Муравьиной кислоты пропионовой кислоты

Таблица 166 Муравьиная кислота — пропионовая кислота [14]

При окислении гликолей молекулярным кислородом получаются перекисные соединения, формальдегид, муравьиная кислота и сложные эфиры. При окислении пропиленгликоля возмон но такн е образование большого числа различных соединений ацетон, пропионовый альдегид, пировиноградный альдегид, ацетол, молочная кислота, формальдегид, ацетальдегид, двуокись углерода и др. При окислении этиленгликоля йодной кислотой количественно образуется формальдегид [c.26]

Как видно, значения AG становятся более положительными в ряду муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, что соответствует понижению кислотного характера этих веществ. Так, разность между величиной ДО для муравьиной и уксусной кислот составляет 1,35 ккал, а между величиной ДС для уксусной и пропионовой кислот она равна 0,16 ккал. Однако какого-либо определенного соотношения между величинами АН и АС нет, и действительно, величина АН остается практически постоянной и изменение при переходе от муравьиной кислоты к уксусной составляет всего 0,07 ккал. [c.215]

Ацетон, метилэтилкетон, диэтилкетон циклогексанон, метилизобутилкетон, -кам фора, метилфенилкетон Муравьиная кислота, уксусная кислота пропионовая кислота, масляная кислота валериановая кислота, изовалериановая кислота, капроновая кислота, каприловая кислота, олеиновая кислота [c.17]

Константы кислотности (Ka- 0 ) для муравьиной, уксусной, пропионовой кислот соответственно равны 17,7 1,75 1,34. Чем можно объяснить такую последовательность [c.67]

МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА—ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА [6] [c.444]

Кислота муравьиная Кислота пропионовая Кислота уксусная Вода [c.735]

Следующий за муравьиной кислотой гомолог содержит два углеродных атома и называется уксусной кислотой, так как впервые эта кислота была получена в виде натурального уксуса. Уксусная кислота имеет такой же углеродный скелет, как и углеводород этан. Кислота с тремя углеродными атомами по скелету аналогична пропану она называется пропионовой кислотой [c.153]

Муравьиная кислота. Уксусная кислота Пропионовая кислота Метиловый спирт. . Фенол простейший [c.186]

Муравьиная кислота Уксусная кислота Пропионовая кислота Масляная [c.85]

Муравьиная кислота Уксусная кислота Пропионовая кислота Масляная кислота Угольная кислота К К-2 [c.199]

Для перекристаллизации многих плохо растворимых карбоновых кислот нередко применяют низшие алифатические кислоты, чаще всего уксусную, реже муравьиную или пропионовую кислоту. Муравьиную кислоту не следует применять для перекристаллизации легко восстанавливающихся веществ. При перекристаллизации спиртов из уксусной или другой кислоты следует опасаться образования сложных эфиров. [c.53]

Муравьиная и пропионовые кислоты, в отличие от уксусной, очевидно, связаны не с гемицеллюлозой, а с основным углеводным комплексом. Муравьиная кислота может получаться [c.28]

В четырех пробирках находятся следующие вещества муравьиная кислота, пропионовая каслота, метанол, уксусный альдегид. При помощи каких химических реакций можно различихь названные вещества Составьте уравнения этих реакций. [c.224]

Низшие предельные алифатические кислоты обладают бактерицидной активностью. Некоторые из них нашли практическое применение, например, муравьиная и пропионовая кислоты используются для консервации кормов. Фунгицидные и бактерицидные свойства проявляют также смеси пропионовой, масля- [c.142]

Муравьиная кислота Уксусная кислота Пропионовая кислота М-асяянан и высшие кислоты Вола [c.277]

В качестве кислых растворителей исследовались муравьиная, уксусная, пропионовая кислота, серная кислота и ее смеси с водой, а также жидкие галогеноводороды. Наиболее подробно изучены свойства кислот и оснований в уксусной кислоте. [c.325]

ИКС AVj, ДЯ, муравьиная, уксусная, пропионовая кислоты, пары, 25—160°. [c.374]

Метилэтилкетон Сульфит Уксусная кислота, пропионовая кислота, муравьиная кислота Окисление неоргани Сульфат Нитрат марганца в уксусной кислоте, 65—70° С [108] ческих соединений Мп + в кислой среде [109] [c.699]

Нитробензол — бензол —муравьиная кислота Пропионовая кислота—хлорбензол—проиионовый ангидрид [c.111]

Окисление проводится в реакторе 1 из нержавеющей стали в интервале температур 160—190 °С и при давлении 4,8 МПа без катализатора или в присутствии солей кобальта, меди, магния, ванадия. Воздух подается в нижнюю часть реактора в таком количестве, чтобы содержание кислорода в отдувочном газе составляло не более 4% (об.). Пары продуктов реакции и непрореагировавшие углеводороды поступают совместно с отработанным воздухом в конденсационную систему 2—4, приспособленную для утилизации теплоты. Отсюда жидкий конденсат возвращается в зону реакции. Отработанный воздух поступает в турбодетандер 5, где охлаждается до —60 °С. Полученный холод используют на установке. Оксидат из реактора поступает в ректификационную колонну 7, в которой отделяются нейтральные кислородсодержащие продукты, возвращаемые на доокис-ление в реактор 1. На колонне 8 происходит отделение воды и кислот С —С4, а тяжелый кубовый остаток, пройдя блок выделения янтарной кислоты 9, поступает на повторное окисление. Вода от кислот отгоняется с помощью азеотропной перегонки (блок 10). Товарные муравьиная, уксусная и пропионовая кислоты выделяются с применением азеотропной и обычной ректификации (блоки 11—13). Суммарный выход кислот С —С и янтарной кислоты в расчете на превращенный бензин находится на уровне 100—110%, причем выход уксусной кислоты составляет 60—75% от товарной продукции и зависит от технологии проведения процесса и используемого для окисления сырья. [c.178]

Фирмой Целаниз корпорейшн оф Америка (штат Нью-Йорк) разработан и с 1944 г. применяется в промышленном масштабе процесс окисления без указанных выше недостатков. Бутан или бутан-пропановую смесь окисляют двумя различными способами в Бишопе (штат Техас)—в газовой фазе без катализатора, а в Пампа (штат Техас)—в жидкой фазе в присутствии катализатора. Оба способа осуществляются под давлением 20 ати. Температура реакции при окисленин в жидкой фазе около 200 , в газовой фазе около 400°. Продукты окисления в газовой фазе представляют многокомпоиентную смесь, содержащую формальдегид, ацетальде-гид, ацетон, метанол, уксусную кислоту и другие соединения [10] при окислении же в жидкой фазе в основном образуется уксусная кислота, а также некоторые количества муравьиной и пропионовой кислот и других соединений [И]. В табл. 1 показан выход отдельных продуктов при окислении бутана [12]. [c.338]

Муравьиная кислота Уксусная кислота Монохлоруксусная кислота Грихлоруксус-ная кислота Бензойная кислота Салициловая кислота Пропионовая кислота Фенол Ортонитрофенол Паранитрофенол [c.432]

Рис. 74. Зависимость р/Готя муравьиной (/) и пропионовой (//) кислот (за стандартную принята уксусная кислота) от 1/е

Женевская номенклатура. По женевской номенклатуре кислоты называют, образуя прилагательное из женевского названия, соответствующего по числу углеродных атомов и по строению углеводорода. Так, женевское название муравьиной кислоты— метановая кислота, уксусной — этановая кислота, пропионовой — пропановая кислота, масляной — бутановая кислота, изомасля-ной — 2-метилпропаноеая кислота и т. д. В названиях кислот, изомерных по положению карбоксильной группы, после окончания -овая ставится (через дефис) цифра — номер углеродного атома цепи, образующего карбоксильную группу. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе боковой радикал. Например, две изомерные валериановые кислоты изостроения имеют следующие названия по женевской номенклатуре [c.154]

Вода, муравьиная, уксусная, пропионовая кислоты, диметилформамид Синахром 2X5 150 Гелий 90 [178] [95] [c.150]

Образование формамида яз роданистого аммония и безводной муравьиное кислоты происходит уже в два дня. Если применять 74%-иую муравьиную кислоту, то реакция продолжается 4 дня. Выход в обоих случаях ьыше 80% Из пропноиовой кислоты таким путем получается преимущестаенно амид пропионовой кислоты [c.497]

Ингибитор предназначен для защиты деталей и изделий из углеродистых сталей при травлении в серной (преимущественно), соляной, фосфорной, азотной кислотах. Мой4ет использоваться для защиты стального оборудования при хранении консервантов кормов (муравьиной, уксусной, пропионовой кислот, КНМК), в качестве ингибитора накипеобразования в системах охлаждения дизельных двигателей. [c.162]

Муравьиная кислота Уксусная кислота Пропионовая кислота Молочная кислота Каприловая кислота Этилацетат /иаллилфталат Бензилбензоат Диаллил м а леат Метилбензоат [c.106]

Схема прибора С. Миллера приведена на рис. 49. В реакционную колбу, содержащую смесь газов, были вмонтированы вольфрамовые электроды. В течение недели пропускали искровые разряды напряжением 60000 В. Содержащуюся в другой малой колбе воду поддерживали в состоянии кипения. Пары воды проходили через реакционную колбу и конденсировались в холодильнике. В процессе циркуляции они захватывали из реакционной колбы продукты реакции и переносили их в ловущку, где и осуществлялось их концентрирование. При идентификации продуктов реакции были обнаружены аминокислоты (глицин, а- и Р-аланин, глутаминовая, аспарагиновая кислоты и др.) и органические кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая, гликолевая, молочная). По данным С. Миллера, основными первичными продуктами реакции в зоне разряда являются альдегиды и цианистый водород. Вторичные реакции, происходящие в водной фазе, приводят к образованию из них аминокислот и органических кислот. [c.191]

Раствор фульвокислот, оставшийся после термической коагуляции сапропелевых кислот, выпаривался в вакууме, причем в летучих продуктах была обнаружена уксусная кислота с небольшими примесями муравьиной и пропионовой кислот. Сухие фульвокислоты представляли собой красно-бурую карамелеподобную массу, обладавшую слабой гигроскопичностью. [c.71]

Названия карбоновых кислот образуются из названий углеводородов, формальное окисление которых приводит к кислоте (добавление окончания -овая кислота) или путем добавления к названию углеводорода, имеющего на один атом углерода меньше, окончания -карбоновая кислота (например, метановая кислота — муравьиная кислота, этановая кислота — метанкарбоновая кислота — уксусная кислота, пропановая кислота — этанкарбоновая кислота — пропионовая кислота). [c.277]

Правило Траубе наглядно иллюстрируют данные, приведенные на рис. 1Х-1,а. Первоначальный наклон кривых адсорбции из водного раствора на угле и, следовательно, величина Ь в уравнении (1Х-4) возрастают в ряду муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота и масляная кислота. Холмс и Мак-Келви [11], отмечая относительность соотношения полярностей в адсорбционных системах, дополняют сформулированное Фрейндлихом правило Траубе, утверждая, что гомологическая последовательность обращается, если адсорбент полярный, а растворитель неполярный. Как следует из рис. 1Х-1,б, при адсорбции жирных кислот на силикагеле из раствора в толуоле последовательность изотерм адсорбции действительно является обратной относительно последовательности, приведенной на рис. 1Х-1,а. Более того, по данным Бартелла и Фу [12], обратная последовательность изотерм адсорбции на силикагеле сохраняется даже при использовании водных растворов. [c.312]

Муравьиная кислота Уксусная кислота Пропионовая кислота Молочная кислота Г ликолевая кислота Диэтилбарбитуровая кислота. ... Борная кислота. . Серная кислота. . Фосфорная кислота. [c.112]

Чем сильнее органические кислоты, тем легче они присоединяются к этиленовой связи. В ряду жирных одноосновных кислот легче других присоединяются муравьиная и уксусная кислоты, затем идут пропионовая, н. масляная и изолвалериано-вая [44]. Таким образом, по мере увеличения углеводородного остатка, связанного с карбоксильной группой, понижается и способность кислот присоединяться по двойной связи. Двухосновные насыщенные жирные кислоты химически менее активны и труднее присоединяются по двойной связи, чем соответствующие им одноосновные кислоты. Активность в их ряду понижается от щавелевой к янтарной кислоте. Однако и эти кислоты в присутствии этилэфирата фтористого бора присоединяются к олефинам и дают высокие выходы эфира. Так, щавелевая кислота с псевдобутиленом при 97° за 24 часа образует ди-втор, бутилоксалат с выходом 30%, а янтарная кислота при той л<е температуре, но за 62 часа, дает ди-втор, бутилсукцинат с выходом 28%. [c.235]

Этерификация муравьиной кислоты Этерификация алифатических кислот (щавелевой, янтарной) в метиловые эфиры этерификация алифатических кислот дает лучшие выходы, чем этерификация ароматических кислот (бензойная кислота с сусной кислотой получены этиловый, изопропиловый и гликолевый эфиры из двуосновных кислот получаются главным образом диметиловые эфиры оба, монометиловый и диметиловый эфиры, получаются при адипиновой кислоте органические кислоты (0,5—I моль) нагреваются до кипения (с обратным холодильником) в колбе на 500 м.1 с безводным спиртом, взятым в избытке (3—6 мол.) в продолжение 2—4 часов, избыток кислоты удаляют промыванием раствором бикарбоната натрия и полученный эфир экстрагируют серным эфиром, продукты реакции фракционируют Получение метилацетата этерификацией (реакция применима также для приготовления пропионовой кислоты из окиси углерода и пропилового спирта) [c.210]

Бутиловый спирт Масляная кислота, пропионовая кислота, муравьиная кислота, Н2О Ацетат церия или неодима условия те же. Выход С3Н7СООН — 81% С2Н5СООН— 4,5% НСООН — 4,5% [114] [c.330]

Самым важнЫ М амиловым эфиро .м является эфир уксусной кислоты, но часто, хотя и в меньших количествах, применяют также амиловые эф иры муравьиной и пропионовой кислот. Один из сортов синтетического эфира уксусной кислоты, известный в продаже под названием пентацетата , состоит из смеси эфиров. [c.865]