Метилацетат Уксусная кислота, метиловый эфир

Пропионовая кислота. . . Метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат). . Этиловый эфир муравьиной кислоты (этилформиат) Пропиловый спирт. Изопропиловый спирт [c.970]

Метилацетат (уксусной кислоты метиловый эфир) [c.1000]

СНз НзС-Метилэтаноат (метилацетат, метиловый эфир уксусной кислоты) СНзСООСНз [c.300]

Рассмотрите температуры кипения следующих веществ метиловый спирт 65°, уксусная кислота 118°, метилацетат 57°. Как можно объяснить относительно низкую температуру кипения метилацетата, представляющего собой эфир первых двух веществ [c.248]

Метилацетат (метиловый эфир уксусной кислоты) П70 [c.293]

Составьте структурные формулы сложных эфиров этилового эфира муравьиной кислоты, этилового эфира уксусной кислоты, метилового эфира пропионовой кислоты, метилацетата, метилформиата, бутилаце-тата. [c.69]

Так как реакция осуществляется в спиртовом растворе, то наряду со свободной кислотой или ее солью, как видно из приведенных схем, образуется также сложный эфир, в данном случае метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат). [c.159]

Рис. 4. Хроматограмма смеси метиловых эфиров муравьиной и уксусной кислот. Скорость подачи гелия — 3 л/час, температура 100° С. 1 — диазометан 2 — метилформиат, 3 — метилацетат 4 — хлороформ 5 — этиловый спирт

Жижка не является еще товарным продуктом она перерабатывается с целью извлечения из нее уксусной кислоты, метилового спирта и растворителей, содержащих ацетон, метилацетат и другие кетоны и эфиры. [c.127]

Это еще более расширяет аналогию между сложными эфирами и солями, уже отмеченную нами выше при описании способов их получения. Аналогия эта находит отражение и в том, что названия различных сложных эфиров, например метилацетат (метиловый эфир уксусной кислоты), этилнитрат (этиловый эфир азотной кислоты) и т. п., напоминают названия неорганических солей. [c.116]

На стадии синтеза ММА протекает ряд побочных процессов, в результате которых образуются ос-оксиизомасляная кислота (а-ОИК), метиловый эфир а-ОИК (М-а-ОИК), ацетон, муравьиная, уксусная кислоты, метилформиат, метилацетат, ди-метиловый эфир, метилакрилат, метилизобутират. [c.107]

Метилацетат (СН3СООСН3), или уксуснометиловый эфир, получается взаимодействием уксусной кислоты и метилового спирта. Это бесцветная легколетучая жидкость с ароматным запахом. Его удельный вес 0,93—0,94 легкая испаряемость метилацетата определяет низкую температуру кипения, которая равна+57,3. Пары метилацетата в 2,6 раза тяжелее воздуха. Метилацетат при очень низких температурах образует взрывоопасные смеси с воздухом, его температура вспышки равна — 15°. [c.18]

Метилакрилат (метиловый эфир акриловой кислоты) Метилацетат (метиловый эфир уксусной кислоты) 86,09 20 0,01 0,01 АУ [c.477]

ПВБ растворяется в спиртах, кетонах, эфирах, причем добавление к ним до 5% (масс.) воды улучшает их растворяющую способность. Хорошими растворителями ПВБ являются метиловый, этиловый, пропиловый и бутиловый спирты, диоксан, метилацетат, этилацетат, бутилацетат, метилэтилкетон,, уксусная кислота, циклогексанон, этилцеллозольв, пиридин, хлорированные углеводороды. Ароматические углеводороду лучше всего применять в смесях со спиртами в соотношении I 1 1 3. Разбавителями растворов ПВБ являются обычно бензол, толуол, метилацетат. [c.139]

Метилацетат Кислота уксусная, метиловый эфир метиловый эфир уксусной кислоты 0,1 [c.24]

Реакционная способность различных кислот и спиртов, а следовательно, и скорость их этерификации, неодинакова Константа скорости реакции зависит, в частности, от строения реагирующих веществ, коэффициентов их активности и других физико химических констант Так, образование метилового эфира уксусной кислоты (метилацетата) идет гораздо быстрее, чем этилацетата и тем более бутилацетата Эфиры муравьиной кислоты образуются быстрее, чем уксусной, и т д [c.125]

При изготовлении лаков, красок, клеев, моющих средств высокотоксичные растворители (бензол, дихлорэтан) заменяют полностью или частично менее вредными, например спиртами (кроме метилового и аллилового), ацетоном, насыщенными углеводородами жирного ряда, сложными эфирами уксусной кислоты (кроме метилацетата) и др. [c.48]

Номенклатура сложных эфиров. Обычно сложные эфиры называют по тем кислотам и спиртам, из которых они образованы. Наиболее краткое и часто применяемое название сложных эфиров выводят из корня латинского наименования кислоты с добавлением к нему окончания аг и с указанием названия того радикала, который соответствует спирту, входящему в состав сложного эфира. Но иногда применяют и более подробные наименования. Так, например, сложные эфиры нижеследующего строения называют (а) — метилацетат, метиловый эфир уксусной кислоты, или уксуснометиловый эфир (б)—этилбензоат этиловый эфир бензойной кислоты, или бензойно-этиловый эфир [c.342]

Метилацетат см. Метиловый эфир уксусной кислоты Мети лацети лами нобензол см. Ацети лтолу идин [c.305]

При нагревании метилового эфира трипропилстаннилуксусной кислоты с хлористым ацетилом из реакционной смеси выделены [183] метилацетат, 1-метоксивиниловый эфир уксусной кислоты, метиловый эфир ацетоуксусной кислоты и хлористое трипропилолово. Состав продуктов показывает, что реакция протекает по двум направлениям в положение 1,2 и 1,4. [c.369]

Рис. III. 13. Хроматограмма метиловых эфиров уксусной и муравьиной кислот в воздухе рабочей зоны [84], полученная в варианте анализа равновесного пара на стальной колонке (4 м X 3 мм) с 10% FFAP на хромосорбе WAW-flM S при 60°С с ПИД 1 — метилформиат 2 — метилацетат 3 — метанол.

МЕТИЛАЦЕТАТ м, СН3СООСН3. Метиловый эфир уксусной кислоты, легкокипящая растворимая в воде жидкость с приятным запахом применяется как растворитель, компонент моющих растворов, ароматизатор в пищевой промышленности и др. [c.257]

Метилацетат Метиловый эфир уксусной кислоты, метилэтаноат СН3СООСН3 Токсическое действие. Смертельная доза при приеме внутрь 30 г. Пороговая концентрация по запаху в воде 10 мг/л. Малостабилен в воде запах при концентрации 20 мг/л исчезает на вторые, при 50 мг/л — на пятые сутки. Острое отравление. Вдыхание паров в конценрации 15г/м в течение 5 мин вызывает раздражение слизистых оболочек ВДП и глаз, ощущение [c.644]

Названия органических соединений приведены в основном по номенклатуре ЮПАК- Так названы углеводороды, спирты, галогенпроизводные углеводородов, кетоиы, формали, ацетали и целлозольвы. Для низщих альдегидов, карбоновых кислот и ряда веществ других классов даны общепринятые тривиальные названия, например анизол, анетол, пулегон, карвакрол. В случае простых эфиров приняты наиболее распространенные названия метилэтиловый эфир, диэтиловый эфир и т. п. Для сложных эфиров, спиртов и кислот использованы латинизированные названия, иапример, метиловый эфир уксусной кислоты — метилацетат, этиловый эфир ацетоуксусной кислоты — этилацетоацетат. Сложиые эфиры дикарбоиовых кислот имеют аналогичные названия с префиксом ДИ-, например, диметиловый эфир щавелевой кислоты назван не метилоксалатом, а диметилоксалатом. [c.26]

Подобные результаты были получены Киплингом [121] при изучении адсорбции бинарных жидких смесей углеводородов. Райт [122] изучал адсорбцию монокарбоновых кислот (уксусной, стеариновой) и их метиловых эфиров из четыреххлористого углерода на двух сажах сфероне-6 и графоне. Поверхность сферо-на-6 химически неоднородна и имеет значительное количество хемосорбированного кислорода в виде гидроксильных, альдегидных и карбонильных групп, а также хиноидные и лактонные структуры [77]. Графой имеет намного более однородную поверхность и почти свободен от кислородсодержащих комплексов. Более сильную адсорбцию уксусной кислоты и метилацетата на сфероне-6, чем на графоне, Райт объясняет большей полярностью поверхности сферона-6 из-за присутствия на поверхности сферона-6 кислородных комплексов. Менее полярная стеариновая кислота с большей, чем у уксусной кислоты, длиной цепи адсорбируется лучше на графоне, чем сфероне-6. В последнее время появились работы, относящиеся к изучению влияния химии поверхности активного угля ка адсорбцию органических веществ — неэлектролитов и слабых электролитов — из водных растворов. [c.50]

Метиловые эфиры кислот С1—С4 имеют следующий состав (% вес.) метилформиат — 26,6, метилацетат — 23,5, метилпропионат — 4,7, метилбутират — 4,0, метилвалерианат — 1,2, метиловый спирт — 38,9, вода — 1,2, свободные кислоты (в пересчете на уксусную) — 0,4. [c.132]

Туксусная кислота, 2 — муравьиная кис-лота (правая шкапа) В — карбонильные соединения 1 — метилэтилкетон, 2 — диацетил, 3 — ацетон, 4 — ацетальдегид Г — сложные эфиры 1 — этилацетат, 2 — метилацетат, 3— бутилацетат, 4 — сложный эфир бутан-З-ола и уксусной кислоты Д — спирты 1 — втор-бутиловый, 2—этиловый, 3 — Оутан-З-ол, 4 — метиловый Е — СОг Ж — перекиси [c.7]

Необходимые для работы моченый флороглюцин, хлорбензойная кислота, тиосалициловая кислота, о-нитробензойная кислота и резорцин получались нагреванием этих веществ с НгО в запаянных ампулах в течение нескольких часов при 145—160° (резорцин при 170—175°) и очищались возгонкой в вакууме. Меченый метиловый спирт готовился щелочным гидролизом диметилсульфата при помощи НгО [5], очищался перегонкой и высушивался металлическим натрием. Метилацетат был получен кипячением эквимолярных количеств СН,,0 Н и ледяной уксусной кислоты в токе сухого хлористого водорода, очищен фракционированием, промыванргем эфирной фракции растворами поташа и хлористого кальция, повторным фракционированием и высушен хлористым кальцием. Метилбутиловый эфир был приготовлен взаимодействием H30 Na и бромистого бутила при 100—105° и выделен фракционированием и несколькими [c.375]

Иногда сырой древесный уксус после удаления смолы и отгонки древесного спирта перерабатывается в метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат), для чего к древесному уксусу прибавляется чистый метиловый спирт и серная кислота. При этом образуются сточные воды, температура которых достигает 90° С, а их количество на крупном заводе с производительностью около 150 т древесины в сутки составляет 3—4 ч. Эти воды совершенно мутные, имеют темно-бурый цвет, обладают характерным запахом жженной смолы и при охлаждении выделяют твердую смолистую массу. Воды имеют сильно кислую реакцию (pH менее 1) и содержат большое количество растворенных примесей (свыше 65 г/л в пересчете на сухое вещество), среди которых преобладают свободная серная кислота и свободные органические кислоты (всего около 4,1% уксусной кислоты). Перманганатная окисляемость превышает 140 г л, биохимическая потребность кислорода превышает 10 г/л. В противоположность этому содержание летучих и нелетучих фенолов, равное соответственно 88 и 277 мг1л, играет второстепенную роль. Присутствием фенолов объясняется окраска воды. Содержание азотистых соединений, главным образом органических, составляет примерно 100 мг/л. [c.384]

Уксусная кислота, диоксан, ный водный этиловый спирт Спирты, ацетон, спирто-водные и с1шрто-бензольные смеси, диоксан, дихлорэтан Спирты, диоксан, дихлорэтан, спирто-водные и спирто-бен-зольные смеси Низшие спирты кетоны, ароматические углеводороды, сложные эфиры Фенолы, бензиловый спирт и нитробензол (при нагрёвашш), смесь фенола с тетрахлорэтаном (1 1), смесь фенола с дихлорэтаном (40 60), диметилформамид Фенолы, бензиловый спирт (при нагревании), смеси фенолов с водой, бензолом хлорированными углеводородами, диметилформамид Ацетон, метиловый и этиловый спирты Сложные эфиры, кетоны Метилацетат, спирто-бензольная смесь [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология