Кетокарбоновые кислоты алифатические

Довольно значительное число исследований посвящено анодной конденсации кетокарбоновых и алифатических карбоновых кислот (табл. 56) [287—290] в том числе и замещенных [291]. [c.422]

Алифатические кетокарбоновые кислоты [c.612]

Металлический натрий, зтилат натрия, натрий-амид — употребительные конденсирующие средства в вышеназванных реакциях в алифатическом ряду, когда идет речь о получении -1.3-дикетонов нли р-кетокарбоновых кислот (ацетоуксусный эфир). [c.449]

Синтез р-лактонов. Д. (полученный in situ нз дихлорангндрпда дихлоруксусной кнслоты и триэтиламина) реагирует с алифатическими и ароматическими альдегидами в эфире при пониженных температурах (ниже 20 с образованием а.а-дпхлор-р-лактонов [4]. В эту реакцию вступают также эфиры а-кетокарбоновых кислот. [c.113]

Металлический натрий, этилат натрия, натрий-амид — употребительные конденсирующие средства в реакциях, идущих с отщеплением молекулы С2Н5ОН, в алифатическом ряд при получении 1,3-дикетонов или -кетокарбоновых кислот (ацетоуксусный эфир). В практике синтеза промежуточных продуктов конденсации с отщеплением спирта имеют значение почти исключительно для получения Ы-арилпиразолонов, т. е. ароматических замещенных 5-пира-золона [c.774]

Металлический натрий, этилат натрия, натрий-амид—употребительные конденсирующие средства в реакциях, идущих с отщеплением молекулы С2Н5ОН, в алифатическом ряду при получении 1,3-дикетонов или -кетокарбоновых кислот (ацетоуксусный эфир). [c.744]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология