Приготовление исходного раствора

На рис. VI-6 представлена технологическая схема производства хлората натрия с выделением твердого продукта вымораживанием. Процесс получения хлората по этому способу включает следующие стадии 1) приготовление исходного раствора 2) электролиз [c.189]

Технологическая схема включает следующие основные стадии 1) приготовление исходных растворов 2) осаждение катализатора 3) фильтрование и отжим осадка 4) формование контактной массы 5) сушка гранул 6) сортировка и упаковка катализатора. [c.117]

Процесс приготовления катализатора включает стадии 1) приготовление исходных растворов 2) соосаждение гидроокисей [c.122]

Рассмотренные ошибки спектрофотометрического метода в основном относятся к работе прибора. Естественно, что не меньшее значение могут иметь ошибки, связанные с работой самого исследователя (точность приготовления исходных растворов, способ заполнения кювет), и с условиями протекания конкретной химиче- ской реакции (разложение реагентов, межмолекулярные взаимодействия и т. п.). Все это должно учитываться при проведении фотометрических измерений. [c.22]

Исследование изомолярных серий. Необходимые приборы и посуда. Фотоколориметры ФЭК-М или ФЭК-56. Мерные колбы на 25 мл или большие пробирки (каждому студенту по 10—12 шт.). Мерные колбы вместимостью 100— 200 мл для приготовления исходных растворов (по 2 шт.). Пипетки на 2, 5, 10 мл цилиндрические (можно заменить бюретками на 25, 50 мл). [c.294]

Для приготовления исходного раствора полистирола в плохом растворителе к 5 мл раствора полистирола в толуоле (С == 1 г/дл) добавляют 2,5 мл толуола и 2,5 мл этанола. Этанол добавляют небольшими порциями при перемешивании раствора, следя за тем, чтобы раствор оставался прозрачным. В результате получают 10 мл раствора полистирола (С = 0,5 г/дл) в смеси толуола и этанола. Для разбавления используют смесь толуола и этанола, которую предварительно готовят, смешивая 30,0 мл толуола с 10,0 мл этанола. Определяют характеристическую вязкость полистирола в плохом растворителе. Форма записи результатов такая же, как в работе III. I. [c.106]

Перед проведением любой работы с радиоактивными изотопами необходимо приготовление исходного раствора с заданной активностью. [c.346]

Желтые свинцовые крона получают осаждением их из растворов (или суспензий) ацетатов, нитратов или хлоридов свинца Процесс производства кронов состоит из следующих операций приготовление исходных растворов (суспензий) солей свинца, приготовление раствора хромовой смеси, осаждение [c.307]

НЫЙ раствор BY объемом V by, который используют для приготовления исходного раствора Vby- [c.312]

Приготовление исходного раствора. 160 г натра едкого растворяют в 300 мл воды, сосуд плотно закрывают резиновой пробкой и оставляют до следующего дня. Прозрачную жидкость сливают с осадка и используют для приготовления растворов натра едкого. [c.65]

Процессы диспергирования и пептизации особенно важны для приготовления буровых растворов. В то время как диспергирование выбуренной породы чаще всего весьма нежелательно, для приготовления исходного раствора следует добиваться возможно более высокой дисперсности. В этом случае становится возможным сократить содержание твердой фазы и ее расход путем повышения выхода раствора. [c.80]

Технологические схемы получения бикарбоната натрия мокрым и сухим способами отличаются главным образом методом приготовления исходного раствора. [c.254]

TO для более полного использования реагентов необходимо производить выпаривание раствора до начала кристаллизации при 90— 100°, а затем разгонку водно-спиртовой смеси для регенерации спирта и вывода из системы воды. Можно, однако, осуществлять процесс без выпарки раствора и без разгонки водно-спиртовой смеси по следующей схеме В абсорбционной колонне, орошаемой спиртом, поглощают фтористый водород, получая 30—40% раствор HF в спирте. Едкое кали растворяют в оборотном спирте, и после отделения от этого раствора водно-солевого слоя смешивают спиртовые растворы КОН и HF. Выпавший бифторид калия отделяют центрифугированием и высушивают при 100°. Маточный раствор спирта, а также конденсат из паров спирта, уловленных при сушке бифторида, возвращают в цикл для приготовления исходных растворов. [c.322]

Приготовление исходных растворов [c.195]

Впрочем скорость этой реакции, если соблюдать при приготовлении исходного раствора определенные предосторожности, чрезвычайно мала. Реакцию М.ПО4 с водой катализируют кислоты, основания, соли марганца (П), особенно диоксид марганца, а также нагревание и свет. Если необходимо получить устойчивый титрант, диоксид марганца, присутствующий в исходном растворе перманганата, должен быть обязательно удален. Поскольку практически невозможно избежать реакции между перманганатом калия и органическими веществами, содержащимися в дистиллированной воде, следует, прежде чем готовить стандартный раствор, дать возможность этой реакции пройти до конца (или почти до конца). После растворения перманганата калия раствор следует нагреть для ускорения реакции разложения и оставить стоять, чтобы коагулировал исходный коллоидный диоксид марганца. Затем осадок диоксида марганца нужно отфильтровать. Растворы перманганата калия необходимо хранить в темных бутылях, держать подальше от яркого света и пыли. Приготовленные таким образом растворы перманганата калия, концентрация которых не меньше 0,02 Р, устойчивы в течение многих месяцев. [c.321]

Здесь (1 — абсолютная погрешность в приготовлении исходного раствора. Поскольку обычно приготовление раствора может быть проведено с высокой точностью, значительно превышающей точность радиоактивных измерений, можно принять, что (1 = 0. Учитывая это и переходя к конечным приращениям, получим выражение для относительной ошибки Ал определения с помощью метода изотопного разбавления [c.156]

Осадок основных карбонатов меди и цинка не нуждается в промывке. Заданное соотношение Си и 2п легко обеспечивается на. стадии приготовления исходных растворов. [c.153]

Способ осаждения широко используется в производстве для получения пигментов и наполнителей, представляющих собой самые различные по составу соли Основными операциями технологического процесса являются приготовление исходных растворов и их очистка, осаждение пигмента, его вызревание, отделение продукта от маточного раствора, отмывка продукта от водорастворимых примесей, сушка и измельчение [c.266]

Стандартные растворы дикетена. Для приготовления исходного раствора дикетена в мерную колбу на 25—50 мл наливают 5—10 мл дистиллированной воды и взвешивают на аналитических весах. В колбу вносят 1—2 капли дикетена и снова взвешивают. Объем в колбе доводят до метки водой и хорошо перемешивают. По разности в массе определяют содержание дикетена в 1 мл раствора. Из исходного раствора готовят стандартный раствор с содержанием 2 мкг/мл, а из него рабочий стандартный раствор с содержанием 0,2 мкг/мл. Рабочий стандартный раствор готовят на серной кислоте (8 2). Стандартный раствор устойчив в течение 5 суток при хранении в холодильнике. [c.199]

Для построения градуировочного графика готовят серию стандартных растворов. Для приготовления исходного раствора 2,385 г хлорида калия КС1 (хч) растворяют в мерной колбе вместимостью S00 мл и разбавляют водой до метки. Отбирают пипеткой 5,00 мл этого раствора в мерную колбу вместимостью 500 мл и разбавля-40T дистиллированной водой до метки (разбавление в 100 раз). Полученный раствор содержит 25 мг калия в 1 мл, из него готовят растворы, содержащие 5, 10, 15 и 20 мг калия в 1 мл. Для этого в мерные колбы вместимостью 100 мл отбирают пипеткой 20, 40, >60 и 80 мл раствора с содержанием калия 25 мг/мл и разбавляют объем водой до метки. [c.184]

Отдельно определяют отношение концентраций растворов гексацианоферрата (II) калия и соли цинка. Для этого в другую колбу наливают раствор соли цинка в таком объеме, чтобы в нем находилось приблизительно столько же цинка, сколько и в анализируемой пробе разбавляют водой до такого же объема и продолжают дальше титрование, как при анализе пробы. Разделив суммарное количество израсходованного раствора соли цинка (на приготовление исходного раствора и на обратное титрование) на число миллилитров добавленного раствора гексацианоферрата [c.148]

Рис. 14.2.1.1. 5—15 г/л Мо (VI) (числа у кривых) из НКОз. 20 об. % ТДА в бензоле. Экстракция проводилась через 1 ч после приготовления исходных растворов Мо (VI). т = 5 мин д = 2 [432] [c.226]

Стандартные растворы готовят растворением соли определяемого элемента точного состава. Если отсутствует такая соль, то готовят раствор больщей концентрации, чем необходимая, и определяют его концентрацию каким-либо надежным методом (гравиметрически или титриметрически). После этого соответствующим разбавлением готовят раствор нужной концентрации. Стандартные растворы делят на исходные и рабочие. Для приготовления исходных растворов используют в некоторых случаях достаточно большую концентрацию кислоты для предотвращения гидролиза, чтобы создать условия их длительного хранения. Рабочие растворы с концентрацией 1 — [c.18]

Приготовление исходных растворов. Раствор жидкого стекла получают из т KJrouиднoгo силиката натрия (силикат-глыбы), куски которого дробятся на щековой дробилке. В реактор I (рис. 4) с помоп1,ью тельфера загружается необходимое количество дробленого силиката натрия, где с помощью водяного пара производится его разварка. Раствор кидкого стекла (4,0— [c.222]

При проведении работы и для приготовления исходных растворов ПАВ используют воду, обеспыленную методом ультрафильтрации, или бидистиллят. Определяют мутность растворителя и растворов ПАВ в соответствии с указаниями, данными в части 1 работы. Значения ККМ и Тккм указываются преподавателем или определяются эксперрмен-тально. [c.150]

Концентрация раствора исследуемого вещества при ia6oie на приборе должна составлять 1 10 5-10 2 моль/кг. Интервал концентраций с наибольшей точностью определения ( 2%) составляет 3-10 - -2-10 2 моль/кг. Возможностью приготовления исходных растворов исследуемых веществ с указанными концентрациями и надо руководствоваться при выборе растворителя. [c.135]

Для экстракции используют еодгый раствор, приготовленный растворением тетрахлорида или оксихлорида циркония (гафния), и содержащий 90—100 г/л Zr, 1 моль/л НС1 и 1 моль/л NH4N S, и гексон, содержащий 2,7 моль/л HN S. Экстракт промывают разбавленной соляной кислотой для вывода из него части циркония. В водной фазе остаются 90% Zr, содержащего 0,01% Hf, а также примеси Fe, Al, Ti идр. Очищают от них обычными методами переосаждения. Из экстракта серной кислотой реэкстрагируют гафниевый концентрат (20% Hf). Роданистоводородную кислоту регенерируют, экстрагируя ее гексоном и обрабатывая экстракт аммиаком. Раствор роданида аммония возвращают на приготовление исходного раствора (рис. 105). Недостатки процесса необходимость использовать довольно дорогие реагенты, их регенерация, большие потери гексона вследствие растворения в воде и испарения [15, 16, 79, 93]. [c.339]

Исходными материалами для буровых растворов являются глины — комовые или порошкообразные, перерабатываемые непосредственно на буровых или централизованными установками — глинозаводами. Около 50% всего объема буровых растворов получают за счет перехода в суспензию выбуренной породы (самозамес), но и в этом случае для приготовления исходного раствора используют, как правило, привозные глиноматериалы. Наиболее эффективны для этой цели бентонитовые порошки. Технико-экономическими преимуществами их являются облегчение и ускорение приготовления растворов, поскольку этот процесс может быть легко механизирован устранение необходимости иметь собственные карьеры. Использование стандартного и высококачественного сырья позволяет снизить расходы материалов в 5—9 раз, получать растворы заданных свойств и легко их регулировать. Эти преимущества особенно возрастают при использовании бентонитовых порошков с высокими выходами раствора, до 18 мут, в то время как у обычных глин выход раствора 2—3 мУт. [c.37]

При совместном производстве бутилкаучука и хлорбутилкаучука для приготовления исходного раствора используют крошку бутилкаучука, которую берут с виброподъемника агрегата выделения и сушки и транспортируют с помощью ленточного конвейера. [c.341]

В зависимости от условий выделения кристаллов хлората натрия различают две технологические схемы производства. В первой схеме электролизу подвергается исходный pa tBop поваренной соли и из последнего электролизера каскада получают смешанный раствор хлората натрия концентрацией около 350—370 г/л и хлорида натрия концентрацией около 100—120 г/л. Для выделения хлората натрия из такого раствора его после разрушения активного хлора и отделения от графитового шлама концентрируют в выпарных аппаратах до содержания 850—950 г/л хлората натрия. При этом основная часть Na l выпадает в виде кристаллов, которые отделяются на центрифугах от маточника и возвращаются вновь в производство для приготовления исходного раствора, поступающего на электролиз. Концентрированные растворы хлората натрия после отделения кристаллов Na l поступают на кристаллизацию, которая проводится в вакуумных кристаллизаторах с охлаждением раствора за счет испарения влаги под вакуумом или в кристаллизаторах, охлаждаемых водой или холодильными растворами. [c.386]

H2LI7O (уравнение (5.40)) [288]. Внимание Пропаргиловый альдегид — сильный лакриматор, поэтому синтез следует проводить в вытяжном шкафу. Процесс растворения пропиналя в метаноле весьма экзотермичен, при приготовлении исходного раствора следует соблюдать меры предосторожности. Раствор 25,5 г o-phen в 30 мл ДМФА помещают в трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, [c.111]

Представляет интерес непосредственное получение мета- (и Триполи-) фосфата из фосфора и соды в камерах для сжигания фосфора, минуя операции приготовления исходных растворов и их упаривание. При 600—700° образуются твердые продукты с отношением ЫагО Р2О5 от 1 1 до 1 2, в том числе и 5 3 [c.293]

Приготовление исходного раствора дихромата калия. Дихро предварительно перекристаллизовывают из водного раств и затем высушивают при 150 С. [c.306]

Рис. 14.2.1.2. 10 г/л Мо (VI) из KaNOj в присутствии о, 15 ж НКОз. 20 об. % нитрата ТДА в бензоле. Экстракция проводилась через 1 ч после приготовления исходных растворов Мо (VI). 1 = 5 мин q = 2 [432J [c.226]

Примеры, а) Результаты измерения времени истечения при 20° С толуольных растворов 1,4-г нс-полиизонрена в вискозиметре Уббелоде приведены в табл. 5.1. Для приготовления исходного раствора 0,044 г 1,4-1 ис-полиизопрепа растворяли и доводили до метки в пикнометре объемом 11,3240 мл. Первоначально залитый в вискозиметр объем раствора составлял 10,0 мл. При разбавлении в вискозиметр добавляли последовательно 2,0 3,0 5,0 и 10,0 мл термостатированного при 20° С толуола. Результаты расчета г уд, т1оти, %д/с и 1пг)отн/с приведены в табл. 5.2. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология