дихлорпропан пропионовый

Пропионовый альдегид 1,1 -Дихлорпропан [c.108]

Получить 1,1-ДИХлорпропан из пропионового альдегида [c.125]

Г ексан Глицерин Дихлорметан Дихлорпропан Дихлорэтан Кислота муравьиная пропионовая серная Стеариновая уксусная Метилацетат Метил иодистый Метилформиат Нитробензол Нитрометан о-Нитротолуол Пентахлорэтан Пиридин Пропанол Сероуглерод Спирт аллиловый метиловый этиловый Тетрахлорэтан Тетрахлорэтилен Трихлорэтилен Толуол [c.263]

Пропионовый 1,1 -Дихлорпропан Хлорокись [c.143]

В ректификационной колонне 5 с 50 теоретическими тарелками фракционируют сырую окись пропилена. Из верхней части выходит при 34 °С 98 %-ная окись пропилена, а в кубе колонны остаются вода, дихлорпропан с небольшими примесями дихлордиизопропилового эфира, пропионовый альдегид и пропиленгликоль. Дихлорпропан из куба колонны периодически удаляют осушкой хлоридом кальция. Выход окиси пропилена составляет около 80% по отношению к исходному хлору. Установка работает непрерывно и, несмотря на небольшие размеры аппаратов, имеет высокую производительность. [c.76]

Более целесообразным является хлорирование с целью синтеза спиртов, альдегидов и соответствующих кислот [43], но оно не применяется в промышленности, так как при этом требуется большой расход хлора и неизбежно образуются ненужные изомеры. Например, при приготовлении циклопропана, для синтеза которого хлорирование пропана является единственным удобным методом, только 19,3% пропана реагирует в этом направлении, а остальной пропан превращается в 1,1-дихлорпропан (19,6%), 1,2-дихлорпропан (26,6%) и 2,2-дихлорпропан (2.5,5%). При использовании их в производстве пропионового альдегида, пропапдиола-1,2 и ацетона стоимость этих продуктов значительно бы возросла. Их получают другим путем, используя в качестве сырья пропилен. [c.30]

Пропиленхлоргидрин 4,5, дихлорпропан (ДХП) 0,4, изопропил-хлорекс (ИПХ) 0,2, соляная кислота 2, барботаж хлором Жидкая фаза, % хлористый натрий 10 гипохлорит натрия 0,25, дихлорпропап 0,01,, едкий патр 0,1 газовая фаза, % пропи-леноксид 30, ДХП 1, ИПХ 1 Уксусная кислота (50—60%-ная), пропио новая кислота (70—80%-ная), серная кислота до 0,2, эфиры уксусной и пропионовой кислот [c.237]

Дихлорпропан [936]. Без доступа влаги к 310 г (1,5 моля) тонкоизмельченного P I5 медленно прибавлено при перемешивании 108 г (1,9 моля) пропионового альдегида смесь оставлена на ночь при 20° С, затем медленно нагрета до 100° С, охлаждена, вылита медленно в воду, летучие компоненты отогнаны с паром. Омесь дихлорида и хлоролефина отделена от дистиллята, высушена и перегнана. В предгоне получено 22 г ( 28%) хлоролефинов, затем выделено 77 г (68%) 1,1-дихлорпропана, т. кип. 88,3° С, [c.401]

Дихлорпропан . Аллиловый спирт. . Пропионовый альдегил [c.528]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология