Пропаргиловый альдегид

Получение пропнонового и пропаргилового альдегидов из соответствую ющих спиртов см. [303]. [c.303]

Пропаргиловый альдегид СН =ССНО в случае необходимости можно производить из пропаргилового спирта СН=ССН20Н (гл. 15, стр. 286). [c.310]

Пронтальбин 579 Пронтозил 605 Пропан 26. 35, 40, 94, 173 Пропандиолы 109 Пропанолы 109, 126 Пропаргилбромид 106, 193, 858 Пропаргиловый альдегид. 217 Пропаргиловый спирт 81, 144 [c.1195]

Пропаргиловый альдегид 557 Пропаргиловый спирт 527 Пропен 466 Пропепаль 557 Пропил 450 Пропилен 466 Пропиловый спнрт 527 Пропин 485 [c.707]

Пропаргиловый альдегид (раздражает слизистые оболочки глаз н носа ) можно также получать окислением пропаргилового спирта активной двуокись марганца [304J. [c.303]

Диметоксикоричный альдегид (соответствующий анилино-альдегид получен добавлением N-метиланилина к пропаргиловому альдегиду) [21]. [c.53]

Пропаитриол Пропаргил бромистый Пропаргил иодистый Пропаргил хлористый Пропаргилацетат Пропаргиловая к-та Пропаргиловый альдегид Пропаргиловый спирт Пропаргилэтиловый эфир Пропен [c.910]

По методу В. И. Хмелевского (1955), 2-ам 1Нопирнмндин получают из пропаргилового альдегида, синтезируемого в свою очередь нз ацетилена и формальдегида по схеме [c.282]

По второму варианту I получают конденсацией сернокислого гуанидина с пропаргиловым альдегидом, для чего IX обрабатывают концентрированной серной кислотой и к образовавшемуся сульфату гуанидина прибавляют пропаргиловый спирт (XI), который затем окисляют хромовым ангидридом в разбавленной серной кислоте до пропаргнлового альдегида. Последний в момент образования конденсируется с сернокислым гуанидином. Таким образом, получение I по этому варианту осуществляется в одну стадию и процесс основан на использовании дешевого пропаргнлового спирта, являющегося отходом в производстве полнвинилпнрролндона [9]. [c.131]

И. получают взаимод. гидроксиламина с пропаргиловым альдегидом НС=ССНО или его ацеталем. Производные И. синтезируют взаимод. гидроксиламина с р-дикарбониль-ными соед,, а также циклоприсоединением N-оксидов нитрилов к алкинам, напр. [c.184]

П. с.-простейший ацетиленовый спирт, обладает хим. св-вами, характерными для спиртов и ацетиленовых углеводородов (см. Ацетилен). Галогенирование П.с. приводит к пропаргилгалогенидам H Hj l, гидроксиметилирование-к бутиндиолу, гидрирование-к аллиловому спирту, окисление-к пропаргиловому альдегиду или пропиоловой кислоте, окислит, димеризация - к 2,4-гексадиин-1,6-диолу, циклотримеризация в присут. комплексов Ni или Со-к [c.102]

В литературе Описан только один пример нетемплатной сборки гек-саенового макрокольца при конденсации пропаргилового альдегида с о-фенилендиамином, проходящ,ей в ДМФА (см методику И, с. 111) [245] [c.96]

H2LI7O (уравнение (5.40)) [288]. Внимание Пропаргиловый альдегид — сильный лакриматор, поэтому синтез следует проводить в вытяжном шкафу. Процесс растворения пропиналя в метаноле весьма экзотермичен, при приготовлении исходного раствора следует соблюдать меры предосторожности. Раствор 25,5 г o-phen в 30 мл ДМФА помещают в трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, [c.111]

Пропаргиловый альдегид (пропиналь) Кротоновый альдегид (бутен-2-аль) [c.344]

Вообще говоря, несимметричные 1,3-дикарбонильные соединения образуют смеси 1,2-азолов [76]. Иногда эту трудность удается преодолеть при использовании ацетиленовых альдегидов или кетонов, для которых сначала синтезируют гидразоны или оксимы реакцией по карбонильной группе, а уже полученные соединения циклизуются в ходе отдельной следующей стадии [99]. Незамещенный пиразол можно получить из гидразина и пропаргилового альдегида [8]. Использование в качестве 1,3-дикарбонильной компоненты р-хлор- [100], р-алкокси-[101] или р-аминоенонов [102] — другой способ влияния на региохимию процесса, который в благоприятных условиях может быть очень эффективным [103]. [c.551]

ПРОПАРГИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД (называемый также про-пиоловым альдегидом), СН = ССНО. Мол. вес 54,05, т. кип. 54—57 [c.421]

Акролеин (ИЛИ метакролеин, кротоновый или пропаргиловый альдегид) Полимер K N, K NS или КВН в ТГФ, ДМФА или толуоле, от —60 до 0° С 123] [c.59]

Смотреть страницы где упоминается термин Пропаргиловый альдегид: [c.251] [c.910] [c.920] [c.470] [c.312] [c.423] [c.177] [c.445] [c.195] [c.112] [c.269] [c.550] [c.668] [c.687] [c.668] [c.112] [c.920] [c.952] [c.1263] [c.85] [c.160] [c.610] [c.715] [c.37]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.303 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.344 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.421 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.277 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.37 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.202 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.202 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.297 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.293 , c.294 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.217 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.277 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.291 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.318 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.293 , c.294 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология