Кислоты полимерные

Рибонуклеиновые кислоты — полимерные молекулы, которые по своей структуре подобны ДНК. Отличительной особенностью РНК является то, что углеводной компонентой в них является О-рибофураноза, а место тимина занимает урацил. Последовательность оснований в скелете природных РНК еще не известна причем в противоположность ДНК, РНК состоят из простых поли-нуклеотидных цепей, в структуре которых последовательность пуриновых и пиримидиновых оснований варьируется в значительно меньшей степени, чем в нуклеотидном составе ДНК. В зависимости от характера выполняемых функций РНК делятся на три группы. Это прежде всего рибосомальные РНК, являющиеся основным компонентом клетки. Полагают, что рибосомальные РНК участвуют в создании клеточных образований — рибосом, однако их функция окончательно не выяснена. Информационные РНК являются как бы шаблонами в синтезе белка и составляют активную часть полирибосом. Так, характер синтезируемого белка зависит от последовательности оснований (А, Ц, У и Г) в полинуклеотидной цепи информационной РНК. Наконец, третья форма — растворимые РНК, являются как бы адаптором аминокислот, направляющим аминокислоты к специальным участкам (шаблонам) информационной РНК, осуществляющей синтез белка. Более детально биологическая роль ДНК и РНК обсуждается в специальных обзорах [21, 24]. [c.335]

Повышение связи защитного покрытия с металлической поверхностью достигается также ее грунтованием. При работе покрытия в особо жестких условиях для этой цели применяют фосфатирующие грунты, содержащие, кроме фосфорной кислоты, полимерные смолы и пигменты (например, цинковый крон), которые замедляют электрохимическую коррозию. В результате химического взаимодействия Смолы, фосфорной кислоты и металла на поверхности образуется прочная пленка, обеспечивающая высокую адгезию антикоррозионного покрытия. Кроме своего прямого назначения, эта пленка дополнительно защищает поверхность металла от разрушения. [c.98]

Нуклеиновые кислоты — полимерные соединения. Их цепи построены из остатков фосфорной кислоты и углеводов рибозы и дезоксирибозы. К углеводным фрагментам присоединены остатки гетероциклических оснований, относящихся к пиримидиновому и пуриновому рядам, т. е. являющихся производными пиримидина и пурина [c.314]

Гетероциклические соединения с несколькими гетеро-атомами Они входят в состав молекул одних из важнейших природных соединений — нуклеиновых кислот Нуклеиновые кислоты — полимерные соединения Их цепи построены нз остатков фосфорной кислоты и углеводов рибозы и дезоксирибозы К углеводным фрагментам присоединены остатки гетероциклических оснований, относящихся к пиримидиновому и пуриновому рядам, т е являющихся производными пиримидина и пурина [c.314]

Это можно продемонстрировать на примере кривых титрования их растворов. Титрование является самым простым, прямым и наиболее разработанным методом исследования растворов полиэлектролитов. На рис. И1.6 сопоставлены кривые титрования полиакриловой кислоты и ее низкомолекулярного аналога — пропионовой кислоты. Полимерная кислота ведет себя как более слабая кислота, хотя в обеих кислотах ионогенные группы одинаковы. Это явление становится понятным, если учесть, что при возраста-(1ИИ степени ионизации щ растет заряд макроиона и, следовательно, работа [c.57]

Предприятие берет свое начало с производства серной кислоты в 1939 году на территории Уфимского нефтеперерабатьшающего завода. Строительство продолжалось с прибытием в 1942 году с Украины Рубежанского химкомбината. В 1950 году была заложена опытная установка получения гербицида 2.4-дихлорфеноксиуксусная кислота. Далее были освоены производства каустической соды, хлора, натриевой и аминной соли 2.4-Д, монохлоруксусной кислоты, полимерных смол и других видов продукции (более 40). Сформировался Уфимский химический завод. [c.118]

Большинство многотоннажных промышленных химических процессов — получение аммиака, серной и азотной кислот, полимерных материалов, процессы переработки нефти и многие другие протекают в присутствии катализаторов. Многие катализаторы обладают свойством селективного (избирательного) влияния на скорость химической реакции. Они ускоряют одни реакции, не влияя на скорость других. Учение о катализе —важнейший раздел химической кинетики. [c.530]

Нуклеиновые кислоты—полимерные, макромолекулярные соединения. ДНК имеет молекулярный вес, исчисляемый сотнями миллионов. Молекулярный вес некоторых видов РНК достигает [c.122]

По мере повышения температуры поликонденсации возрастает. молекулярный вес образующегося полимера. Катализаторами процесса служат кислоты. Полимерные простые эфиры с молекуляр- [c.403]

Поскольку склонность олефинов к полимеризации возрастает с увеличением молекулярной массы, технические фракции, используемые для синтеза спиртов, должны быть тщательно очищены от примесей высших олефинов. Последние вовлекают в полимеризацию и низший олефин, который самостоятельно в данных условиях обычно не полимеризуется. Особенно важна очистка этан-этиленовой фракции, так как сульфатирование этилена протекает в наиболее жестких условиях. Загрязнение серной кислоты полимерными продуктами препятствует ее дальнейшему использованию. В связи с этим содержание пропилена в этан-этиленовой фракции не должно превышать 0,1%, а содержание бутадиена в бутан-бутеновой фракции при получении вотор-бутилового спирта — 0,3—0,5%. [c.222]

Фосфорорганические соединения приобрели за последнее время большое практическое значение. Как известно, чрезвычайно важным условием повышения урожайности сельскохозяйственных культур является использование химических средств защиты растений, так называемых ядохимикатов, для борьбы с вредителями и болезнями растений. К эффективным ядохимикатам относятся многие фосфорорганические соединения. Эти вещества оказались очень сильными инсектицидами и акарицидами . Кроме того, фосфорорганические соединения являются важными пластификаторами (трикрезил-, три-бутил- или трифенилфосфаты) и стабилизаторами (алкилариловые эфиры фосфористой или пирокатехинфосфористой кислоты) полимерных материалов. [c.329]

Взаимодействие с кислотой полимерного Со(КН2)з сопровождается разрывом амидных мостиков (—NH2 ) и координацией молекул растворителя NH3) [c.657]

Единственным заслуживающим внимания оксидом бора является В2О3. Это вещество представляет собой ангидрид борной кислоты, которая описывается формулой Н3ВО3 или В(ОН)з. Борная кислота является настолько слабой кислотой, что ее растворы используются для промывания глаз. При нагревании до 100°С ортоборная кислота отщепляет воду в результате реакции конденсации, подобно описанной в разд. 21.9. В этой реакции образуется метаборная кислота, полимерное вещество, имеющее формулу НВО2 [c.328]

Независимо от способа иммобилизации комплексных кислот полимерными лигандами-носителями, последние не только вносят определенную условность в [c.65]

Азотсодержащие полимеры с парамагнитными свойствами получены также при окислении анилина, дифениламина и три-фениламина серной кислотой Полимерная цепь в этом случае, вероятно, содержит хинонные и аминные группировки. [c.356]

Анализ кислоты из экстрактора 6 показал, что в ней содержится примерно 2,5% воды, 10% кислото-полимерного комплекса в действительности его, вероятно, значительно больше), 10% диизопропилсульфата и 77,57о кислого изопропилсульфата. Октановое число (по исследовательскому методу) алкилата, полученного в процессе с регенерацией кислоты, без присадки равнялось 95,5, а с добавкой 3 мл ТЭС оно составило 107. Октановое число по моторному методу равнялось соответственно 92,6 и 106,8. Алкилат контрольного опыта без регенерации кислоты имел октановое число соответственно 94,7 и 105,9. [c.231]

Нуклеиновые кислоты - полимерные соединения, в которых остатки нуклеотидов соединены фосфатно-эфирными связями. [c.543]

Детальная классификация соединений этого типа еще невозможна из-за недостатка наших знаний сб их структуре. К ним относятся гликопротеины — биополимеры с пептидными и полисахаридными цепями гликолипиды — биополимеры, имеющие наряду с полисахаридными или олигосахаридными цепями остатки липидного типа гликолипопротеины — биополимеры, содержащие фрагменты пептидного, углеводного и липидного характера тейхоевые кислоты, полимерная цепь которых построена из остатков полиолов, соединенных фосфодиэфирными связями, а в боковые цепи входят остатки аминокислот и моносахаридов. Количественное соотношение фрагментов того или иного типа в смешанных биополимерах варьирует в очень широких пределах. Известны, например, гликопротеины, содержащие лишь небольшое количество углеводов (1—5%) и стоящие, таким образом, близко к белкам наряду с этим в таких гликопротеинах, как групповые вещества крови, содержится около 80/о углеводов. [c.565]

Бис(-гидропероксиизопропиловый) эфир (XI), полученный аутоокислением диизопропилового эфира, при нагревании в декалине до 130° С разлагается с образованием ацетона, муравьиной и уксусной кислот, полимерных и газообразных продуктов (окиси углерода, двуокиси углерода, кислорода, водорода и низших олефинов) [c.198]

Конденсированные фосфаты получают нагреванием ортофосфор-ной кислоты или кислых ортофосфатов. Процесс последовательнс проходит через стадии димерной фосфорной кислоты, полимерно метафосфорной кислоты до фосфорного ангидрида [c.100]

В отличие от ортофосфорной кислоты все другие фосфорные кислоты — полимерные соединения. Тетраэдры РО4 соединены в них через атомы кислорода в сложные агрегаты, содержащие от двух до 10- атомов фосфора. Не все из этих кислот получены в свободном состоянии, однако они известны в виде смесей или водных растворов существуют также их соли. Одни из них относят к полифосфориым, а другие к метафосфорным кислотам. [c.361]

Гомополимеры фторолефинов получают свободнорадикальной полимеризацией с применением различных неорганических и органических инициаторов нли при инициировании излучениями высоких энергий, В качестве неорганических инициаторов применяют преимущественно персульфаты или редокс-системы на их основе, в качестве органических — галогенированные диа-цильные перекиси, эфиры пероксидикарбоновых кислот, полимерные перекиси. В течение ряда лет существовало мнение, что фторолефины не полимеризуются в присутствии катализаторов типа Циглера — Натта, В начале 1960-х гг, появились публикации о полимеризации фторолефинов с металлорганическими соединениями. При этом были получены полимеры невысокой молекулярной массы с выходом 10—207о- Практического значения этот способ полимеризации фторолефинов, по-видимому, не получил. [c.19]

Распределение радиоактивности в продуктах разложения поэтому совпадало с предполагаемым ходом реакций кониферин конифериловый спиртлигнин-V лигносульфоновая кислота, содержащая сульфоновую кислоту полимерного гидроко-ниферилового альдегида -> ванилин-Ь ацетальдегид. [c.824]

Метанол, аллен, СО (I) 45 Метиловый эфир метакриловой кислоты (II) [метакриловая кислота, метиловый эфир винилуксус-ной кислоты, полимерные соединения] NiBra в присутствии гидрохинона, в стальном автоклаве, в атмосфере N3, при повышенном давлении I и повышенной температуре. Выход II до 60% [1761] 707 [c.707]

Все рассматриваемые гидроксиды, кроме гидроксидов 5Ь(1П, У) и В1(1П), хорошо растворимы в воде. Гидроксиды 5Ь(1П, У) имеют неопределенный состав дсЗЬгОз НгО дсЗЬгОз- НгО метафосфорная кислота — полимерное соединение. НЫОг и НзАзОз неустойчивы, существуют только в разбавленных водных растворах. Висмутовые кислоты в свободном виде не получены. [c.336]

Три основные группы современных смазочно-охлаждающих жидкостей (СОЖ), применяемых в промышленности при обработке черных и цветных металлов, также содержат ПАВ различных классов. В состав группы эмульсионных СОЖ в качестве эмульгаторов- входят анионоактивные (мыла жирных кислот, сульфонаты) и неионогеннце ПАВ (полиоксиэтилированные фенолы, полиоксиэтилированный моноолеат сорбитана и т. д.). Остальные составляющие эмульсионных СОЖ базовое масло, антифрикционные и противозадирные присадки, пассиваторы коррозии, смачиватели, антивспениватели, бактерицидные присадки. В состав группы масляных СОЖ в качестве поверхностно-активных присадок входят ПАВ тех же классов — мыла жирных кислот, сульфонаты, животные и растительные жиры, эфиры высших жирных кислот, полимерные соединения. Остальные составляющие антифрикционные и противозадирные присадки, твердые смазочные компоненты, стабилизированные в масляной среде. Группа химических СОЖ на водной основе (без минерального масла) содержит анионоактивные ПАВ (мыла жирных кислот), антифрикционные и противозадирные присадки. [c.286]

Полнвинилбензойная кислота. Полимерная о-В. неизвестна. м-В. быстро полимеризуется с образовапи-ем твердого нехрупкого прозрач-Г — СН,—СН — ного полимера со степенью полиме- [c.192]

Эфиры фосфорной и фосфиновых кислот широко применяются как пластификаторы. [95, 96]. Из соединений, пригодных для пластификации термопластичных смол и придачи им огнестойкости, могут быть использованы три-(р-хлорэтилфосфат), три-(2-хлорпропил)фосфат и три-(2,3-дихлорпроиилфосфат) [97, 98]. Эфиры фосфорной кислоты не только хорошие пластификаторы, они одновременно придают тканям огнестойкость [99, 100]. Для пластификации поливинилгалогенидов применяются моноалкилдиарильные [60, 101—104], а также триал-кильные эфиры фосфорной кислоты. Полимерные ароматические эфиры фосфорной кислоты могут быть использованы для склеивания политена [105]. Эфиры фосфиновых кислот, а также их производные могут применяться в качестве противоокислителей каучука, и пластификаторов пластических масс [105—107], [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология