Итаконовая кислота, эфиры полимерные

Харди и др. [82] проанализировали фазовые диаграммы смесей аморфных полимеров и их мономеров, способных кристаллизоваться. Линия ликвидуса для мономера имела обычную форму. В точке пересечения линии ликвидуса с кривой зависимости температуры стеклования от концентрации, показывающей графически, как уменьшается при увеличении концентрации мономера (эффект пластификации), вся система переходит в стеклообразное состояние без кристаллизации мономера. В области фазовой диаграммы, соответствующей большему содержанию полимера в смеси, система однофазна, а в области соответствующей высоким концентрациям мономера, система при охлаждении из однофазной переходит в двухфазную. Последняя сначала состоит из кристаллической фазы мономера и полимерного раствора а затем при дальнейшем охлаждении — из кристаллического мономе[ и застеклованного раствора. Были исследованы системы на основе аценафталина, К-винилсукцинимида и в-бутилового эфира итаконовой кислоты. Критическая концентрация указанных мономеров в точке пересечения линии ликвидуса для мономера с кривой концентрационной зависимости температуры стеклования полимеров на их основе соста ляла 0,43, 0,40 и 0,34 вес. доли соответственно. [c.320]

Сополимер винилацетата с 40—60% олефина (нанример, этилена), полученный полимеризацией в растворе под действием перекисей до достижения мол. веса 350—1200, применяется в качестве пластификатора поливинилхлорида и сополимеров хлористого винила. С помощью этих желтоватых жидких полимерных пластификаторов удается сохранить эластичность пленок при низких температурах Есть указания о применении в качестве пластификаторов ряда полимерных эфиров итаконовой кислоты как таковых или в виде сополимеров с метакрилатами. [c.831]

Бак и Конлон получили составы, применяющиеся главным образом в качестве покрытий по стеклу. При этом для отверждения полимерных глицидных эфиров бисфенола А они применяли многоосновные карбоновые кислоты малеиновую, дигликолевую, лимонную, трикарбаллиловую, аконитовую, итаконовую и цитра-коновую. В качестве глицидного эфира бисфенола А использовали эпон 1007 с температурой размягчения 125—135°, числОхМ эпоксидных групп 0,055 на 100 г и весом эпоксидного эквивалента 1800, [c.606]