Декафтордифенил

Этим способом было получено большое число различных полифторароматических соединений гексафторбензол [26—30], пентафторбензол [28—31], тетрафторбензолы [27, 31], октафтортолуол [26], перфторксилолы [26, 32], декафтордифенил [26], октафторнаф-талин [26, 33], перфторпроизводные антрацена, фенантрена, аце-нафтена [25], пиридина [34, 35] и ряд других. [c.88]

При действии нуклеофильных реагентов на октафторнафталин образуются только р-замещенные соединения [33]. Декафтордифенил в аналогичных реакциях превращается в 4- и 4,4 -производ-ные [94, 95]. [c.92]

По реакции Ульмана образуются с высокими выходами различные полициклические соединения, причем наиболее важное из них — декафтордифенил легко получается из хлорпентафторбензола [48, 95]. Обычно эту реакцию проводят в присутствии порошка меди или медной бронзы при 200 °С или кипячением в диметилформамиде. Некоторые примеры реакции Ульмана приведены ниже [c.112]

Декафтордифенил — белый кристаллический продукт со слабым запахом. Растворим в обычных органических растворителях, летуч. Т. пл. 66,5 °С [212], 67 °С [249], 67—68°С [65, 157, 193, 209], 67— 69 °С [26], 67,5—68 °С [95, 157, 279], 67,5-69°С [280], 68 °С [84], 68—69°С [55, 83, 248], 69 °С [48]. Т. возг. 50 °С при 1 мм рт. ст. [157, 279], 85 °С при 10 мм рт. ст. [193]. [c.136]

Проблема вращения вокруг связей — проводников сопряжения — исследовалась не только простым методом Хюккеля. Скан-ке [24] разработал параметризацию метода нулевого дифференциального перекрывания для тг-электронов (фактически для метода ППП), которая позволила с хорошей точностью предсказать конформации различных фторзамещенных дифенилов [25]. Как известно, в этом ряду соединений двугранный угол между фенильными кольцами увеличивается при введении заместителей в положения 2 и 6, достигая максимума (70°) для декафтордифенила [20]. Эта тенденция проявляется и в расчете, учитывающем невалентные взаимодействия и -электронную энергию. Подобный подход, но уже с использованием приближения ППДП (см. ниже), был применен Секигава [27] для исследования конформаций нитро-замещенных нафталинов и некоторых других соединений подобного типа. Результаты его расчетов практически не отличаются от результатов, полученных с помошью эмпирического метода, описанного в разделе 5 гл. 3 [28]. [c.293]

Исследования реакций октафтортолуола с пентафторфениль-пым радикалом [110], декафтордифенила с трифторметильным радикалом [112] и гексафторбензола с циклогексильным радикалом [ИЗ] позволили авторам этих работ высказать предположение о том, что возможность протекания перегруппировки в радикальном а-комплексе зависит от комбинации ряда факторов, существенную роль среди которых играют стерическое напряжение в геминальном узле а-комплекса, электронная природа атакующего радикала (нуклеофильный или электрофильный), который в а-комплексе будет выступать как донорный или акцепторный заместитель, а также электронное влияние заместителей в молекуле исходного ароматического соединения. [c.30]

Декафтордифенил Производное трицикло-октана [c.594]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология