Перфторксилолы

Этим способом было получено большое число различных полифторароматических соединений гексафторбензол [26—30], пентафторбензол [28—31], тетрафторбензолы [27, 31], октафтортолуол [26], перфторксилолы [26, 32], декафтордифенил [26], октафторнаф-талин [26, 33], перфторпроизводные антрацена, фенантрена, аце-нафтена [25], пиридина [34, 35] и ряд других. [c.88]

Кубовый остаток содержит перфторксилолы и другие перфтор-метилбензолы. [c.144]

Перфторароматические тиолы были использованы в качестве промежуточных соединений для синтеза некоторых полиперфторфениленсуль-фидов. Тиолы получают обработкой гексафторбензола [123, 1241, октафтортолуола [116, 124], о- и п-перфторксилолов [125] бисульфидом натрия в пиридине или этиленгликоле, как показано на схеме (45). [c.102]

Перфторксилолы содержат преимущественно л-изомер (соотношение м- и ге-изомеров составляет 3,5 1). [c.48]

Высказанное предположение о превращении перфтор-1-метил-нафталина в 2-изомер под влиянием термодинамических факторов связано с более общим вопросом о влиянии последних на процесс трифторметилирования. Действительно, процесс трифторметилирования является обратимым. Так, при нагревании октафтортолуола в отсутствие источников дифторкарбена происходит дис-пронорционирование с образованием гексафторбензола и перфторксилолов (л1- и п-изомеры с преобладанием первого) [c.51]

Аналогичные превращения были исследованы для всех изомерных перфторксилолов [40]. Последние диспропорционируют с образованием октафтортолуола и перфтортриметилбензолов. При этом наблюдалось взаимопревращение перфторксилолов [c.51]

Составы перфторксилолов после термолиза оказались различными. Из индивидуальных перфтор-л-, п-, о-ксилолов были получены в основном м- и л-изомеры в соотношении л га 5,7 1 1 2,3 1,9 1 соответственно. Другие величины соотношения м- и п-изомеров наблюдались при термолизе октафтортолуола (2,8 1) [40] и сопиролизе гексафторбензола с фторопластом-4 (-3,5 1) 114). [c.52]

Менее вероятным представляется радикальный путь диспропорционирования октафтортолуола и перфторксилолов [15]. Этот процесс в случае октафтортолуола мог бы включать распад на пентафторфенильный и трифторметильпый радикалы с образованием димеров различных радикалов (см. [45, 46]), чего не наблюдалось. В присутствии источника СРг следовало ожидать появления значительных количеств перфтортетралина (ср. данные раздела 3), что также не было отмечено при сопиролизе октафтортолуола с тетрафторэтиленом. [c.52]

Различие в составах перфторксилолов, полученных в реакциях термолира индивидуальных перфтор-о-, -м-, -га-ксилолов октафтортолуола, а также в реакции гексафторбензола с фторопластом-4, может свидетельствовать о недостижении состояния термодинамического равновесия перфторксилолов в процессе их термолиза [40]. Преимущественное образование перфтор-ле-кси-лола могло бы быть связано с кинетически контролируемым процессом взаимодействия дифторкарбена с октафтортолуолом. Однако окончательный вывод о соотношении кинетического и термодинамического контроля в этом процессе может быть сделан лишь с помощью новых исследований. [c.53]

Б случае применения в реакциях с алифатическими соединениями лития перфторированных ароматических соединений СеРв и СвГвСеРд обычно наблюдаются конденсации. Например, при действии метиллития и фениллития на гексафторбензол или перфторксилол получают соответствующие продукты конденсации. [c.100]

В случае применения перфторксилола выделены моно-, ди- и тетразаме-щенные соединения. Замещение происходит в ароматическом ядре, причем второй заместитель вступает обычно в п-положение ио отношению к первому [220] [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология