Лакриматоры

Вещества, раздражающие кожные покровы и слизистые оболочки (лакриматоры, бромбензилцианид). [c.368]

Как можно заметить, в эту классификацию не попадают такие широко используемые в промышленности вещества, как аммиак и метилизоцианат. Большинство же боевых отравляющих веществ не имеет в настоящее время промышленного значения. Далее, вещества, раздражающие органы чувств и лакриматоры, хотя и представляют опасность, но, на наш взгляд, не относятся к основным химическим опасностям. Психотропные вещества также не относятся к основным химическим опасностям, так как они не приводят к летальным исходам. В отношении нервно-паралитических газов можно сказать, что они производятся с единственной целью - для боевых действий во время войны и не применяются в процессах основного органического синтеза, т. е. они также не имеют промышленного значения. Однако действие нервно-паралитических газов обсуждается в разделе, посвященном пестицидам - веществам, близким по химическому строению к нервно-паралитическим газам. [c.368]

Хлорацетон является лакриматором. Предложите способ получения хлорацетона. [c.63]

Алифатические ацилхлориды — очень реакционноспособные жидкости, температура кипения которых ниже температуры кипения соответствующих кислот. Подобно многим активным галогенсодержащим соединениям, ацилгалогениды являются лакриматорами и вызывают тяжелые ожоги при контакте с кожей. На воздухе они выделяют пары гидрогалогенидов в результате реакции с влагой воздуха. [c.163]

Хлористый бензил — сильный лакриматор. Все работы с ним следует проводить в вытяжном шкафу и с большой осмотрительностью, так как в случае аварии хлористый бензил может на несколько дней сделать невозможной работу в лаборатории. [c.250]

В круглодонную колбу емкостью 50 мл помещают смесь 6,3 г хлористого бензила (лакриматор правила работы см. стр. 259) и [c.92]

Димергидрат хлорацетальдегида получают по (288), Соединение является лакриматором, при попадании иа кожу вызывает ожоги. [c.92]

I замещения может служить и-бромфенацилбромид (лакриматор ), который [ применяется для идентификации жидких карбоновых кислот в виде твердых эфиров. [c.67]

Лакриматор. Слезоточивое вещество. [c.90]

Бромацеталь является очень сильным лакриматором, и лучше всего работать с ним в вытяжном шкафу. [c.110]

В числе продуктов при 57-часовом хлорировании того же соединения при 140—175° неожиданно оказался о-фторбензальхлорид. <и-Иодтолуол-о-сульфофторид, полученный из соответствующего хлорида и иодистого натрия в ацетоновом растворе, является сильнодействующим лакриматором. При действии окиси серебра на пара-изомер указанного иоднроизводного легко образуется ш-окситолуол-п-сульфофторид продукт, получаемый из ортоизомера, загрязнен соответствующим сультоном [c.273]

ВЕНЗОИЛХЛОРИД (хлористый бензоил, хлорангидрид бензойной кислоты) С НйСОС —бесцветная жидкость, дымит на возду е, т. кип. 197,2° С. Пары Б. являются лакриматором (вызывает раздражение глаз, слезотечение), быстро гидролизуется горячей водой и щелочами растворяется в эфире, бензоле, сероуглероде. В промышленности Б. получают из бензотрихлорида. Б. широко применяется как бензоилирующее средство, для производства ангидрида бензойной кислоты, пероксида бензоила и др. [c.41]

ХЛОРАЦЕТОФЕНОН С Н С0СИ,С1-одно из наиболее сильнодействующих слезоточивых веществ — лакриматоров бесцветные кристаллы, т. пл. 59 С, ма- [c.277]

Соединения, в которых атом галогена соединен с атомом углерода, соседним с ароматическим кольцом (например, бен-зилбромид СбНз—СНг—Вг или 1-хлоро-1-фенилэтан СеНв— —СНС1—СНз), проявляют значительно большую активность в реакциях нуклеофильного замещения по сравнению с соединениями, в которых галоген находится дальше от бензольного кольца (сравни с описанными в разд. 4.2 аллилгалогенидами). Вследствие этого бензилгалогениды и аналогичные им соединения склонны проявлять свойства лакриматоров. [c.71]

Бромиды натрия NaBr и калия КВг применяют в медицине. Кроме того, бром расходуется на синтез красителей, некоторых пестицидов, отравляющих веществ слезоточивого действия (лакриматоров). [c.399]

Эти галоиды, находящиеся в ближайшем соседстве с карбонильной группой, отличаются большой реакционной способностью. Такие а-галоидзамещенные альдегидов и кетонов—сильные лакриматоры (по латински la rima—слеза), так как их пары вызывают раздражение слизистых оболочек носа и глаз. [c.200]

Те же производные мочевины могут быть получены, исходя из фенил-изоцианата СбНб—Ы = С = 0, отвратительно пахнущей жидкости (т. кип. 164 °С), являющейся лакриматором. Это активное соединение с двумя двойными связями реагирует с аммиаком с образованием Ы-фенилмо-чевины с анилином получается М,Ы -дифенилмочевина. Первоначально [c.248]

Всю работу следует проводить под тягой бромуксусноэти-ловый эфир—сильный лакриматор и в случае аварии может сделать невозможной работу в лаборатории на несколько [c.236]

В колбу Вюрца, снабженную капельной воронкой и эффективным нисходящим холодильником (рис. 7 в Приложении I), помещают 13,1 г аллилового спирта, 22,6 мл концентрированной H l и 0,5 г u l (тяга ). Из капельной воронки добавляют 4,5 мл концентрированной H2SO4 1 мл вводят сразу, а остальное количество— постепенно, при нагревании на водяной бане и осторожном встряхивании. Содержимое колбы подвергают перегонке, собирая отгон, с т. кип. ниже 50X. Хлористый аллил (лакриматор правила работы см. стр. 259) высушивают над прокаленным a l и перегоняют из колбы с дефлегматором. Выход около 12 г (70% от теоретического) т. кип. 43—44°С л о 1.4154. [c.84]

Смесь 12,5 г (12,4 мл) хлористого бензила (лакриматор правила работы см. стр. 259), 25 г (35 мл) диэтиламина и 10 г мелкораздробленного К2СО3 кипятят 3 ч на водяной бане в колбе емкостью 250 мл с. обратным холодильником. Избыток диэтиламина отгоняют на кипящей водяной бане (рис. 1 в Приложении I), к остатку прибавляют 100 мл воды и перемешивают до растворения минеральных солей. Диэтилбензиламин извлекают 30 мл бензола и высушивают над прокаленным К2СО3. Бензол отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме (рис. 5 в Приложении I). Выход около 14 г (80% от теоретического) т. кип. [c.93]

Опыт 2. Растворяют 10 капель фенилизоцнаната (работать под тягой — сильный лакриматор ) в 10 мл петролейного эфира н добавляют 0,3 г исследуемого вещества. Смесь нагревают в пробирке с обратным холодильником на кипящей водяной бане 1 ч. Горячий раствор фильтруют и охлаждают. Выкристаллизовавшийся фе-иилуретаи отсасывают, перекристаллизовывают нз 80%-ного спирта и определяют температуру плавления. [c.102]

Опыт 6. Смесь 1 г кислоты и 2 мл воды помещают в пробирку, нейтрализуют разбавленной щелочью-до pH 5, дол1 вают 2...3 мл спирта и вносят 1 г п-иитробеизоилхлорида (осторожио, сильный лакриматор ). Смесь кнпятят в пробирке с обратным холодильником 2 ч, а затем охлаждают и добавляют к ией 1 мл воды. Выделившийся осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из спиртового раствора, сушат и определяют температуру плавления. [c.103]

Метил-1-фенацилпиридиний бромид. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, вносят 9,3 мл (0,1 моль) а-пиколина и раствор 19,9 г (0,1 моль) фенацилбромида (Лакриматор Тяга ) в 20 мл ацетона. Смесь кипятят на водяной бане при перемешивании 2 ч, выпавший осадок 4eTBeiSTH4Hoft соли по охлаждении отфильтровывают, промывают ацетоном (2X10 мл) н эфиром (2Х 10 мл). [c.13]

Смесь 8 г (0,04 моль) фенацилбромида (Лакриматор Тяга ) и 50 мл формамида кипятят в колбе с обратным воздушным холодильником 2 ч при этом сначала образуется ярко-красный раствор, который минут через 10—15 светлеет и до конца реакции остается светло-оранжевым. По охлаждении его обрабатывают 200 мл горячей разбавленной соляной кислоты (1 1), при необходимости кипятят с углем, фильтруют и фильтрат подщелачивают раствором аммиака до pH 7—8. Выпавший 4(5)-фемилимидазол отделяют и очищают последовательной перекристаллизацией из воды и бензола, получая бесцветные пластинки с Т , 128—129° С. [c.74]

При действии соляной кислоты или эфирного раствора НС1 на нитроолефины, не содержащие атома водорода у углерода, несущего нитрогруппу, авторы получили темносиние жидкости, обладающие свойствами лакриматоров предполагается, что это дихлорнитрозосоединения, образующиеся по схеме [c.290]

При нитрований бутадиена [210] азотной кислотой йри 30° (1 ч. аэотйой КЙСЛОТЫ уд. в. 1,49—1,50 медленно приливается дрй йеремешиванйи к 3,5 ч. бутадиена) получается нитробута-Дй й (лакриматор) содержащий в качестве примеси димер. [c.300]

К недостаткам метода следует отнести применение дефицитной н настоящее время и достаточно дорогой пропионовой кислоты, а также образование в процессе производства в качестве промежуточного продукта а-бромкетоиа VIII, являющегося сильным лакриматором. [c.40]

Неочищентгый бромацетонитрил достаточно чист для большинства работ. В результате повторпои перегопки получают чистый препарат — жидкость, обладающую сильно выраженными лакриматориыми свойствами. Т. кип. 46° (13 мм) или 150—151 (752 мм). [c.290]

Высушенную и тщательно измельченную калиевую соль смешивают со 100 мл четыреххлористого углерода. Охлаждая смесь во льду, к пей ири знергичиом перемешивании прибавляют Б течение 2-—4 час. по касшям раствор 25 г (0,15 моля) брома в 50 мл четыреххлористого углерода. В начале реакции бром быстро- обесцвечивается, но после того, как будет прибавлено псе необходимое количество раствора брома, окраска не исчезает. Смесь фильтруют, и растворитель удаляют в токе воздуха. Остаток перегоняют при ноиижеипом давлении, и получают 38 г (80% теоретич.) бесцветного этилового эфира а-бром-р-фенил-пропионовой кислоты с т. кип. 155—159 (15 мм) препарат является сильным лакриматором. [c.475]

Виниловый эфир х.иорукс.усной кислоты является лакриматором. Трехгорлую колбу емкостью 1 л снабжают эффективной мешалкой, термометром, трубкой для ввода газа диаметром 10 мм и обратным холодильником. Шарик термометра и нижний конец трубки для ввода газа должны быть погружены в реакционную смесь (примечание 1). Верхний конец холодильника присоединяют к небольшой промывной склянке, в которую наливают воду в количестве, достаточном для того, чтобы можно было учитывать скорость выделения газов. В колбу помещают 200 г (2,12 моля) моно-хлоруксусной кислоты, 0,2 г гидрохинона и 20 г желтой окиси ртути (примечание 2). Медленный ток ацетилена пропускают через змеевиковую ловушку, охлаждаемую смесью сухого льда с ацетоном, предохранительный ртутный клапан, пустую промывную склянку, промывную склянку с серной кислотой и колонку с натронной известью, а затем через трубку для ввода газа в реакционную колбу. Пускают в ход мешалку и слабо нагревают содержимое колбы водяным паром только до тех пор, пока не расплавится хлоруксусная кислота (примечание 3). Через полчаса или как только температура плавлепия смеси позволит работать при более низкой температуре без затвердевания реакционной массы, послед- [c.126]

Внимание Так как хлорметилтиофен является лакриматором, то. процесс следует вести в вытяжном шкафу. [c.537]

Можно применять продажный хлористый фенацил при отсутствии этого препарата его получают с выходом 85—88% теоретического количества по реакции Фриделя—Крафтса, исходя из 234 г (265 мл, 3 моля) абсолютного бензола и 79,5 г (53 ма, 0,70 моля) хлорангидрида хлоруксусной кислоты, в присутствии 103 g (0,77 моля) порошкообразного безводного хлористого алюминия температура кипения полученного хлористого фенацила 122—125° (4 мм)-, т. пл. 56—57°. Хлористый фенацил является сильным лакриматором и отравляющия веществом нарывного действия. При обращении с ним необходимо соблюдать осторожность. [c.470]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.325 , c.392 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.493 , c.494 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.176 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.342 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.139 , c.249 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.203 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.154 , c.430 , c.488 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.324 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.317 , c.384 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.260 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.141 , c.198 , c.294 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.115 , c.314 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.141 , c.198 , c.294 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.354 , c.381 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.253 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология