глицидный эфир бисфенола

Все синтезированные таким образом продукты для эпоксидных смол растворимы в петролейном эфире, в то время как низкомолекулярный глицидный эфир бисфенола Л с температурой размягчения 9°, молекулярным весом 370 и эпоксидным эквивалентом 0,50 на 100 г, синтезированный по этому же способу, совершенно не растворяется в указанном растворителе. [c.512]

Глицидный эфир бисфенола А-)-с е р о в о д о р о д в раствор 552 г глицидного эфира бисфенола А (с числом эпоксидных групп [c.523]

Этерификацию эпоксидных соединений проводят --" с целью ускорения отверждения эпоксидных соединений. Выяснилось, что для того чтобы время отверждения было не очень большим, необходимо наличие определенного числа ОН-групп, которое увеличивается от простого к более сложному соединению. Этот факт отчетливо иллюстрируется временем, необходимым для отверждения различных продуктов для эпоксидных смол, полученных при взаимодействии 1 моля бисфенола А с различным молярным количеством эпихлоргидрина. В то время как такие глицидные эфиры со средним молекулярным весом и температурой размягчения 80—100° отверждаются за короткое время, время отверждения смол с меньшим молекулярным весом, соответственно меньшей сложностью и меньшим числом ОН-групп, сильно увеличивается. У глицидных эфиров этого типа время отверждения можно снизить более чем наполовину, добавляя небольшое количество воды пли спиртов. В табл. 13 приводятся данные изменения времени отверждения глицидного эфира бисфенола А, имеющего экспериментально найденный молекулярный вес 357 и температуру размягчения 9°, с добавкой 5% пиперидина в качестве отвердителя. Отверждение происходило при 65° без добавки и с добавкой гидроксильных соединений. При этом добавление соединений проводилось таким образом, чтобы смесь со смолой содержала 0,15 гидроксильной группы на 100 г. [c.531]

В 1936 г. было описано полиприсоединение окиси этилена к многоосновным карбоновым кислотам. В 1944 г. осуществлена совместная этерификация эпоксидных и гидроксильных групп полимерного глицидного эфира бисфенола А высшими жирными кислотами--" . Этерификация только гидроксильных групп полимерного глицидного эфира бисфенола А с сохранением эпоксидных групп впервые описана в 1952 г.--"- [c.534]

Проводилась- также этерификация глицидных эфиров бисфенола А, молекулярный вес которых увеличивался последующей обработкой бисфенолом А. Таким же образом для получения покрытия проводилась - реакция между высокомолекулярными глицидными эфирами бисфенола А с температурой размягчения [c.536]

Совместной этерификацией полимерного глицидного эфира бисфенола А пентаэритритом и ненасыщенными жирными кислотами [c.537]

Ауэр- описывает синтез полиэфиров из глицидных эфиров бисфенола А и смоляных или высших ненасыщенных жирных кислот, предназначенных в качестве связующего для цветных печатных паст, применяющихся в текстильной промышленности. [c.542]

При реакции полифункциональных высокомолекулярных окисей алкиленов, в особенности соединений, содержащих 1,2-эпок-сидные группы типа низкомолекулярного глицидного эфира бисфенола А, с высокомолекулярными производными бис-этиленими-на, например диэфиром этилениминомасляной кислоты и гликоля [c.62]

Во всех случаях эпоксидные компоненты отверждаются на текстильном материале эквивалентным количеством (одна ЫНг-группа на одну эпоксидную группу) амина, диамина или иолиами-на. В одном из примеров рассчитанным количеством этилендиами на обрабатывается даже низкомолекулярный глицидный эфир бисфенола А в том виде, в каком он теперь выпускается промышленностью в качестве продукта для эпоксидных смол. Однако продукт реакции представляет собой не смолу, а гель. Соответствующий американский патент содержит лишь четыре примера получения веществ с эпоксидными группами, предназначенных исключительно для пропитки текстильного материала. [c.421]

По этому способу просто и с хорошим выходом получают ди- лищщный эфир п,п -диоксидифенилсульфона в мономерной форме в виде кристаллического вещества с т. пл. 162—163 . Очистку получающейся мягкой смолообразной массы можно проводить перекристаллизацией из бензола или ацетона. Так же как и в случае бисфенола А, в результате реакции с бисфенолом 5 прн фименении небольшого избытка эпихлоргидрина получают продукты, полимеризованные в большей или меньшей степени. Так как глицидный эфир бисфенола 8 имеет высокую температуру плавления, то его применяют для особых целей, например для получения твердых защитных покрытий с хорошей адгезией. [c.438]

По этому принципу происходит не только простое удвоение молекул. В результате первой стадии, как обычно, при применении различных количественных соотношений эпихлоргидрина и бисфенола А получают диглицидный эфир с определенной температурой размягчения. Во второй стадии проводят конденсацию 1 моля бисфенола А с 2 молями глицидного эфира бисфенола А. Например, 5 молей бисфенола А и 7 молей эпихлоргидрина нагревают в течение H/j час. с 9,05 моля едкого натра при 40—90 и Б течение IV4 час. при 90—105°. При этом образуется смола с температурой размягчения 84°, весом эпоксидного эквивалента 590 и средним молекулярным весом 790, так что на 1 моль приходится 1,3 эпоксидной группы. К 591,5 г этой смолы добавляют 42,4 г бисфенола А (количество, достаточное для реакции с 7 имеюшихся эпоксидных групп) и нагревают в течение 17. час. при 200°. Полученная смола имеет температуру размягчения 121 и вес эпоксидного эквивалента 1248. При применении двойного количества бисфенола А получают смолу с температурой размягчения 146° и весом эпоксидного эквивалента 3155. Впоследствии этот способ оказался весьма плодотворным. [c.440]

Подводя итог всему изложенному, можно отметить, что дигли-цидные эфиры ацетилендислов, так же как и полимерные глицидные эфиры бисфенола. Д, найдут применение в технике учетом особенности их физических свойств (эфиры ацетилендислов и их полимеры являются л идкостями). [c.455]

Шокал и Вайтхолл - продолжили далее исследование аллнл-глицидного эфира бисфенола Л, В частности, было установлено, что изготовленные из него пленки можно отверждать нагреванием в течение 45 мин. при 200. Пленки после отверждения не растворяются и не набухают в ацетоне, обладают высокой эластичностью и достаточно тверды. [c.459]

Применяя в качестве эпоксидных компонентов глицидные эфиры бисфенола А, эти же авторы получили композиции, отверждающиеся при помощи ацетата триметилбензиламмония. Например. 72 г стирола, 20 г метилакрилата и 8 г акриловой кислоты сополи-меризуют в 100 г ксилола в присутствии 2 г перекиси бензоила нагреванием при 90° в течение 18 час. Затем 160 г этого раствора смешивают с 20 г диглицидного эфира бисфенола А и 1 г уксуснокислой соли триметилбензиламмония после нанесения на поверхность и сушки при 150° отверждают за 1 час. [c.463]

Поскольку эфиры А могут состоять пз продуктов реакции бисфенола А и эпихлоргидрина с разной степенью полимеризации, то можно получать самые различные варианты. В одном случае для получения этих эфиров А используют смолы эпон фирмы Shell, т, е. глицидные эфиры бисфенола А, а в другом случае их получают из смол , не содержащих эпоксидных групп. Из этого следует, что для образования эфиров А эпоксидные группы значения не имеют. [c.467]

Композиции из полимерных глицидных эфиров бисфенола А нли полимерных глицидных эфиров многоатомных спиртов с полимеризующимися соединениями и фталевым ангидридом описаны Мейером и Деммлером . После добавки катализатора при нагревании одновременно происходят полимеризация и отверждение с образованием однородного, прозрачного, твердого и химически стойкого синтетического материала. Например, 100 г твердого полимерного глицидного эфира бисфенола А с содержанием эпоксидных групп 0,25 на 100 г при нагреванин гомогенно сплавляют с 50 г стирола и 30 г фталевого ангидрида, а затем смешивают с [c.469]

Либерман и Юшка - получали растворимые в кислотах продукты для эпоксидных смол, идя по другому пути. Они применяли продукты реакции полимерных глицидных эфиров бисфенола А с относительно большим количеством полиаминов, похожих на известные отвердители-аминоконцентраты . В этом случае продукты для эпоксидных смол также несколько часов нагревали с полиаминами. Например, реакции подвергались [c.483]

Данненберг в ряде патентов приводит описание смесей глицидных эфиров бисфенола А молекулярного веса 1200—4000 с бутилированным продуктом конденсации мочевины и формальдегида. Эти смеси отверждаются различными отвердителями и применяются в качестве покрытий, заливочных, прессуемых смол и клеев для слоистых материалов. Отвердители для композиций такого типа представляют собой сульфокислоты (бензол-.и-дисуль-фокислоту, метандисульфонилхлорид, метандисульфокислоту, л-толуолсульфокислоту и ряд других моно- и полисульфокислот), а также их соли с аминами. Например, при 20—25 готовят устойчивые при хранении 40% растворы, состоящие из 70—80% глицидного эфира бисфенола А и 30—20% бутилированной мочевинной смолы, к которым в качестве отвердителя добавляют --1 % (в расчете на содержание смолы) морфолиновои или пиридиновой соли п-толуолсульфокислоты. Эти растворы можно применять непо- [c.503]

Саундерс и Ковени приводят описание глицидных эфиров бисфенола А с различными температурами размягчения в смеси с бутилированной мочевино-формальдегидной смолой или с бутиловыми эфирами метилолмеламнна и алкидными смолами с добавкой фосфорной или лимонной кислоты в качестве отвердителя. Эти композиции применимы для получения лаков горячего отверждения, в частности специально для электрической проволоки, подвергающейся кратковременно.му нагреванию и многократному изгибу. Приводим две характерные композиции (в вес. ч.) [c.504]

Осдел " приготовил грунтовку для покрытий по металлу, подвергающемуся сильны.м температурным колебаниям, наприл ер-у стиральных машин. Продукт был получен смешиванием полимерного глицидного эфира бисфенола Л с температурой размягчения 130" и весом эпоксидного эквивалента 1600—1900 с 18—22"о бутилированного на 60"и продукта конденсации мочевины и формальдегида. Очень хорошая адгезия этой композиции сохраняется и при работающей подложке. Композиция такого типа может иметь, наприлшр, следующий состав (в [c.504]

Шур " опубликовал обзор модификаций глицидного эфира бисфенола А. Одной из самых перспективных модификаций, как он указывает, является модификация продуктами конденсации мочевнны н формальдегида (70 о эпоксидного эфира, 30 о продукта конденсации мочевины с формальдегидом) с применением /г-толуол- или бензолсульфокислоты в качестве отвердителя. Л алее Шур приводит описания комбинаций с первичными алпшалш, феноло-формальдегидными продуктами конденсации, алкидаминньши смолами, сополимерами с поливинилацетатом, этерификацию смоляными и жирными кислотами с применением в качестве добавок мочевинных смол. При этом он подчеркивает, что людификация эпоксидных смол дает неограниченную возможность получения ценных комбинаций. [c.507]

Равные части феноло-формальдегидного продукта кондеисацпи с 39 O воды и полимерного глицидного эфира бисфенола А с температурой размягчения 85—100° и весом эпоксидного эквивалента 730 после добавки 2% фенолята натрия гомогенно перемешивают и наносят в виде лака на основу. После отверждения в течение 1 часа при температуре 150 получают твердый эластичный слой, не подвергающийся изменениям в атмосферных условиях. [c.508]

Взаимодействие резола с продуктом для э п о к-с 11 д и о й с м о, 1 ы 40% раствор глицидного эфира бисфенола А с температурой размягчения 131 ". молекулярны весом 2900 и 1,45 эпоксидной группы на 1 моль в смеси равных количеств диацетонового спирта п ксилола смешивают с таким количеством раствора резола в бутаноле, чтобы глицндный эфир и резол находились в соотношении 3 1. Мутный раствор в течение полутора часов нагревают при 135—ЫО до исчезновения помутнения. После добавки 1—4% (в расчете на сухое вещество) кислого отвердителя (фосфорной кислоты, л-то-луолсульфокислоты или бензолдисульфокислоты) смолу наносят слоем на стальную пластинку, сушат на воздухе и отверждают при 200° в течение получаса. Образовавшаяся пленка очень эластична, стойка к удару, устойчива -ч действию воды и растворителя. [c.516]

Способ иллюстрируется следующим примером раствор 100 г полимерного глицидного эфира бисфенола А в 60 г этиленгликоля и 40 г ксилола смешивают с 200 г 50% раствора бензилового эфира тетраметилольного соединения бисфенола А в бутаноле. После разбавления бутилацетатом раствор наносят на белую жесть и после 30-минутной сушки отверждают при 190 . Полученная пленка лака обладает большой прочностью на изгиб и удар, а также отличной стойкостью к кипящей 3 уксусной кислоте, кипящей воде, моторному топливу и к смеси растворителей. Применяя полиамин-ные отвердители, отверждение можно вести и при обычной температуре. [c.518]

К смеси 67 г фенольной смолы (состоящей из 16,5% воды, 2.5% свободного ( 1Сиола, рМ=8,5, число метилольных групп 0,68 на 100 г, карбонильных групп 0,133 на 100 г) и 33 г полимерного глицидного эфира бисфенола А (полученного из 1 моля бисфенола Л и 1,57 моля эпихлоргидрина, 1,88 меля едкого натра с температурой размягчения 70°, молекулярным весом 900 и 1,8 эпоксидной группы на 1 моль), приготовленной при 100°, добавляют 100 г алюминиевого порошка (в качестве наполнителя), 6 г мелкораспыленного дициандиамида (в качестве отвердителя) и наносят на алюминиевые пластинки. Алюминиевые пластинки, наложенные друг на друга, спрессовывают и отверждают прн 165 за 30 мии. Первоначальная прочность на разрыв составляет 81,2 кс/см , однако после нагревания в течение 200 час, нри 260° она уменьшается до нуля. Но если к смеси добавить 1% Си-8-оксихинолина, то первоначальная прочность на разрыв повышается до 102,6 ке/см", а 200-часовое нагревание при 260° вызывает падение прочности только до 54,8 кг/см . [c.520]

Описан - синтез глицидных эфиров бисфенола А, частично этерифицированных ненасыш,енными спиртами по одной эпоксидной группе. Этерификация проходит в присутствии BFg или Sn l4 с количеством спирта (в особенности аллилового), рассчитанным на одну эпоксидную группу. Полученные по этому способу продукты могут быть полимеризованы или сополимеризованы с другими ненасыщенными соединениями. Синтезированные таким образом высокомолекулярные термопласты могут отверждаться, как обычные продукты для эпоксидных смол, ангидридами дикарбоновых кислот или полиаминами. Высокомолекулярные еще не отвержденные продукты можно применять в качестве стабилизаторов и пластификаторов дтя поливинилхлорида, а также для защиты от старения смазочных масел, причем главным преимуществом является их нелетучесть. Конечно, после добавки отвер-дителей их можно применять и для лаков горячего отверждения. Синтез этих продуктов приведен на стр. 467. [c.532]

НО" (образующимися при использовакии малых количеств, эпихлоргидрина) и высшими жирными или смоляными кислотами. Например, 43,4 г глицидного эфира бисфенола А с температурой размягчения 100" (полученного реакцией 4 молей бисфенола А и 5 молей эпихлоргидрина) этерифицировали 19,1 г канифоли, 18,1 г жирных кислот льняного масла и 22,1 г хлопкового масла в атмосфере двуокиси углерода с добавкой высококипящих минеральных лшсел (т. кип. 200 ) в течение 11 час., нагревая до 250°, перемешивая и азеотропно отгоняя реакционную воду. Раствор полученной по этому способу лаковой смолы после добавки сиккатива образует покрытия, высыхающие до отлипа за 2 часа и отличающиеся после отверждения особой стойкостью к действию воды, щелочей и хилшческих реагентов. [c.537]

Для того чтобы продукты этерификации эпоксидных смол южнобыло подвергнуть дальнейшему отверждению, Гринли предложил проводить лишь частичную этерификацию. В уже приводившемся патенте- даются примеры, в которых этерифицировано от 10 до 75% нз имеющихся гидроксильных групп и эпоксидные группы полимерного глицидного эфира бисфенола А. При этом температура в течение многих часов поддерживалась в интервале 215—255°. В результате такой обработки все эпоксидные группы были этерифицированы. [c.537]

Саймонс ПО аналогии с этерифицированными глицидными эфирами бисфенола А этерификацией глицидных производны.х ароматических сульфамидов синтезировал лаковые смолы идущие для получения покрытий, высыхающих на воздухе. Например, 65 2 ди-к-бутилсульфамида дифенилового эфира растворяют в 75 г воды с 12,2 г едкого натра и при 70° подвергают реакции с 28 г эпихлоргидрина. По окончании синтеза получают 78 г диэпоксидного соединения в виде хрупкой смолы. После добавки 17,4 г канифоли и 87 г очищенных перегонкой жирных кислот льняного масла ведут этерификацию в токе двуокиси углерода прн 250° до тех пор, пока 40% раствор пробы не достигнет желае- юй вязкости. Кислотное число смолы лежит в пределах 7,5—8,0. Покрытие после сушки на воздухе дает пленку с удовлетворительными свойствами. [c.541]

Смотреть страницы где упоминается термин глицидный эфир бисфенола: [c.237] [c.281] [c.452] [c.452] [c.469] [c.483] [c.488] [c.505] [c.508] [c.517] [c.517] [c.537] [c.537] [c.538] [c.539] [c.541] [c.541] [c.542] [c.542] [c.542] [c.543] [c.550]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология