Ксилол, реакция с иодистым метило

В случае 10-алкилфепоксарсинов (см. таблицу, №№ 1—7, 11—15) реакция проводилась непосредственным взаимодействием реагентов с применением пятикратного избытка иодистого метила при комнатной температуре. Выдержка смеси в течение нескольких суток вполне обеспечивала достижение высоких выходов продуктов. На примере соединений №№ 8—10 показана возможность присоединения иодистого метила к 10-алкилфеноксарсинам при нагревании растворов реагентов в среде индифферентных растворителей, например и-ксилоле. [c.223]

Иодиды 10- метилал к ил (а рил) феноксарсония. Раствор 0.025 г-мол 10-алкил(арил)феноксарсина в 0.125 г-мол перегнанного над пятиокисью фосфора иодистого метила выдерживали при комнатной температуре (см. таблицу, №№ 1—7, 11—16, 17а, 22а, 23, 24а, 25— 26), нагревали в запаянной ампуле (таблица, №№ 176, 18—21, 226) или в смеси с 30 мл безводного и-ксилол а (№№ 8—10) при 80—90°. Образовавшийся кристаллический осадок фильтровали, промывали петролей-ным эфиром и кристаллизовали из подходящего растворителя. Время реакции, выход, температуры плавления, растворитель кристаллизации и данные анализа приведены в таблице. [c.224]

Как показал Каллоуэй [57], порядок реакционной активности галоидных алкилов в процессах алкилирования по Фриделю—Крафтсу выражается в такой последовательности Р>С1>Вг>1 точно противоположный характер носит порядок реакционной способности в реакциях ацилирования по Фриделю—Крафтсу. Каллоуэй заявляет, что нормальный иодистый бутют не реагировал с бензолом в течение 18 час. в присутствии хлористого алюминия при 29°, между тем как другие галоидные соединения реагировали быстро при более низких температурах. Это находится в согласии с более ранними исследованиями Смита и Добровольного [58], которые нашли, что хлористый метил при метилировании ксилола дает более лучшие результаты, чем соответствующие бромистые и иодистые соединения. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология