Итаконовая кислота, эфир

Первичные нормальные алифатические амины Се—С20 в смеси с растворимыми в топливе сульфонатами или нафтенатами алюминия или со сложными эфирами используются в качестве добавок к нефтепродуктам (керосину, котельному топливу), представляющим собой смесь продуктов каталитического крекинга, термического крекинга и прямой гонки [англ. пат. 731219]. С целью уменьшения осадкообразования в топливах, выкипающих выше 150°С и содержащих около 10% крекинг-дистиллята, к ним добавляли первичные алифатические амины Се—Сао с аминогруппой у третичного углеродного атома RR2 NH2 (где К = алкил С5 и выше, К = алкил С1—Сз) [англ. пат. 745238]. Для предотвращения осадкообразования в дистиллятном топливе, выкипающем в интервале 40—400°С, при хранении рекомендуется добавлять к нему первичные или вторичные амины С4—Сзо в смеси с неполными амидами итаконовой кислоты или их солями [пат. США 3046102], а также с солями моноамида фталевой кислоты [пат США 3095286]. [c.259]

ИТАКОНОВАЯ КИСЛОТА (метиленбутандиовая к-та, метиленянтарная к-та) СН2=С(СООН)СН2СООН, мол. м. 130,1 т. пл. 172°С ц 7,49-10- Кл-м ДЯ -840 кДж/моль Ку 1,40-10 3,56-10 в воде при 25 С. Р-римость в воде (г яа 100 г) 8,3 (20 С), 29,3 (50 °С), 72,6 (70 °С). Раств. в этаноле, метаноле, ТГФ, диоксане, плохо раств, в диэтиловом эфире, бензоле. [c.276]

Лаковое покрытие состоит из сополимеров винилиденхлорида и акрилового эфира итаконовой кислоты, сополимеров мочевиноформальдегид-ной смолы и полиамида, а также неорганических порошков (диоксидов кремния, магния, сульфата бария), которые придают непрозрачность покрытию. Пленочный материал с односторонним покрытием (матирующим, красковоспринимающим) имеет следующие свойства плотность карандашной линии 0,9...1,0, Яа 0,5...1,0 мкм, прозрачность 10... 70 % (в зависимости от рецептуры лакового слоя). [c.82]

Чувствительность сополимеров метилметакрилата с ненасыщенными кислотами (акриловой, метакриловой, кротоновой прн низком содержании этих кислот составляет 10 —10 Кл/см [пат. ФРГ 2628467]. Сополимер с итаконовой кислотой (от 20 до 30%) обладает более высокой чувствительностью в качестве позитивного электронорезиста, чем ПММА изучены и сополимеры эфиров итаконовой кислоты [115]. [c.257]

Реакционная способность алкена может быть увеличена присоединением электроноакцепторных заместителей, как, например, в стироле, итаконовой кислоте, акриловых эфирах, а также путем использования в качестве катализатора системы ни-кель(О) — лиганд ( голый никель эту реакцию не катализиру- [c.133]

См. лит. при ст. Мембранные методы разделения. ИТАКОНОВАЯ КИСЛОТА (метиленянтарная к-та) НООС(=СН2)СН2СООН, < л 167—168 С ( с разл.) раств. в воде, СП., ацетоне, не раств. в эф. Получ. микробиол. синтезом. Соли в эфиры И. к. наз. итаконатами. Примен. в произ-ве пластификаторов (напр., дибутилитаконата), присадок к смазочным маслам (напр., сополимеров эфиров И. к. и высших спиртов с алкилакрилатами) для получ. сополимеров, напр, с винилидеихлоридом, акрилонитрилом, алкилакрилатами. [c.228]

Метиловый эфир итаконовой кислоты, гликоль Продукты переэтерификации Окись свинца 150—200 С, 1 бар, затем 600 торр, в присутствии насыщенной дикарбоновой кислоты или фталевого ангидрида [755]. См. также [756] [c.537]

Аллилхлорид (I), метакриловая кислота (II) (также уксусная, бензойная, изофталевая, итаконовая кислоты) Замещение с образова, Аллиловый эфир метакриловой кислоты (III) (также аллилацетат (IV), бензоат (V), изофталат (VI), итаконат (VII)) нием С—0- или С—S-связей I,—Nal (51 1, вес.) в N, N-диметилформамиде, в присутствии Nag Og, 90° С, I ч, I II = 1 (мол.). Выход III 96%, IV—VII —90— 95 [87] [c.453]

Монометиловый эфир итаконовой кислоты, гликоль Продукт переэте-рификации, метанол Окисел Zn [190] [c.624]

Другие примеры присоединения альдегидов к эфирам малеиновой кислоты и эфирам итаконовой кислоты [c.265]

Имеются указания о получении сополимеров акрилонитрила с малеиновой, фумаровой, итаконовой кислотами [690] и их эфирами [361, 608, 690] или хлоралкиловыми эфирами [682] и другими соединениями [662, 698—700]. [c.457]

Полимеры эфиров итаконовой кислоты используют для модификации акрилонитрила [7541. [c.510]

Описаны сополимеры итаконовой кислоты и ее эфиров с различными виниловыми соединениями [405, 1106, 18691. Диаллиловые эфиры итаконовой кислоты входят в состав связующего для стеклопластиков [11081. Сополимер винилхлорида, метилакрилата и итаконовой кислоты используют для изготовления [c.510]

Приведен обзор работ по изучению полимеризации и сополимеризации итаконовой кислоты и ее эфиров Гомополимеризация итаконовой кислоты может быть осуществлена в 0,5 N водном растворе в присутствии персульфата при 50° С (конверсия 35% за 68 час.) полимер растворим в воде и метаноле. Полимер содержит одну молекулу воды на звено итаконовой кислоты, при попытке удаления воды нагреванием полимера в вакууме был получен при, 100° С ангидрид кислоты [c.629]

Синтезированы также полимеры диметилового, диэтилового и ди-н-бутилового эфиров итаконовой кислоты, представляющие собой термопластичные материалы. Получены сополимеры итаконовой кислоты с акриловой и аконитовой кислотами, с дивинилбензолом. Эфиры итаконовой кислоты полимеризуют в присутствии высококонцентрированных растворов перекиси водорода [c.629]

Исследована также сополимеризация итаконовой кислоты и ее производных со стиролом найдено, что сополимеризация итаконового ангидрида протекает в бензоле в 20 раз быстрее, чем в тетрагидрофуране, и при этом образуется полимер с более высоким молекулярным весом. Сополимер диметилитаконата со стиролом обладает высокими техническими характеристиками 4106-4108 Описаны другие методы сополимеризации итаконовой кислоты и ее эфиров со стиролом метилметакри- [c.630]

Композиции на основе винилацетата и диэфиров итаконовой кислоты хорошо совмещаются с высыхающими маслами и образуют высококачественные пленки эти сополимеры применяются также в склеивающих и светочувствительных композициях, составах для пропитки тканей и других целей Получены сополимеры эфиров итаконовой кислоты и сопряженных диенов "5. Сополимеры итаконовой кислоты и ее эфиров с простыми глицидиловыми эфирами используются для изготовления покрытий и отделки тканей [c.630]

Изучены физико-химические и механические свойства тройного сополимера диметилитаконата, стирола и акрилонитрила. Этот сополимер обладает хорошими формовочными свойствами. Сополимеры винилхлорида, винилацетата и итаконовой кислоты или ее эфиров обладают хорошей тепло- и светостойкостью и высокими электроизоляционными свойствами [c.630]

Интересно отметить, что сухой этилат натрия или металлический натрий вызывают непосредственную конденсацию диэтилового эфира цитраконовой кислоты (LVII), тогда как в спиртовом растворе этилата натрия вначале происходит изомеризация с образованием диэтилового эфира итаконовой кислоты [c.234]

Производные циклопентана. Производные циклопентанона получают in situ путем конденсации Дикмана первичных аддуктов конденсации Михаэля из этилового эфира цитраконовой (или итаконовой) кислоты и малоновых эфиров или замещенных малоновых эфиров [6, 157, 429] (сравни аналогичный случай образования циклопентанонов из производных циклопропана стр. 205—206). [c.245]