Нитрометан (NM) Abl 2,7 и нитробензол

Нами были рассчитаны константы ассоциации в ряду нивелирующих растворителей (метиловом, этиловом и других спиртах) и в ряду дифференцирующих растворителей (нитрометане, нитробензоле, ацетоне и др.). Расчеты были произведены по методу Фуосса и Крауса по данным Вальдена, Хартли и др. (табл. 8). [c.128]

Нитрометан Нитробензол Ацетонитрил Ацетон Диэтиловый эфир 2,7 4,4 14.1 17,0 19.2 1,4 1,1 2.3 2,7 3.4 Триметил- фосфат Трибутил- фосфат Диметил- сульфоксид Пиридин 23.0 24,5 29,8 33.1 3,7 4,0 4,3 4,9 [c.130]

Чрезвычайно высокая ионизирующая способность воды в первую очередь обусловлена тем фактом, что она может быть и донором, и акцептором электронных пар. Поэтому вода является как ионизирующим, так и диссоциирующим растворителем, в то время как нитрометан, нитробензол, ацетонитрил и сульфолан представляют собой главным образом диссоциирующие растворители. Напротив, Ы,Ы-диметилформамид, диметилсульфоксид и пиридин — это умеренно диссоциирующие, но эффективно ионизирующие растворители. Гексаметилфосфотриамид прекрасная ионизирующая среда, особенно по отношению к [c.77]

Нитросоединения и амнны. Нитросоединения являются ценными растворителями (нитрометан, нитробензол), но слабыми лигандами. Нитрометан имеет низкое донорное число (ДМ = 2,7), но высокую диэлектрическую проницаемость (е = 36). У нитробензола ДМ = 4,4, е = 35. В них достаточно хорошо растворяются и сольватируются галогениды 8Ь(У), А1 , Си , Мп , и например [c.173]

I Фриделю—Крафтсу важнейшим методом синтеза жирноароматических и ароматических кетонов которые получаются, как пра- вило, с очень высокими выходами. Первоначально в качестве растворителя использовали сероуглерод, нитрометан, нитробензол [c.477]

Особый интерес представляют методы, позволяющие раздельно определять каждый компонент сложных смесей оснований. Однако дифференцированное титрование оснований является очень трудной задачей, так как диапазон р/С оснований очень мал в водном растворе лишь немногие алифатические амины имеют р/Св = 4—5, большинство же органических оснований имеет р/Св в пределах от 8 до 14. В связи с этим для дифференцированного определения смесей оснований могут быть использованы только растворители с высокими дифференцирующими свойствами. К числу таких растворителей относятся ацетонитрил, ацетон, метилэтилкетон, метилбутилкетон, метилизобутилкетон, нитрометан, нитробензол, а также смешанные растворители бензол или хлороформ с метилэтилкетоном или ацетонитрилом и некоторые другие 186, 188—196, 198—199]. [c.93]

Подобные соотношения имеются для таких растворителей, как нитробензол (е=34,5), ацетон (е = 19), пиридин (в = 12,5). В этой группе растворителей со сравнительно высокой диэлектрической проницаемостью-многие соли хорошо диссоциированы, но многие становятся мало диссоциированными. В ряде спиртов и в воде различные по своей природе соли ведут себя примерно одинаково, а в растворителях, не содержащих гидроксильную группу (в нитрометане, нитробензоле, пиридине и т. д.), различно. На основании этого Вальден классифицировал растворители на нивелирующие, в которых соли хорошо и примерно одинаково диссоциированы, и дифференцирующие, в которых соли резко различаются своими коэффициентами электропроводности. В дальнейщем оказалось, что на такие же группы можно разбить растворители не только по влиянию их на свойства солей, но и по влиянию на свойства кислот и оснований. [c.137]

Из этих выводов вытекают очень важные в практическом отношении положения, определяющие выбор растворителя для данного конкретного случая титрования. Согласно этим положениям, для дифференцированного титрования смесей электролитов в качестве сред следует использовать такие растворите.ди, как кетоны, ацетонитрил, нитрометан, нитробензол, диметилформамид и смеси бензола или хлороформа с кетонами или ацетонитрилом. В среде этих растворителей получаются наиболее резкие скачки титрования и дифференцированно титруются многокомпонентные смеси кислот или оснований. Добавление углеводородов к спиртам способствует увеличению их дифференцирующего действия. [c.60]

Уксусная кислота Метанол. . Этанол. . н-Бутанол трет-Бутанол Фурфурол Нитрометан Нитробензол Циклогексанон [c.212]

Уксусная кислота Нитрометан Нитробензол Диэтиловый эфир Метанол Ацетонитрил Ацетон Триэтиламин Диметилформамид Пиридин Гексаметапол [c.246]

Протонированные ионы диамагнитны, но следует избегать присутствия кислорода в растворах 148]. Реакционноспособные углеводороды, такие, как перилен, при растворении в концентрированной серной кислоте или во фтористом водороде в присутствии кислорода дают спектры ЭПР, обусловленные присутствием однозарядных положительных ионов углеводорода [49]. Это же явление может наблюдаться и в тех случаях, когда кислоты Льюиса действуют как акцепторы электронов. Комплекс антрацена с трехфтористым бором в 1,1-дихлорэтане имеет спектр поглощения, сходный со спектром протонированного антрацена, и структура образовавшегося иона весьма сходна со структурой типичного а-комплекса (XI). Однако в нитрометане, нитробензоле или при облучении светом образуется однозарядный положительный ион [50] [c.454]

В этой главе уже упоминалось, что амиды органических кислот и нитросоединения дают проводящие растворы в жидком аммиаке и гидразине. В этих случаях диссоциация, несомненно, связана с образованием соединений растворенного вещества с растворителем. Так же обстоит дело с трифенил-хлорметаном, который становится прекрасным проводником при растворении в жидком сернистом ангидриде его растворы в нитрометане, нитробензоле и ацетоне также обладают [c.41]

На основании этих положений можно сделать выводы о том, что для дифференцированного титрования смеси электролитов в качестве сред следует использовать кетоны, ацетонитрил, нитрометан, нитробензол, диметилформамид, диметилсульфоксид и смеси бензола и хлороформа с кетонами, ацетонитрилом и другими амфипротными и диполярными апротонными растворителями с большой протяженностью ОШК. В среде этих растворителей получаются наиболее резкие скачки титрования и дифференцированно титруются, например, многокомпонентные смеси кислот. Добавление углеводородов к спиртам (особенно с изостроением) способствует увеличению их дифференцирующего действия. [c.188]

Основные свойства в этих растворителях проявляют уксусная и бензойная кислоты, нитрометан, нитробензол и другие органиче- [c.102]

Кинетическое исследование реакции проводилось в различных растворителях — хлороформе, нитрометане, нитробензоле и бензонитриле. Методика эксперимента, обработки, выделения и анализа продуктов алкилирования опубликована ранее [3, 4]. [c.91]

Кроме того, в работе [304] представлены значения коэффициентов распределения при экстракции Ке(УИ) из 2N растворов серной кислоты для реагентов нитрометан, нитробензол, бензальдегнд, трибутилфосфат, алкиламины (табл. 20). [c.128]

Отметим, что особенно химически стойки фтор- н хлорпроизводные углеводородов, а также полностью фторированные амины и эфиры, иногда используемые в качестве растворителей. В отдельных случаях применяют несколько менее распространенные, но хорошо себя зарекомендовавшие растворители, такие, как диметилсульфоксид (ДМСО), тетраметиленсульфон (сульфолан, ТМС), трис (диметиламино) фосфиноксид, нитрометан, нитробензол, ацетонитрил, бензонитрил, тетраметилмочевина (ТММ), диметилформ-амид (ДМФА), тетрагидрофуран (ТГФ), диоксан, а также различные эфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля (в продажу поступают под названием карбитол или дованол метиловый эфир этиленгликоля — моноглим метиловый эфир диэтиленгликоля — диглим). [c.45]

Третичные оксониевые соли фторборной кислоты являются новым и весьма интересным классом органических соединений. Они растворяются в нитрометане, нитробензоле, ацетоне и хлористом метилене, термически несто1 1ки и при сухой перегонке почти количественно распадаются на эфираты фтористого бора и фторалкилы. Например, триэтилоксонийборфторид при сухой перегонке расщепляется на этилэфират фтористого бора с выходом 92% и фтористый этил с выходом 67,4%. Соли с алкильными радикалами неодинакового строения расщепляются в нескольких нанравлениях. Так, диметилэтилоксонийборфторид распадается одновременно по следующим двум направлениям [c.32]

К диполярным апротонным растворителям относятся ацетон, метилэтилкетон, нитрометан, нитробензол, Н,Ы-диметилформ-амид, Ы,М-диметилацетамид, гексаметилфосфортриамид, Ы-метил-пирролидон-2, пропиленкарбонат, ацетонитрил, пропионитрил, бензонитрил, диметилсульфоксид, диметилсульфон и тетраметилсуль-фон (сульфолан) или их смеси с диметилсульфоксидом и др. [c.23]

Соли и основания Нитрометан Нитробензол Техн. 20 20 [c.94]

Любопытную зависимость между потенциалами электровосстановления ряда нитросоединений и спектрами поглощения нашли Горбачев и Белевский [71—73], установившие, что деполяризующее действие нитросоединений в зависимости от их природы возрастает при электровосстановлении на олове в следующем ряду п-нитроанилин < о-нитрофенол < ж-нитрофенол < п-нитрото-луол < ж-нитроанилин < нитробензол < нитрометан. При электровосстановлении на меди аналогичная зависимость Ихмеет следующий вид п-нитроанилин < ж-нитроанилин < ж-нитрофенол < и-нитротолуол < о-нитрофенол < нитробензол < нитрометан. Анализ спектральных данных для растворов тех же соединений позволил расположить эти соединения по возрастанию длины волны и убыванию энергии кванта на границе полосы адсорбции в следующий ряд нитрометан, нитробензол, п-нитрото-луол, ж-нитрофенол, о-нитрофенол, ж-нитроанилин, п-нитроанилин. Зависимость между длинноволновыми границами поглощения и потенциалами восстановления на олове представлена на рис. 105. Полученные данные свидетельствуют о близости фото- и [c.261]

Как можно видеть из таблицы, процесс хлорирования довольно чувствительно зависит от природы растворителя. При этом интересно отметить, что в бензоле, тетрахлорэтилене, хлорбензоле и дихлорэтане (за некоторым исключением) наблюдается значительно более высокое содержание о-хлорфенола и особенно 2,6-дихлорфенола по сравнению с содержанием в других растворителях. Напротив, наибольшее содержание 2,4-дихлорфенола наблюдается в нитрометане, нитробензоле и хлорексе. Для трихлорфе- [c.28]

Концентрация исходных растворов фенола, как и природ растворителей, оказывает заметное влияние на химический со( та хлормассы, что можно проследить из сопоставления опытов внутри каждой группы растворителей. Так, например, в бензоле, хлорбензоле и тетрахлорэтилене (рис. 1) наблюдается уменьшение, а ь дихлорэтане, хлорексе, нитробензоле и нитрометане — возрастание содержания 2,6-дихлорфенола с увеличением концентрации фенола в исходном растворе, в то время как для 2,4-дихлорфенола имеет место обратная зависимость в этих растворителях, а именно в нитрометане, нитробензоле и хлорексе (рис. 2) наблюдается уменьшение, а в хлорбензоле, тетрахлорэтилене и бензоле, наоборот, повышение содержания 2,4-дихлорфенола с возрастанием концентрации в исходном растворе фенола. [c.32]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрометан (NM) Abl 2,7 и нитробензол: [c.83] [c.83] [c.407] [c.347] [c.166] [c.166] [c.209] [c.211] [c.217] [c.308] [c.91] [c.159] [c.107] [c.220] [c.50] [c.413] [c.415] [c.230] [c.124] [c.63] [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология