Пропиналь

Однако взаимодействие молекул алкалоидов с пропаргиловым спиртом в присутствии активного диоксида марганца приводит к соответствующим а,(3-нена-сыщенным альдегидам 8, 9, т.е. образующийся в ходе окисления спирта пропиналь присоединяется к молекуле алкалоида по тройной связи (схема 4). [c.495]

H2LI7O (уравнение (5.40)) [288]. Внимание Пропаргиловый альдегид — сильный лакриматор, поэтому синтез следует проводить в вытяжном шкафу. Процесс растворения пропиналя в метаноле весьма экзотермичен, при приготовлении исходного раствора следует соблюдать меры предосторожности. Раствор 25,5 г o-phen в 30 мл ДМФА помещают в трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, [c.111]

Пропаргиловый альдегид (пропиналь) Кротоновый альдегид (бутен-2-аль) [c.344]

В самое последнее время были проведены [119, 120] определения дипольных моментов формальдегида и пропиналя в их п, я -возбужденных состояниях, основанные на измерениях эффекта Штарка в указанных состояниях молекул. При этом для определения величины Не необходимо наблюдать расщепление тонкой вращательной структуры в электронных спектрах поглощения под влиянием электрического поля. [c.238]

Пропиналь, пропаргиловый альдегид, НС = ССНО, т.кип. 60 , представляет собой жидкость с сильным запахом, напоминающим запах акролеина. Оя получается из акролеина применением общего метода превращения двойной связи в тройную промежуточно альдегидная группа защищается превращением в ацетальпую [c.695]

О (и >2) Hj, 3- (п > 2) Непредельные (ненасыщенные) СНг = СН — С. Пропеналь Н (акролеин) НС Е С - С Пропиналь Н (пропаргиловый альдегид) [c.603]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология