c.665]

Как уже отмечалось раньше, ряд полициклических углеводородов можно окислить непосредственно в хиноны. Этот способ применяется, в основном, для получения 1,4-нафтохинона, 9,10-антра-хинона и 9,10-фенантренхинона. Соединения типа бензохинонов или 1,2-нафтохинона получают обычно окислением соответствующих фенолов или аминов. Так, гидрохлорид 1-амино-2-нафтола окисляется хлоридом железа(1П) в водно( хлористоводородной кислоте и дает 1,2-нафтохинон примерно с 95%-ным выходом (уравнение 205). м-Бензохинон получают в промышленном масштабе окислением анилина диоксидом марганца в серной кислоте. Окисление фенола надуксусной кислотой проходит через стадию о- и -гидроксилирования, однако если п-дигидроксибензол дает п-бензохинон, то пирокатехин (о-дигидроксибензол) окисляется в гексадпеи- [c.419]

Однако, когда р-нафтол обрабатывается смесью уксусной кислоты п перекиси водорода в присутствии катализирующих добавок молибдата аммония, наряду с упомянутой выше кислотой выделяется продукт, имеющий строение (VII, где R = H" ) при дальнейшем окислении надуксусной кислотой он превращается в 4-(о-карбокснфенил)-5, 6-бензокумарин. Надмуравьиная кислота и метил-р-нафтнловый эфир, по-видимому, также образуют продукт (VII, где R = Ha) с выходом 64%, в то время как метил-а-нафтиловый эфир в тех же условиях дает димерный продукт (VIII) с выходом 70% [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология