Нитробензол комплексное соединение с хлористым

Установленный нами механизм алкилирования в присутствии хлористого алюминия не ограничивается растворами, содержащими нитробензол. Известно, что этот катализатор дает комплексные соединения со многими органическими веществами, причем все они проводят электрический ток [14]. Их образование может явиться существенным фактором ускорения реакции благодаря катализу с помощью катиона этих комплексов, чем объясняется и высокая активность комплексов Густав-сона, которые также являются ионизированными соединениями [15]. [c.434]

Меншуткин [87] изучил растворимость хлористого алюминия в нитробензоле и его производных и сообщил об образовании комплексных соединений. Следующие температуры кристаллизации приведены для различных концентраций хлористого алюминия в нитробензоле [c.34]

Выбор условий peaкции зависит от того, требуется ли получить о- или п-оксикетоны. Для направления остатка OR в пара-поло-жение лучше всего проводить реакцию при комнатной температуре в нитробензоле. Эфир растворяют в нитробензоле, при охлаждении и перемешивании добавляют небольшими порциями хлористый алюминий (реакция экзотермична). Реакционную смесь оставляют при комнатной температуре на 24—48 часов и затем разлагают комплексное соединение продукта реакции с хлористым алюминием, выливая его на смесь льда с небольшим количеством концентрированной соляной кислоты. Нитробензол удаляют перегонкой с водяным паром. Продукт реакции можно очистить Путем перевода его в натриевую соль, добавляя раствор едкого натра, или путем экстрагирования и перегонки в вакууме. Разделения орто- и пара-оксикетонов чаще всего можно добиться путем перегонки с водяным паром, так как обычно только о-оксикетоны отгоняются с водяным паром. [c.301]

Как известно, нитробензол образует с хлористым алюминием комплекс состава А1С1 СбНзМОг, а нитрометан — прочный аддукт [4], поэтому наличие нитрометана (нитробензола) в реакционной среде, по-видимому, приведет не только к гомогенизации реакционной массы, но и изменит каталитические свойства хлористого алюминия, а также несколько изменит протекание процесса. Следовательно, можно ожидать ускорения образования комплексных соединений, что окажет существенное влияние на скорость процесса алкилирования. [c.94]

Реакционная способность хлористого винилидена определяется ненасыщенностью этого соединения и наличием двух атомов хлора при атоме углерода с двойной связью. Фтористый водород присоединяется к хлористому винили-дену с одновременным замещением хлора на фтор образуется главным образом 1,1,1-трифторэтан СРд—СНд кроме того, в результате неполного замещения получается некоторое количество 1,1-дифтор-1-хлорэтана СС1р2—СНд. Присоединение хлористого водорода с образованием 1,1,1-трихлорэтана может быть легко осуществлено в присутствии комплексного соединения, образуемого хлористым алюминием с нитробензолом. [c.8]

Наиболее широко применяется метод исследования 17-кетостероидов мочи по Кэллоу, Кэллоу и Эмменсу % основанный на цветной реакции Циммермана (в присутствии ж-динитробензола и щелочи). Описаны также не-которые видоизменения этого метода . Пинкус - описал другой колориметрический метод, основанный на образовании окрашенных комплексных соединений 17-кетостероидов с треххлористой сурьмой в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида недостаток этого метода состоит в том, что дегидроэпиандростерон дает лишь слабую окраску. В предварительном сообщении указывается, что метод дает лучшие результаты при работе с несколько видоизмененными реактивами, например треххлористая сурьма — нитробензол (или фенол) — хлористый ацетил — уксусный ангидрид треххлористый висмут—хлористый ацетил треххлористая сурьма — хлористый бензоил — нитробензол. [c.363]

Выбор условий реакции зависит от того, требуется ли-получить о- или п-оксикетоны. Для направления остатка OR в пара-положение лучше всего проводить реакцию при комнатной температуре в нитробензоле. Эфир растворяют в нитробензоле, при охлаждении и перемешивании добавляют небольшими порциями хлористый алюминий (реакция экзотермична). Реакционную смесь осгавляют при комнатной температуре на 24—48 ч и затем разлагают комплексное соединение продукта реакции с хлористым алюминием, выливая его на смесь льда с небольшим количеством концентрированной соляной кислоты. Нитробензол удаляют перегонкой с водяным паром. Продукт реакции можно очистить путем перевода его в натриевую соль, добавляя раствор едкого натра, или путем экстрагирования и перегонки в вакууме. Разделения орто- и пара-оксикетонов чаще всего можно добиться путем перегонки с водяным паром, так как обычно только о-оксикетоны отгоняются с водяным паром. Если целью перегруппировки является получение о-оксикегона, реакцию лучше всего цроводить в растворе сероуглерода, а затем отогнав его, нагревать остаток в течение некоторого времени при температуре от 120 и 180 °С. [c.306]