Ацетил хлористый реакция с с тиофеном

Ацетотиенон был получен действием на тиофен хлористого ацетила в присутствии хлористого алюминия или хлорного олова , а также действием хлористого ацетила на 2-хлор-ртуть-тиофен. Настоящий метод основан на работе Стадникова и Гольдфарба . Для этой реакции следует предпочесть применение хлорного олова в качестве катализатора, так как хлористый алюминий вызывает полимеризацию тиофена. [c.77]

Если, наоборот, желательно ацетилировать в лаборатории тиофен или высшие гомологи бензола, то выступают совершенно другие соображения упомянутые ароматические компоненты значительно дороже хлористого ацетила, уксусного ангидрида и т. д.. и следует по возможности полностью использовать ароматические компоненты реакции. [c.432]

После добавления всего количества хлорного олова, охлаждающую баню удаляют и перемешивание продолжают еще 1 час. Продукт присоединения гидролизуют медленным добавлением смеси из 90 мл воды и 10 мл концентрированной соляной кислоты. Желтый бензольный слой отделяют, промывают 25 мл воды и сушат над 5— 10 г безводного хлористого кальция. Бензол и не вступивший в реакцию тиофен (примечание 1) отгоняют на масляной бане с небольшим дефлегматором и остаток перегоняют в вакууме. Выход 2-ацето-тиенона с т. кип. 89—91°/9 мм составляет 20—21 г (79—83% теоретич. примечание 2). [c.76]

Ацилирование. Тиофен легко ацилируется в условиях реакции Фриделя—Крафтса с применением мягких катализаторов (например, ЗпСЦ, 2пС12). Хлористый ацетил, хлористый бензоил и янтарный ангидрид образуют соединения (245 V = СОСНз, СОСбНа, СОСН2СН2СООН). Производные тиофена, содержащие электроноакцепторные заместители, ацилируются с низким выходом так, [c.169]

Как и следовало ожидать, более ароматичный тиофен ацилируется легче, чем фуран. Тиофен ацетилируется с хорошим выходом в 2-ацетил-тиофеп в присутствии комплексного соединения BFg с уксусной кислотой, а также таких катализаторов, как Sn l , Fe lg. Хлористый алюминий плохо активирует ацетилирование тиофена, а его молекулярные соединения с этиловым эфиром и нитрометаном вообще пе активируют эту реакцию [151]. [c.271]

Нужно отметить здесь, что катализатор не входил в контакт с тиофеном до реакции. Позже Брэдлей [829] улучшил эту методику и получил исключительно чистый продукт реакции при очень медленно]VI добавлении раствора тиофена и хлористого ацетила в петро.чейном эфире к хлористому алюминию, суспендированному в том же растворителе. Миннис [821] прп синтезе фенилтиенилкетона использовал ту же методику, за исключением того, что в качестве растворителя вместо петролейного эфира был взят сероуглерод. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология