тетрафторбензол

ТО при нитровании 1,2,4,5-тетрафторбензола образуются различные соединения в зависимости от условий реакции [c.105]

Нитро-4-бром-2,3,5,б-тетрафторбензол — светло-желтый кристаллический продукт. Т. пл. 48—49 С [106], 50—51 °С [166] т. возг. [c.200]

Нитро-4-бром-2,3,5,6-тетрафторбензол получают нитрованием [c.200]

Авторы работы [227, 228] показали образование 5,8-бис(винилтио)-6,7-дифтор-2,3-дигидро-1,4-бензоксазина при взаимодействии 3,6-бис(винил-тио)-1,2,4,5-тетрафторбензола с аминоэтанолом в диметилформамиде в присутствии едкого натра при 50 °С. [c.268]

Бис(винилсульфонил)-1,2,4,5-тетрафторбензол (2а). К раствору 2.5 г (9.5 ммоль) 3,6-бис(винилтио)-1,2,4,5-тетрафторбензола 1 [1] в 25 мл уксусного ангидрида 5-10°С прибавляют 10 мл 30-33% раствора Н2О2. Затем реакционную смесь оставляют на 3 дня при 20°С. Отфильтровывают образовавшиеся белые игольчатые кристаллы, промывают диэтиловым эфиром, получают 1 г продукта 2а. Маточник упаривают при пониженном давлении и получают еще 0.6 г соединения 2а. Выход 2а 65%, 194-196°С (из этанола). [c.255]

Этим способом было получено большое число различных полифторароматических соединений гексафторбензол [26—30], пентафторбензол [28—31], тетрафторбензолы [27, 31], октафтортолуол [26], перфторксилолы [26, 32], декафтордифенил [26], октафторнаф-талин [26, 33], перфторпроизводные антрацена, фенантрена, аце-нафтена [25], пиридина [34, 35] и ряд других. [c.88]

Тетрафторбензолы галогенируются обычно до дигалогенпроиз-водных тетрафторбензолов [161—165], а сульфируются до тетра-фторбензолмоносульфокислот [98]. Совершенно различно поведение изомерных тетрафторбензолов в условиях реакции нитрования. Если 1,2,3,4- и 1,2,3,5-тетрафторбензолы нитруются нормально [6, 160, 166] [c.105]

С высоким выходом. .пентафторбензол и тетрафторбензолы можно получать нагреванием соответствующих хлорфторбензолов с медью в присутствии воды [208] [c.113]

I-бром-2,3,5,6-тетрафторбензола [166] или окислением 4-бром-2,3,5,6-тетрафторанилина трифторнадуксусной кислотой [166] с выходами 83—86%, а также из 4-нитро-2,3,5,6-тетрафторанилина через диазосоединение (выход 46%) [106]. [c.200]

Тетрафтор-1,4-дибромбензол получают бромированием 1,2,4,5-тетрафторбензола бромом в среде 607о-ного олеума (выход 78%) [274, 275], взаимодействием гексабромбензола с фторидом калия в автоклаве при 380—430°С [276] или в сульфолане [277] (в смесн с другими изомерами), пиролизом фтортрибромметана пр И 630— 640°С (в смеси с другими изомерами) [278, 279], реакцией смеси [c.148]

В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 100 мл 60%-ного олеума, 160 г (54 мл 1 моль) брома, 2 г безводного А1Вгз и 50 г (0,3 моль) 1,2,4,5-тетрафторбензола, Реакционную смесь при перемешивании нагревают при 50 °С в течение 4 ч, и выливают в 1,5 кг льда (см. пр-имечание). Затем добавляют 10%-ный водный раствор ЫаНЗОз до обесцвечивания раствора. Выпавш,ий осадок отфильтровывают, промывают водой (2 раза по 150 мл) на воронке Бюхнера, сушат. Выход тетра- [c.148]

Бис (л-карбоксифенокси) тетрафторбензол — белое кристаллическое вещество. Ограниченно растворим в обычных органических-растворителях. Т. пл. 368—370 °С [334, 335]. [c.180]

Бнс( -карбоксифенокси)тетрафторбензол получают взаимодействием гексафторбензола с калиевой солью /г-оксибензойной кислоты в диметилформамиде (выход 67%) [334] окислением бис( -то-лилокси)тетрафторбепзола СгОз (выход 82,6%) [334, 3351. Предлагаемый метод основан на данных работ [334, 335]. [c.180]

Бис (2,3,5,6-тетрафтор - 4 - карбоксифенокси) - 2,4,5,6 - тетрафторбензол— белое кристаллическое вещество. Ограниченно растворим в обычных органических растворителях. Т. пл. 257—259°С [336]. [c.181]

Бис (2,3,5,6-тетрафтор - 4 - карбоксифенокси) - 2,4,5,6 - тетрафторбензол получают гидролизом 1,3-бис (2,3,5,6-тетрафтор-4-три-фторметилфенокси) -2,4,5,6-тетрафторбензола, образующегося при реакции октафтортолуола с дилитиевой солью тетрафторрезорцина [336]. [c.181]

Бис(2,3,5,6-тетрафтор - 4 - карбоксифенокси) - 2,3,5,6 - тетрафторбензол получают гидролизом 1,4-бйс(2,3,5,6-тетрафтор-4-циано-фенокси)-2,3,5,6-тетрафторбензола, образующегося при действии динатриевой солн тетрафторгидрохинона на пентафторбепзонитрил в ацетоне [336]. [c.182]

Бис(2,3,5,6-тетрафтор-4-трифторметилфенокси) - 2,3,5,6 - тетрафторбензол. В трехгорлую колбу ёмкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и газоподводящей системой, загружают в токе аргона 22,6 г (0,1 моль) динатриевой соли тетрафторгидрохинона, 47,3 г (0,2 моль) октафтортолуола и 300 мл сухого диметилформамида. Смесь в токе аргона нагревают при 120 °С в течение 10 ч, затем при кипении реакционной смеси еще 10 ч и выливают в 1 л воды. Осадок отфильтровывают, сушат, пропускают через колонку с АЬОз (pH 4) в системе петролейный эфир — бензол (4 1). Выход [c.183]

Бис(2,3,5,6-тетрафтор-4-карбоксифенокси) - 2,3,5,6 - тетрафторбензол. В двухгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой п обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 21,5 г (0,035 моль) 1,4-бис (2,3,5,6-тетрафтор-4-трифтор-метилфенокси)-2,3,5,6-тетрафторбензола, 100 мл 20%-ного олеума и 1 г В2О.3. При умеренном перемешивании смесь нагревают при 140 С в течение 10 ч. Охлаждают, выливают порциями на 1,5 кг льда, выпавший осадок отфильтровывают, промывают ледяной водой и сушат. Пропускают через колонку с АЬОз (pH 5) в ацетоне. Выход 1,4-бис (2,3,5,6-тетрафтор-4-карбокснфепокси) -2,3,5,6-тетрафторбензола 15—16 г (78—84%) т. пл. 272—273 С. [c.183]

Бис(пентафторфенилтио)-2,3,5,6-тетрафторбензол — кристаллическое вещество желтоватого цвета. Ограниченно растворим в обычных органических растворителях, хорошо растворим в эфире, метиленхлориде. Т. пл. 163—164°С [377], 164,5—166°С [339]. [c.207]

В двухгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой и термометром, загружают 39,8 г (0,1 моль) бис (пентафторфенил) дисульфида, 16,7 г (0,1 моль) 1,2,4,5-тетрафторбензола и 200 г свежеперегнанной SbFs. Реакционную смесь перемешивают [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология