дибромэтан метил иодистый

Этиловый спирт в этом опыте можно заменить и другим, например изоамиловым. Образование этилена можно существенно ускорить, добавляя в реакционную смесь несколько капель раствора сернокислой меди. При этом на поверхности цинка выделяется металлическая медь и образующаяся медноцинковая пара связывает атомы галоида более энергично. Дихлорэтан взаимодействует с цинком гораздо медленнее, чем дибромэтан. В аналогичных условиях из хлороформа или иодистого метила образуется преимущественно метан, а из иодистого Этила—этан. [c.99]

Все эти вещества почти нерастворимы в воде. Больщинство их — бромистый этил, иодистый метил, иодистый этил, дибромэтан, бромоформ, йодоформ — получаются в малых количествах в процессе самих опытов, другие же следует иметь готовыми. [c.89]

Четыреххлористый углерод, йодоформ и иодистый метилен не взаимодействуют с А (ВН4)з. Хлороформ образует хлористый метилен иодистый метил — метан, метилдиборан, диборан и водород. 1,2-Дибромэтан дает метан, этан, этилдиборан, диборан и водород. Тетрафторметан не восстанавливается дифторметан дает метан, метилдиборан, диборан и водород [3]. [c.332]

Изменения частот деформационных колебаний СНа вызываются также введением в непосредственной близости электроотрицательных групп. Так, например, в случае ненасыщенных веществ частота деформационных колебаний СНг в группе винИльного типа =СНг смещена до 1420—1410 см , и этот факт имеет значение для идентификации двойной связи этого типа (гл. 3). В алленах [22] частота уменьшается еще больше — до 1389 см . Влияние ненасыщенной группировки простирается только на атом углерода, участвующий в образовании двойной связи, а частоты соседних групп СНг сравнительно мало изменяются. Когда же двойная связь находится в циклической системе, иногда происходят небольшие смещения полос в сторону меньших частот и для соседних метиленовых групп. Так, например, у многих стеринов частоты деформационных колебаний СНг, составляющей часть групп —С=С—СНг—, находятся [66] при 1438 см . Изменения, обусловленные замещением атомами галогенов, опять-таки касаются лишь деформационных СН-колебаний при том атоме углерода, к которому присоединен галоген. В случае фтористого метилена [23] частота увеличивается до 1508 сл >, тогда как у хлористого метилена [24] она равна 1429 антисимметричным деформационным колебаниям фтористого метила соответствует полоса поглощения при 1471 м- , а иодистого метила [25] — при 1441 сж->. Такие смещения наглядно проиллюстрированы Брауном и Шеппардом [26] на примере спектров некоторых бромпроиз-водных углеводородов 1,2-дибромэтан поглощает при J435 см а н-бромистый бутил и бромистый пропил [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология