Дигидроксибензол

Дигидроксибензол 1,4-диоксибензол, хинол) [c.175]

Почему при нитрозировании 1,3-дигидроксибензола (резорцина) преимущественно получается 2,4-, а не 4,6-динитрозо-1,3-дигидроксибензол [c.101]

Резорцин (1,3-дигидроксибензол) является очень перспективным исходным материалом для получения ФС. К сожалению, резорцин относительно дорог, вследствие чего его используют почти исключительно для специальных целей, в частности для изготовления клеев холодного отверждения [27]. В этом случае он незаменим благодаря своей значительно более высокой, нежели у фенола, реакционной способности по отношению к формальдегиду [26]. [c.29]

Какие из приведеных ниже фенолкарбоновых кислот можно получить прямым карбоксилированием соответствующих фенолов а) 2,5-дигидроксибензол-дикарбоновая-1,4 кислота б) 2,4-дигидроксибензой-ная кислота в) 4-амино-2-гидроксибензойная кислота г) 3,5-дигидроксибензойная кислота [c.126]

Взаимодействие 1,4-бензохинона с хлороводородом приводит к 2-хлор-1,4-дигидроксибензолу, а реакция 1,4-бензохинона с метанолом —к 2,5-диметокси-1,4-бензохинону. Почему в первом случае образуется гидрохинон, а во втором — бен-зохинон [c.329]

Какой из изомерных дигидроксибензолов будет легче всего вступать в реакцию электрофильного замещения [c.176]

ПИРОКАТЕХИН (1,2-дигидроксибензол), ф-ла I, мол. м 110,11 бесцв. кристаллы с запахом фенола, на свету и воздухе окрашиваются в коричневый цвет т. ОН пл 105 С, т кип. 240 С, 176 °С/100 мм рт. ст. [c.532]

ИЗО. Напишите структурные формулы соединений а) м-хлор-фенола б) 2, 4-динитрофенола в) 2, 4, 6-трибромфенола г)2, 4-фенолдисульфокислоты д) -гидроксибензилового спирта е) хлор-гидрохинона (2-хлор-1,4-дигидроксибензола). [c.164]

Почему электрический момент диполя молекулы дихлорбензола равен нулю, а молекулы дигидроксибензола (гидрохинона) равен 5,48-10-30 Кл-м [c.43]

Резорцин (ж-дигидроксибензол) получали через лг-бензолди-сульфокислоту. В связи с расширяющимся применением резорцина (для получения легко отверждаемых феноло-альдегидных полимеров) и гидрохинона (в качестве ингибитора) окислительный метод и с производства приобретает все более важное практическое значение. [c.376]

Примером реализации структурной единицы, изображенной на рис. 3.20, d, может служить структура одной из полиморфных модификаций гидрохинона (л-дигидроксибензола). Каждая группа ОН в связи О—Н---0 может выступать и в роли донора, и в у" у" роли акцептора, и простейшее расположение молекул в таком случае представляет собой плоский слой, схематически показанный на рис. 3.26. [c.135]

Изомерные дигидроксибензолы (гидрохинон, резорцин и пирокатехин) имеют очень стабильные М+ . Пики ионов [М—Н] + в их спектрах незначительны. Заметный пик иона [М—Н20] + присутствует лишь в случае пирокатехина и нехарактерен для двух других спиртов [9]. [c.176]

Гидрохинон (хинол 1,4-дигидроксибензол бенз-диол-1,4) [c.294]

Двухатомные фенолы — пирокатехин, резорцин, гидро нон — входят в состав многих природных соединений (см. 14.2.1 Все они дают характерное окрашивание с хлоридом железа (И Пирокатехин (о-дигидроксибензол, катехол) являет структурным элементом многих биологически активных вещест в частности катехоламинов (см. 9.3.5). Его монометиловый эфи гваякол, применяется как лекарственное средство при ката верхних дыхательных путей. [c.246]

Из двухосновных фенолов 1,2-дигидроксибензол, пирокатехин, и 4-дигид роксибензол, гидрохинон, входят в состав фотографических проявителей, так как оба этих соединения обладают восстановительными свойствами и легко окисляются до беи-зохинонов (соответственно 1,2- и 1,4-бензохинон). [c.265]

Ксиленол (3,5-диметнлфенол) Резорцин (1,3-дигидроксибензол) Бисфенол А ((2,2-бнс(4-гидроксифенил) [c.21]

Резорцин (1,3-дигидроксибензол) - антисептик для наружного применения против экзем, себореи, грибковых заболеваний. Входит в состав щампуней. Производят омылением лг-бензол-дисульфокислоты. [c.63]

ДИОКСИБЕН30ЛЫ (дигидроксибензолы) ftH4(OH)j, кристаллы хорошо раств. в орг. р-рителях. Об ортоизомере см. Пирокатехин, о мета-томере-Резорцин, о яоро-изомере - Гидрохинон. [c.72]

Исходными фенолами обычно служат собственно фенол и его алифатич. производные - алкилфенолы (крезолы, ксиленолы, 4-т/> т-бугилфенол и др. см. Алкил(арил)феноло-фор-мальдегидше смолы), имеющие два или три активньпс атома водорода в о- или и-положениях к гидроксильной группе. Иноща применяют также дигидроксибензолы (в частности, резорцин см. Резорцино-альдегидные смолы), бисфенолы и фенолфталеины, производные фенолов, содержащие ненасыщенные и др. реакционноспособные группы (винилфенолы, [c.72]

Как уже отмечалось раньше, ряд полициклических углеводородов можно окислить непосредственно в хиноны. Этот способ применяется, в основном, для получения 1,4-нафтохинона, 9,10-антра-хинона и 9,10-фенантренхинона. Соединения типа бензохинонов или 1,2-нафтохинона получают обычно окислением соответствующих фенолов или аминов. Так, гидрохлорид 1-амино-2-нафтола окисляется хлоридом железа(1П) в водно( хлористоводородной кислоте и дает 1,2-нафтохинон примерно с 95%-ным выходом (уравнение 205). м-Бензохинон получают в промышленном масштабе окислением анилина диоксидом марганца в серной кислоте. Окисление фенола надуксусной кислотой проходит через стадию о- и -гидроксилирования, однако если п-дигидроксибензол дает п-бензохинон, то пирокатехин (о-дигидроксибензол) окисляется в гексадпеи- [c.419]

Карбокси-2,5- дигидроксибензол Генцизиновая кислота Многие виды растений [c.34]

Название катехоламин происходит от пирокатехина (орто-заме-щенного дигидроксибензола), остаток которого является обшим для всех трех соединений. Исходным веществом при их биосинтезе (рис. 8.16) служит аминокислота тирозин, получаемая либо гидроксилированием фенилаланина, либо непосредственно из пищи. Первой и скоростьопределяющей стадией, главной для регуляции их биохимического синтеза, является гидроксилиро-вание тирозина до дигидроксифенилаланина (DOPA) ферментом тирозингидроксилазой (КФ 1.14.16.2). Далее DOPA декарбокси-лируется с помощью декарбоксилазы (КФ 4.1.1.26), а образующийся допамин превращается в норадреналин допамин-р-гпдро- [c.216]

Смотреть страницы где упоминается термин Дигидроксибензол: [c.135] [c.326] [c.366] [c.164] [c.169] [c.139] [c.139] [c.136] [c.548] [c.52] [c.179] [c.1741] [c.1741] [c.570] [c.187] [c.228] [c.74] [c.593] [c.28] [c.34] [c.309] [c.45] [c.337] [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология